Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Trial to Compare Pringle Maneuver With Either Infrahepatic Inferior Vena Cava Clamping or Low Central Venous Pressure

tiistai 17. toukokuuta 2011 päivittänyt: Huazhong University of Science and Technology

A Prospective Randomized Comparative Trial to Compare Pringle Maneuver With Either Infrahepatic Inferior Vena Cava Clamping or Low Central Venous Pressure in Complex Liver Resections

The purpose of this study is to better comprehend the benefits and efficacy of portal triad clamping with infrahepatic IVC clamping during complex hepatectomy. A randomized comparative trial was performed to compare PTC(pringle triad clamping) with either infrahepatic IVC clamping or low central venous pressure in complex liver resections.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

To better comprehend the benefits and efficacy of portal triad clamping with infrahepatic IVC clamping during complex hepatectomy. A randomized comparative trial was performed to compare PTC with either infrahepatic IVC clamping or low central venous pressure in complex liver resections. 192 consecutive patients were involved in this study and allocated equally to two groups. Preoperative demographic and clinical data, details of surgical procedure, pathologic diagnosis, postoperative course and complications were collected prospectively.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

192

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Hepatic surgery center, Tong ji Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

During the study period, all patients who received liver resections were considered to be included into this study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. patients who were assessed by preoperative medical imagings to have a high risk of backflow bleeding from the major hepatic veins and the IVC, based on the size and location of the tumor. The tumors were ≥5 cm in diameter and they involved the liver segments 7, 8 and/or the cranial portion of segment 4. These tumors were in close proximity or were compressing, but had not actually invaded, the major hepatic veins or IVC
  2. Pugh-Child Grade A
  3. Indocyanine green retention rate at 15 minutes (ICGR15) < 10%;
  4. acceptable clotting profile (platelet count ≥ 50 ×109/L and prothrombin activity ≥ 60%)
  5. no previous liver resection.

Exclusion Criteria:

  1. extrahepatic metastases in patients with malignancy;
  2. patients who refused to take part in this study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huazhong University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Xiaoping Chen, Doctor, Hepatic Surgery Center, Tongji Hospital, Tongji Medical college, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHENXP003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksan resektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa