- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01346956
Tupakanpolton akuutit sydän- ja verisuonivaikutukset
tiistai 3. toukokuuta 2011 päivittänyt: Andhra Medical College
Kahdellekymmenelle terveelle tupakoijalle mitataan pulssi, verenpaine, EKG (EKG) ja kaiku lähtötilanteessa ja tupakan polton jälkeen.
Mittauksia verrataan tupakoinnin kardiovaskulaaristen vaikutusten suhteen näihin parametreihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksikymmentä polttamiseen tottunutta miespuolista henkilöä (vähintään 5 savuketta/päivä) värvätään tietoisen suostumuksen jälkeen.
Terveet henkilöt, joilla ei ole systeemistä sairautta, otetaan mukaan.
Anamneesin ja rutiinitutkimuksen jälkeen koehenkilöitä pyydetään pidättäytymään tupakoinnista 3 tunnin ajan, minkä jälkeen heidän pulssinsa, verenpaineensa, EKG:nsä ja kaikunsa tallennetaan.
Mittaukset toistetaan 15 minuutin kuluttua.
ja näiden kahden keskiarvo otetaan peruslukemiksi.
Sitten heitä pyydetään polttamaan tupakka ja mittaukset tehdään uudelleen.
Erityistä huomiota kiinnitetään vasemman kammion (LV) toiminnan Doppler-mittauksiin.
Mittaukset toistetaan välittömästi ja 5,10 ja 15 minuutin välein.
Tiedoista analysoidaan tupakanpolton sydän- ja verisuonivaikutukset.
Tehdään Chi-neliötesti mittasuhteille ja t-testi keskiarvoille.
P-arvo < 0,05 katsotaan merkitseväksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Andhra Pradesh
-
Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Intia, 530002
- Andhra Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaksikymmentä tervettä miespuolista tupakoitsijaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet miespuoliset tupakoitsijat (vähintään 5 savuketta/vrk) >18-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa sydän- tai hengitystie- tai systeeminen sairaus, mukaan lukien verenpainetauti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Venkatachelam R Chitrapu, MD DM, Andhra Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2002
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2002
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2003
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 02AMCRAVSAND07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .