- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01678677
A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers
perjantai 12. toukokuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
An Observer-blind Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers
The purpose of this study is to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of 8 different formulations of investigational NTHI vaccine in current and former smokers, 50-70 years of age.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838500A (formulation 1)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838501A (formulation 2)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838502A (formulation 3)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838503A (formulation 4)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838504A (formulation 5)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838505A (formulation 6)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838508A (formulation 7)
- Biologinen: NTHI vaccine GSK2838509A (formulation 8)
- Lääke: Placebo comparator
Yksityiskohtainen kuvaus
This Protocol Posting has been updated following Protocol Amendment 1, dated 10 October 2012, leading to a change in an inclusion criterion.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
272
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antwerpen, Belgia, 2060
- GSK Investigational Site
-
Gent, Belgia, 9000
- GSK Investigational Site
-
Wilrijk, Belgia, 2610
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects who, in the opinion of the investigator, can and will comply with the requirements of the protocol.
- A male or female between, and including, 50 and 70 years of age at the time of the first vaccination.
- Written informed consent obtained from the subject.
- Subjects without medical history, clinical finding or laboratory finding which in the opinion of the investigator could pose a safety concern or interfere with the protocol.
- Current or former smokers.
- A smoking history of at least 10 pack-years.
- Female subjects of non-childbearing potential may be enrolled in the study.
Female subjects of childbearing potential may be enrolled in the study, if the subject:
- has practiced adequate contraception for 30 days prior to vaccination, and
- has a negative pregnancy test on the day of vaccination, and
- has agreed to continue adequate contraception during the entire treatment period and for 2 months after completion of the vaccination series.
Exclusion Criteria:
- Use of any investigational or non-registered product other than the study vaccines within 30 days preceding the first dose of study vaccine, or planned use during the study period.
- Concurrently participating in another clinical study, at any time during the study period, in which the subject has been or will be exposed to an investigational or a non-investigational vaccine/product.
- Planned administration/ administration of a vaccine not foreseen by the study protocol in the period starting 30 days before the first dose and ending 30 days after the last dose of vaccine, with the exception of any influenza vaccine which may be administered ≥ 15 days preceding or following any study vaccine dose.
- Previous vaccination with any vaccine containing NTHi-antigens.
- Chronic administration of immunosuppressants or other immune-modifying drugs within six months prior to the first vaccine dose. Topical steroids are allowed.
- Administration of immunoglobulins and/or any blood products within the 3 months preceding the first dose of study vaccine or planned administration during the study period.
- Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient condition, based on medical history and physical examination.
- History of or current autoimmune disease.
- Post-bronchodilator Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) < 80% of predicted normal value.
- Diagnosed with a respiratory disorder. Please note that subjects with mild pulmonary obstruction can be enrolled.
- Laboratory evidence of clinically significant haematological abnormalities at Screening.
- Acute disease and/or fever at the time of enrolment.
- Current alcoholism and/or drug abuse.
- Has significant disease, in the opinion of the investigator, likely to interfere with the study and/or likely to cause death within the study duration.
- History of or current condition preventing intramuscular injection as bleeding or coagulation disorder.
- Has contraindication for spirometry testing.
- Malignancies within previous 5 years and lymphoproliferative disorders.
- Pregnant or lactating female.
- Female planning to become pregnant or planning to discontinue contraceptive precautions.
- Any other condition that the investigator judges may interfere with study findings.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Group A
Subjects in this group will receive formulation 1 of NTHi vaccine.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group B
Subjects in this group will receive formulation 2 of NTHi vaccine.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group C
Subjects in this group will receive formulation 3 of NTHi vaccine.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group D
Subjects in this group will receive formulation 4 of NTHi vaccine.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group E
Subjects in this group will receive formulation 5 of NTHi vaccine and a placebo.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group F
Subjects in this group will receive formulation 6 of NTHi vaccine and a placebo.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group G
Subjects in this group will receive formulation 7 of NTHi vaccine and a placebo.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Kokeellinen: Group H
Subjects in this group will receive formulation 8 of NTHi vaccine and a placebo.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Placebo Comparator: Group Placebo 1
Subjects in this group will receive placebo.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Placebo Comparator: Group Placebo 2
Subjects in this group will receive placebo.
|
Intramuscular vaccination in the deltoid region of the non-dominant arm according to protocol schedule.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Occurrence of each solicited local and general adverse event (AE), in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: During a 7-day follow-up period (from day 0 to day 6) after each vaccination.
|
During a 7-day follow-up period (from day 0 to day 6) after each vaccination.
|
Occurrence of any unsolicited AE, in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: During a 30-day follow-up period (from day 0 to day 29) after each vaccination.
|
During a 30-day follow-up period (from day 0 to day 29) after each vaccination.
|
Occurrence of haematological and biochemical laboratory abnormalities, in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: Prior to each vaccination.
|
Prior to each vaccination.
|
Occurrence of haematological and biochemical laboratory abnormalities, in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: 7 days after each vaccination.
|
7 days after each vaccination.
|
Occurrence of haematological and biochemical laboratory abnormalities, in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: At study conclusion (Day 420).
|
At study conclusion (Day 420).
|
Occurrence of any serious adverse event (SAE), in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: From first vaccination (Day 0) to study conclusion (Day 420).
|
From first vaccination (Day 0) to study conclusion (Day 420).
|
Occurrence of any potential immune-mediated disease (pIMD) in all subjects, in all groups.
Aikaikkuna: From first vaccination (Day 0) to study conclusion (Day 420).
|
From first vaccination (Day 0) to study conclusion (Day 420).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Humoral immune response to the components of the NTHi vaccine formulations, in all subjects, in all groups, in terms of antibody concentrations.
Aikaikkuna: Prior to each vaccination, 30 days after each vaccination, and at study conclusion (Day 420).
|
Prior to each vaccination, 30 days after each vaccination, and at study conclusion (Day 420).
|
Cell-mediated immune (CMI) responses to components of the NTHi vaccine formulations, in a sub-cohort of subjects, in all groups.
Aikaikkuna: Prior to each vaccination, 30 days after each vaccination, and at study conclusion (Day 420).
|
Prior to each vaccination, 30 days after each vaccination, and at study conclusion (Day 420).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 5. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 116647
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hengityselinten häiriöt
-
NovavaxValmisRespiratory Synctial VirusKanada
-
Enanta Pharmaceuticals, IncRekrytointiRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat, Espanja, Israel, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Brasilia, Uusi Seelanti, Puola, Romania, Etelä-Afrikka, Meksiko
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
VaxartValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
PfizerValmisRESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)Yhdysvallat
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
MedImmune LLCValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
University of RochesterAktiivinen, ei rekrytointiRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset NTHI vaccine GSK2838500A (formulation 1)
-
Dr. Jean E. Starr, MDTuntematonLihavuus | Diabetes | Perifeerinen verisuonisairausYhdysvallat
-
Sir Run Run Shaw HospitalHangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiEdistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvainKiina
-
GlaxoSmithKlineLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... ja muut yhteistyökumppanitValmis