Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EGDT:n vaikutus maksan perfuusioon potilailla, joilla on septinen shokki

lauantai 8. helmikuuta 2014 päivittänyt: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital

Tarkkaile varhaisen tavoitteellisen hoidon (EGDT) vaikutusta maksan perfuusioon potilailla, joilla on septinen sokki.

Hypoteesi: Maksan perfuusio ei parantunut EGDT:n jälkeen potilailla, joilla oli septinen sokki.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite Tarkkaile varhaisen tavoitteellisen hoidon (EGDT) vaikutusta maksan perfuusioon potilailla, joilla on septinen sokki.

Menetelmät Prospektiivinen havainnointitutkimus suoritettiin. Soveltuvia potilaita hoidettiin tavanomaisella EGDT-menettelyllä. Hemodynaamiset tiedot tallennettiin. Happiaineenvaihduntaa ja maksan toimintaa seurattiin. Indosyaniinin puhdistumatestiä käytettiin maksan perfuusion havaitsemiseksi. Hemodynamiikkaa, maksan perfuusiota, happiaineenvaihduntaa ja maksan toimintaa verrattiin ennen hoitoa, EGDT:n jälkeen ja 24 tuntia EGDT:n jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Rekrytointi
        • Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University
        • Päätutkija:
          • Xiwen Zhang, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Xiaohua Qiu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittiset potilaat, joilla on varhainen septinen sokki, viedään teho-osastolle 24 tunnin kuluessa taudin puhkeamisesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. potilailla, joilla on septinen sokki
  2. vähintään yhtä EGDT-kriteereistä ei saavutettu
  3. tietoinen suostumus hyväksytty

Poissulkemiskriteerit:

  1. alle 18-vuotiaat tai yli 90-vuotiaat
  2. raskaus
  3. aika kului yli 24 tuntia septisen shokin alkamisesta
  4. krooninen maksasairaus
  5. taudin terminaalinen vaihe
  6. aivokuolema
  7. muun tyyppisiä shokkeja
  8. aivovamma
  9. allerginen jodille tai indosyaniinille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ICG-PDR ja R15 ennen hoitoa, EGDT:n jälkeen ja 24 tuntia EGDT:n jälkeen.
Aikaikkuna: 30 tuntia
30 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
28 päivää kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
Seuranta kuolleisuuden määrittämiseksi 28 päivän kuluessa sisällyttämisestä
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhongda Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • zhongdaH

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Septinen shokki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa