Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Darunaviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

maanantai 16. lokakuuta 2017 päivittänyt: Janssen Sciences Ireland UC

Avoin kerta-annos, satunnaistettu, risteytetty tutkimus, jolla arvioitiin ruoan vaikutusta darunaviirin, kobisistaatin, emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin farmakokinetiikkaan kiinteän annoksen yhdistelmätabletteja ja suhteellista biologista hyötyosuutta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta, kun niitä annetaan kiinteän annoksen yhdistelmänä (FDC) darunaviirin (DRV) ja kobisistaatin (COBI) kanssa (darunaviiri/kobisistaatti/ emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) verrattuna FDC:n antamiseen elvitegraviirin (EVG) ja COBI:n (Elvitegravir/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi) kanssa syömisolosuhteissa terveillä koehenkilöillä (paneeli 1); arvioi DRV:n, COBI:n, FTC:n ja TAF:n kerta-annoksen farmakokinetiikka ja suhteellinen biologinen hyötyosuus, kun niitä annetaan FDC:nä (D/C/F/TAF) tai erillisinä aineina (D+C+FTC/TAF) terveillä koehenkilöillä ruokailuolosuhteissa ( Paneeli 2) ja arvioida ruoan (paasto tai runsasrasvainen aamiainen) vaikutusta DRV:n, COBI:n, FTC:n ja TAF:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan, kun niitä annetaan FDC:nä (D/C/F/TAF) terveillä koehenkilöillä. (Paneeli 3).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 1, 3-paneeli, avoin, satunnaistettu, 2-suuntainen crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä. Terveet aiheet jaetaan 3 paneeliin (paneelit 1, 2 ja 3). Aiheet satunnaistetaan kussakin paneelissa. Kussakin paneelissa 2 peräkkäisen istunnon aikana jokainen kohde saa 2 hoitoa (hoidot A ja B paneelissa 1, hoidot C ja D paneelissa 2 ja hoidot E ja F paneelissa 3). Jokainen hoito määritellään seuraavasti: Hoito A: yksittäinen oraalinen annos D/C/F/TAF 800/150/200/10 milligrammaa (mg) FDC-tablettina syömisolosuhteissa (standardoitu tavallinen aamiainen); Hoito B: yksi oraalinen E/C/F/TAF-annos 150/150/200/10 mg FDC-tablettina ruokailuolosuhteissa; Hoito C: yksittäinen oraalinen annos D/C/F/TAF 800/150/200/10 mg FDC-tablettina ruokailuolosuhteissa; Hoito D: DRV:n kerta-annos 800 mg:n tablettina, FTC/TAF 200/10 mg tablettina ja COBI 150 mg:n tabletti ruokailun yhteydessä. Hoito E: kerta-annos D/C/F/TAF 800/150/200/10 mg FDC-tablettina paastotilassa ja hoito F: kerta-annos D/C/F/TAF 800/150/200/ 10 mg:n tabletti standardoidulla runsasrasvaisella aamiaisella. Jokaisen käsittelyn välillä on vähintään 7 päivän huuhtelujakso. Ensisijaisesti arvioidaan farmakokineettiset parametrit. Koehenkilöiden turvallisuutta arvioidaan koko ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavan tulee olla tupakoimaton vähintään 3 kuukautta ennen valintaa
  • Tutkittavan painoindeksin (BMI, paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä) on oltava 18,5–30,0 kg/m^2, ääriarvot mukaan lukien
  • Tutkittavan on oltava terve fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian, elintoimintojen ja seulonnassa tehdyn 12-kytkentäisen EKG:n perusteella. Jos tulokset ovat normaalien viiterajojen ulkopuolella, koehenkilö voidaan ottaa mukaan vain, jos niitä ei ole lueteltu poissulkemiskriteerien alla ja jos tutkija katsoo, että poikkeamat tai poikkeamat normaalista eivät ole kliinisesti merkittäviä. Tämä päätös on kirjattava tutkittavan lähdeasiakirjoihin, ja tutkijan on allekirjoitettava se
  • Tutkittavan on oltava terve seulonnassa tehtyjen kliinisten laboratoriotutkimusten perusteella. Jos biokemian paneelin, hematologian tai virtsatutkimuksen tulokset ovat normaalien vertailurajojen ulkopuolella, tutkittava voidaan ottaa mukaan vain, jos poikkeavuuksia tai poikkeamia normaalista ei ole lueteltu poissulkemiskriteereissä ja tutkija arvioi, että ne eivät ole kliinisesti merkittäviä. Tämä päätös on kirjattava tutkittavan lähdeasiakirjoihin, ja tutkijan on allekirjoitettava se
  • Kohteen on oltava halukas ja kyettävä noudattamaan tässä pöytäkirjassa määriteltyjä kieltoja ja rajoituksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkittavalla on positiivinen ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)- tai HIV-2-testi seulonnassa
  • Tutkittavalla on hepatiitti A-, B- tai C-infektio (vahvistettu positiivisella hepatiitti A -vasta-aine-immunoglobuliini M (IgM), hepatiitti B -pinta-antigeenillä ja/tai hepatiitti C -viruksen vasta-aineella) seulonnassa
  • Tutkittavalla on tällä hetkellä merkittävä ja aktiivinen ripuli, pahoinvointi tai ummetus, jotka tutkijan mielestä voivat vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen tai biologiseen hyötyosuuteen
  • Potilaalla on aiemmin ollut munuaisten vajaatoimintaa
  • Tutkittavalla on tiedossa allergia, yliherkkyys tai intoleranssi DRV:lle, COBI:lle (GS-9350), EVG:lle (vain paneeli 1), FTC:lle, TAF:lle tai niiden apuaineille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paneeli 1: Ryhmä 1
Koehenkilö saa yhden oraalisen tabletin kiinteän annoksen yhdistelmää (FDC), joka sisältää darunaviiria (DRV) / kobisistaattia (COBI) / emtrisitabiinia (FTC) / tenofoviirialafenamidia (TAF) (D/C/F/TAF) ruokailun yhteydessä (standardoitu säännöllinen). aamiainen, testipaneeli 1) hoitojakson 1 päivänä 1 ja elvitegraviirin (EVG)/kobisistaatin (COBI)/emtrisitabiinin (FTC)/tenofoviirialafenamidin (TAF) (E/C/F/TAF) FDC:llä syömisolosuhteissa ( standardoitu säännöllinen aamiainen, viitepaneeli 1) hoitojakson 2 päivänä 1.
Lääke: Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi FDC
Tabletti, joka sisältää DRV 800 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg FDC:nä.
Lääke: Elvitegraviiri / kobisistaatti / emtrisitabiini / tenofoviirialafenamidi FDC
FDC:nä annetaan tabletti, joka sisältää EVG 150 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg.
Muut: Standardoitu säännöllinen aamiainen
Säännöllinen aamiainen tarjotaan.
Kokeellinen: Paneeli 1: Ryhmä 2
Kohde saa yhden suun kautta otettavan FDC-tabletin, joka sisältää E/C/F/TAF:a syömisolosuhteissa (standardoitu säännöllinen aamiainen, viitepaneeli 1) hoitojakson 1 päivänä 1 ja yhden suun kautta otettavan FDC-tabletin, joka sisältää D/C/F/ TAF syömisolosuhteissa (standardoitu säännöllinen aamiainen, testipaneeli 1) hoitojakson 2 päivänä 1.
Lääke: Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi FDC
Tabletti, joka sisältää DRV 800 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg FDC:nä.
Lääke: Elvitegraviiri / kobisistaatti / emtrisitabiini / tenofoviirialafenamidi FDC
FDC:nä annetaan tabletti, joka sisältää EVG 150 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg.
Muut: Standardoitu säännöllinen aamiainen
Säännöllinen aamiainen tarjotaan.
Kokeellinen: Paneeli 2: Ryhmä 1
Koehenkilö saa yhden oraalisen tabletin D/C/F/TAF:a syömisolosuhteissa (standardoitu säännöllinen aamiainen, testipaneeli 2) hoitojakson 1 päivänä 1 ja yhden oraalisen tabletin DRV:tä, tabletin emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidia ( FTC/TAF) ja COBI-tabletti syömisolosuhteissa (standardoitu säännöllinen aamiainen, viitepaneeli 2) hoitojakson 2 päivänä 1.
Lääke: Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi FDC
Tabletti, joka sisältää DRV 800 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg FDC:nä.
Muut: Standardoitu säännöllinen aamiainen
Säännöllinen aamiainen tarjotaan.
Lääke: Darunavir
Annetaan tabletti, joka sisältää 800 mg darunaviiria (DRV).
Lääke: Emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (FTC/TAF)
Annetaan tabletti, joka sisältää 200 mg emtrisitabiinia (FTC) ja 10 mg tenofoviirialafenamidia (TAF).
Lääke: Cobicistat
Annetaan tabletti, joka sisältää 150 mg kobisistaattia (COBI).
Kokeellinen: Paneeli 2: Ryhmä 2
Koehenkilö saa yhden oraalisen tabletin DRV:tä, tabletin FTC/TAF-tablettia ja tabletin COBI-tabletteja syömisolosuhteissa (standardoitu säännöllinen aamiainen, viitepaneeli 2) hoitojakson 2 päivänä 1 ja yhden oraalisen tabletin D/C/ F/TAF syömisolosuhteissa (standardoitu säännöllinen aamiainen, testipaneeli 2) hoitojakson 2 päivänä 1.
Lääke: Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi FDC
Tabletti, joka sisältää DRV 800 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg FDC:nä.
Muut: Standardoitu säännöllinen aamiainen
Säännöllinen aamiainen tarjotaan.
Lääke: Darunavir
Annetaan tabletti, joka sisältää 800 mg darunaviiria (DRV).
Lääke: Emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (FTC/TAF)
Annetaan tabletti, joka sisältää 200 mg emtrisitabiinia (FTC) ja 10 mg tenofoviirialafenamidia (TAF).
Lääke: Cobicistat
Annetaan tabletti, joka sisältää 150 mg kobisistaattia (COBI).
Kokeellinen: Paneeli 3: Ryhmä 1
Koehenkilö saa yhden oraalisen tabletin D/C/F/TAF-valmistetta paasto-olosuhteissa (testipaneeli 3) hoitojakson 1 päivänä 1 ja yhden oraalisen tabletin D/C/F/TAF-valmistetta standardoidun runsasrasvaisen aamiaisen kanssa. (viitepaneeli 3) hoitojakson 2 päivänä 1.
Lääke: Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi FDC
Tabletti, joka sisältää DRV 800 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg FDC:nä.
Kokeellinen: Paneeli 3: Ryhmä 2
Koehenkilö saa yhden suun kautta otettavan D/C/F/TAF-tabletin standardoidun runsasrasvaisen aamiaisen kanssa (viitepaneeli 3) hoitojakson 1 päivänä 1, jonka jälkeen yksi tabletti D/C/F/TAF-tablettia paaston aikana. olosuhteissa (testipaneeli 3) hoitojakson 2 päivänä 1.
Lääke: Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi FDC
Tabletti, joka sisältää DRV 800 mg, COBI 150 mg, FTC 200 mg ja TAF 10 mg FDC:nä.
Muut: Runsasrasvainen aamiainen
Tarjolla on runsasrasvainen aamiainen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) suurin havaittu plasmapitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Cmax on suurin havaittu plasmapitoisuus.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta viimeiseen kvantitatiiviseen aikaan (AUC [0-last])
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
AUC (0-last) on plasmakonsentraatio-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla viimeiseen kvantitatiiviseen aikaan.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta äärettömään aikaan (AUC[0-infinity])
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
AUC (0-ääretön) on plasmakonsentraatio-aika-käyrän alla oleva pinta-ala nollasta äärettömään aikaan laskettuna AUC(viimeinen) ja C(viimeinen)/lambda(z) summana; jossa AUC(viimeinen) on plasmakonsentraatio-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla viimeiseen kvantitatiiviseen aikaan, C(viimeinen) on viimeinen havaittu kvantifioitavissa oleva pitoisuus ja lambda(z) on eliminaationopeusvakio.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohteiden määrä, joilla on haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Ilmoitettu suostumuslomakkeen (ICF) allekirjoittamisesta 10 päivään viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta
Haittava tapahtuma on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma, joka tapahtuu tutkimusvalmistetta saaneessa osallistujassa, eikä se välttämättä tarkoita vain tapahtumia, joilla on selvä syy-yhteys asiaankuuluvaan tutkimusvalmisteeseen.
Ilmoitettu suostumuslomakkeen (ICF) allekirjoittamisesta 10 päivään viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) suurimman havaitun plasmapitoisuuden (Tmax) saavuttamiseen
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Tmax määritellään todelliseksi näytteenottoajaksi suurimman havaitun analyytin pitoisuuden saavuttamiseksi.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) pitoisuus plasmassa viimeisellä määrällisesti mitattavalla aikapisteellä (Clast)
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Clast on viimeinen havaittu kvantifioitavissa oleva plasmapitoisuus, joka ylittää kvantifiointirajan.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) eliminaationopeusvakio (lambda[z])
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Lambda(z) on ensimmäisen kertaluvun eliminaationopeusvakio, joka liittyy käyrän pääteosaan, määritettynä lääkeainekonsentraatio-aikakäyrän terminaalisen logaritmisen lineaarisen vaiheen negatiivisena kulmakertoimena.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) eliminaation puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Eliminaation puoliintumisaika (t1/2) on aika, jonka mitataan plasman pitoisuuden alenemiseen puolet alkuperäisestä pitoisuudestaan. Se liittyy puolilogaritmisen lääkekonsentraatio-aikakäyrän terminaaliseen jyrkkyyteen, ja se lasketaan 0,693/lambda(z).
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Aika viimeiseen darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) kvantitatiiviseen plasmakonsentraatioon (Tlast)
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Tlast on aika, joka kuluu viimeiseen havaittuun kvantitatiiviseen plasmakonsentraatioon.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) AUClastin suhde
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Yksittäisten AUClast-arvojen suhdetta testin ja vertailuhoidon välillä tarkkaillaan. Paneelissa 1 testi on hoito A ja viite on hoito B, paneelissa 2 testi on hoito C ja viite on hoito D ja paneelissa 3 testi on hoito D ja vertailu on hoito F.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Darunaviirin (DRV), kobisistaatin (COBI), emtrisitabiinin (FTC) ja tenofoviirialafenamidin (TAF) AUC[0-infinity]-suhde
Aikaikkuna: Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen
Yksittäisten AUC[0-infinity]-arvojen suhdetta testin ja vertailuhoidon välillä tarkkaillaan. Paneelissa 1 testi on hoito A ja viite on hoito B, paneelissa 2 testi on hoito C ja viite on hoito D ja paneelissa 3 testi on hoito D ja vertailu on hoito F.
Jopa 72 tuntia tutkimuslääkkeen annon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Janssen Sciences Ireland UC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CR107430
  • 2015-001213-27 (EudraCT-numero)
  • TMC114FD2HTX1002 (Muu tunniste: Janssen Sciences Ireland UC)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa