Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakanpolton akuutit sydän- ja verisuonivaikutukset

tiistai 3. toukokuuta 2011 päivittänyt: Andhra Medical College
Kahdellekymmenelle terveelle tupakoijalle mitataan pulssi, verenpaine, EKG (EKG) ja kaiku lähtötilanteessa ja tupakan polton jälkeen. Mittauksia verrataan tupakoinnin kardiovaskulaaristen vaikutusten suhteen näihin parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentä polttamiseen tottunutta miespuolista henkilöä (vähintään 5 savuketta/päivä) värvätään tietoisen suostumuksen jälkeen. Terveet henkilöt, joilla ei ole systeemistä sairautta, otetaan mukaan. Anamneesin ja rutiinitutkimuksen jälkeen koehenkilöitä pyydetään pidättäytymään tupakoinnista 3 tunnin ajan, minkä jälkeen heidän pulssinsa, verenpaineensa, EKG:nsä ja kaikunsa tallennetaan. Mittaukset toistetaan 15 minuutin kuluttua. ja näiden kahden keskiarvo otetaan peruslukemiksi. Sitten heitä pyydetään polttamaan tupakka ja mittaukset tehdään uudelleen. Erityistä huomiota kiinnitetään vasemman kammion (LV) toiminnan Doppler-mittauksiin. Mittaukset toistetaan välittömästi ja 5,10 ja 15 minuutin välein. Tiedoista analysoidaan tupakanpolton sydän- ja verisuonivaikutukset. Tehdään Chi-neliötesti mittasuhteille ja t-testi keskiarvoille. P-arvo < 0,05 katsotaan merkitseväksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Andhra Pradesh
      • Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Intia, 530002
        • Andhra Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksikymmentä tervettä miespuolista tupakoitsijaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miespuoliset tupakoitsijat (vähintään 5 savuketta/vrk) >18-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sydän- tai hengitystie- tai systeeminen sairaus, mukaan lukien verenpainetauti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Venkatachelam R Chitrapu, MD DM, Andhra Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02AMCRAVSAND07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa