Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preventing Amputations by Tailored Risk-based Intervention to Optimize Therapy (PATRIOT)

tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: VA Office of Research and Development
The PATRIOT study will evaluate a risk-based personalized behavioral intervention to improve foot self-care, self-monitoring, and modifiable risks for amputation such as blood glucose, blood pressure and cholesterol in order to prevent diabetic foot ulcers in patients at higher than normal risk for amputation. This novel intervention aims to improve self-care and early detection of foot abnormalities in at-risk patients with diabetes and poor foot self-care using advanced behavioral approaches to target adherence to multiple health behaviors, including foot self-care, self-monitoring, medication adherence, dietary adherence, and physical activity simultaneously. If this promising behavioral theory-driven approach delivered using common technology (phone) to the patient at home can work in a setting where improvements in foot care are so urgent, it will be an important scientific contribution.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Amputation is a devastating complication of diabetes that is preceded in > 80% of cases by foot ulcers. Veterans with diabetes are at risk for incident foot ulcers, particularly if they have neuropathy, vascular disease or anatomic abnormalities. This risk is worsened if they have poor foot self-care, poor foot self-monitoring and/or poor control of A1c and other risk factors. It is important to activate at-risk Veterans to improve self-care and self-monitoring, and lower other amputation risks.

The PATRIOT study is a randomized controlled trial (RCT) testing the effectiveness of a personalized behavioral intervention (PBI) aimed to improve foot self-care, foot self-monitoring, and modifiable risks for amputation such as A1c, BP, LDL and smoking using behavioral counseling combined with dermal thermometry. The primary specific aim is to evaluate the effect of PBI on the proportion of foot lesions (ulcerative or non-ulcerative) compared to current best practice (CBP) care for diabetes. The secondary specific aims are to evaluate the impact of PBI on foot self-care skills, foot education and adherence, A1c, BP and LDL, and quality of life at 6 months as well as its longer-term effects at 12 months; and cost-effectiveness compared to CBP. The will also examine the effect of PBI and CBP on demonstrated foot self-care, plantar pressures, inflammation, satisfaction and intervention acceptability.

The investigators will randomize 404 adults with diabetes who are at higher than normal risk of foot ulcers [Risk score of 1, 2 or 3 (with no history of ulcers or amputations)] to the PBI and CBP equally. The PBI is a cohesive, personalized intervention targeting foot self-care and self-monitoring that includes dermal thermometry, diet, exercise, and medication-taking incorporating self-regulatory theory, the Transtheoretical Model and Prospect Theory and delivered using Motivational Interviewing principles and the teach back method. The interventions will be standardized and fidelity of the intervention will be maintained. Through a blinded RCT, the investigators will test the effect of PBI in relation to CBP. Key outcomes are non-ulcerative and ulcerative lesions, foot-care skills, foot care education, adherence to diet and medication, general and foot health-specific quality of life, A1c, BP, and LDL. Outcomes will be measured at baseline, 6 and 12 months. All analyses will be intent-to-treat.

This study will evaluate a cohesive risk-stratified personalized behavioral intervention aimed to improve self-care, enhance self-monitoring and reduce incident ulcers in adults without a previous diabetic foot ulcer. This study applies established behavioral theories combined with new technology to intervene and improve care for adults with diabetes who are at risk for amputation. If this promising theory-driven primary prevention approach to prevent foot lesions can work in a clinical setting where improvements in foot care are urgently needed, it will be an important scientific contribution that could lower the risk of amputation in adults with diabetes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

406

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10010
        • Manhattan Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, New York, NY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults with diabetes and PAVE score 1, 2 or 3, drug therapy for > 6 months
  • An available phone
  • At least 2 primary care visits in the previous 1.5 years at the recruitment site

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute CVD events < 3 months ago
  • 86 poor estimated short-term survival (< 1 year)
  • Recent major surgery (< 3 months)
  • Inability to exercise
  • Prior toe or foot amputation
  • Prior foot ulcer
  • Temporary residence in the area
  • Inability to provide consent will be excluded

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Personalized Behavioral Intervention (PBI)
The PBI is a 12-month long integrated, multicomponent counseling and dermal thermometry intervention targeting foot self-care, foot self-monitoring, diet, medication and physical activity. The intervention is based on self-regulation theory, the Transtheoretical Model and
The PBI is based on self-regulation theory, the Transtheoretical Model and Prospect Theory, and will be delivered using Motivational Interviewing principles and the teach-back method. Participants will receive monthly calls targeting foot self-care, foot self-monitoring, diet, medication and physical activity for 6 months. Call/mailing frequency during the next 6 months will depend on adherence level to foot self-care and self-monitoring at 6 months.
Muut nimet:
  • PBI
Placebo Comparator: Current Best Practice (CBP)
This group will receive all the enhancements that the VA has targeted to improve foot risk in diabetes and foot care, and will also receive counseling regarding preventing general health conditions.
CBP will include monthly calls from a counselor focusing on preventing conditions like colorectal cancer, flu, insomnia, vision problems, memory loss and oral disease for the first 6 months. Frequency of calls and mailings from counselors during the next 6 months will be determined by level of adherence to preventive strategies during the first 6 months.
Muut nimet:
  • CBP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ulcerative and non-ulcerative Foot lesions
Aikaikkuna: 12 months
High-resolution standard view digital photographs of the feet and footwear will be obtained and reviewed by the investigators blinded to group assignment, and a suspected ulcer or nonulcerative plantar lesion below the malleoli will be referred to a blinded (as to group assignment) adjudicators, all clinical experts. Lesions will be judged as absent/nonulcerative lesion/ulcer
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Foot care skills
Aikaikkuna: 12 months
The investigators will use the Veterans foot self-care education and behavior survey to assess foot care.
12 months
Foot-care education
Aikaikkuna: 12 months
The investigators will use the Veterans foot self-care education and behavior survey to assess basic foot-care education and extended foot-care education. This survey was developed and validated in high-risk Veterans.
12 months
Medication adherence
Aikaikkuna: 12 months
This will be assessed primarily by refill frequency using the pharmacy database , supplemented by the self-reported medication-taking scale. Refill compliance is an objective measurement of medication adherence that utilizes pharmacy records to assess the proportion of time a patient has medication available.
12 months
Diet
Aikaikkuna: 12 months
Diet will be assessed by food frequency questionnaire
12 months
Physical activity
Aikaikkuna: 12 months
Physical activity will be assessed via accelerometer.
12 months
A1c
Aikaikkuna: 12 months
Fasting blood will be processed for A1c.
12 months
Systolic blood pressure
Aikaikkuna: 12 months
Blood pressure will be measured with an Omron automated machine and the mean of 6 BP's over 2 hours. used.
12 months
LDL
Aikaikkuna: 12 months
Fasting blood will be processed for LDL cholesterol.
12 months
Health-related quality of life
Aikaikkuna: 12 months
General health-related quality of life will be assessed using the Veterans SF-12. The investigators will also measure foot health-specific quality of life. Measures are reliable and valid.
12 months
Cost-effectiveness
Aikaikkuna: 12 months
The investigators will measure direct medical costs (costs of drugs, tests, supplies, personnel, and facilities),direct non-medical costs (transportation), and indirect (patient's time and caregiver's time). The investigators will also calculate quality-adjusted life years using the ED-5D survey to adjust for health states.
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sundar Natarajan, MD MSc, Manhattan Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, New York, NY

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Personalized Behavioral Intervention

Tilaa