Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kversetiinin vaikutus suun mukosiitin ehkäisyyn ja hoitoon

tiistai 4. joulukuuta 2012 päivittänyt: Pegah Mosannen Mozafari, Mashhad University of Medical Sciences

Kversetiinin vaikutus kemoterapian aiheuttaman suun mukosiitin ehkäisyyn ja hoitoon veren dyskrasioissa

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kversetiinin (luonnollinen flavonoidi) vaikutusta kemoterapian aiheuttaman suun mukosiitin ehkäisyyn ja hoitoon potilailla, joilla on veren pahanlaatuisia kasvaimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Khorasan Razavi
      • MAshhad, Khorasan Razavi, Iran, islamilainen tasavalta, 91735-498
        • Oral Medicine Department of Mashhad dental School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kemoterapiassa oleva potilas
  • hematologisen pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi
  • hematologi sallii tutkimuksen potilaalla
  • potilaan suostumus tutkimukseen osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • läsnäolo pf JOKAINEN suuvaurio kokeen alussa
  • seurannan menetys
  • digoksiinin ja siklosporiinin käyttö
  • kärsivällinen kuolema

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: suun kautta otettavat kversetiinikapselit
Interventioryhmän potilaille annettiin kaksi 250 mg Quercetin-kapselia päivässä 3 viikon ajan
Lääke: suun kautta otettavat kversetiinikapselit
10 tapausta tapausryhmässä ja 10 tapausta kontrolliryhmässä. Interventioryhmän potilaille annettiin kaksi 250 mg Quercetin-kapselia päivässä 3 viikon ajan. Lumeryhmän potilaat saivat kaksi plasebokapselia, jotka sisälsivät laktoosia. Potilaat tutkittiin joka toinen päivä suun mukosiitin alkamisen ja vaikeusasteen arvioimiseksi.
Placebo Comparator: suun kautta otettavat plasebokapselit
Lumeryhmän potilaat saivat kaksi plasebokapselia, jotka sisälsivät laktoosia.
Lääke: Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alemman asteen mukosiitti
Aikaikkuna: 3 viikkoa
asteen mukosiitti WHO:n kriteerien vuoksi
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mukosiitin kesto
Aikaikkuna: 3 viikon tutkimusjakso ja kokeilun jälkeen
Mukosiitin kesto Who-kriteerien vuoksi
3 viikon tutkimusjakso ja kokeilun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mashhad University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Pegah Mosannen Mozafari, assistant professor, Mashhad University Of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 89470

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa