Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohimenevällä elastografialla diagnosoidun maksakirroosin luonnollinen historia HIV/HCV-tartunnan saaneilla potilailla

keskiviikko 24. helmikuuta 2021 päivittänyt: Nicolás Merchante, Hospital Universitario de Valme
Tuleva monikeskuskohortti, joka rekrytoi peräkkäisiä potilaita 7 sairaalasta Andalusiassa, Etelä-Espanjassa seuraavien kriteerien mukaan: 1) HIV-infektio, 2) krooninen aktiivinen HCV-infektio, 3) yli 18-vuotiaat, 4) uusi maksakirroosidiagnoosi maksan jäykkyys yli 14 kilopascalia, 5) ei aikaisempaa tai samanaikaista maksasairauden dekompensaatiota. Potilaita seurataan prospektiivisesti yhtenäisen hoitosuunnitelman mukaisesti. Epidemiologiset, kliiniset ja laboratoriomuuttujat kirjataan säännöllisesti. Ensisijaisia ​​seurauksia ovat maksan vajaatoiminnan ilmaantuminen (mukaan lukien hepatosellulaarinen karsinooma), maksansiirto tai kuolema. Näiden tulosten ennustajat analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

446

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Córdoba, Espanja
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Huelva, Espanja
        • Complejo Hospitalario de Huelva
      • Jaén, Espanja
        • Complejo Hospitalario de Jaén
      • Málaga, Espanja
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Sevilla, Espanja, 41011
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Sevilla, Espanja, 41011
        • Hospital Universitario de Valme
    • Cádiz
      • La Línea de la Concepción, Cádiz, Espanja
        • Hospital de la Linea de la Concepcion
      • Puerto Real, Cádiz, Espanja
        • Hospital Universitario de Puerto Real

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV/HCV-tartunnan saaneet potilaat, joilla on diagnosoitu maksakirroosi 14 kilopascalin tai sitä suuremman maksan jäykkyyden perusteella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-infektio
  • HCV krooninen aktiivinen infektio (positiivinen seerumin RNA HCV sisällyttämisessä)
  • Uusi kirroosidiagnoosi 14 kilopascalin tai sitä suuremman maksan jäykkyyden perusteella.
  • Ei aikaisempaa tai samanaikaista maksasairauden dekompensaatiota

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joille kehittyi ensimmäinen maksakirroosin dekompensaatio seurannan aikana
Aikaikkuna: 3 vuotta
Maksan dekompensaatiojaksoja ovat askites, spontaani bakteeriperäinen peritoniitti, portaalin hypertensiivinen maha-suolikanavan verenvuoto, hepatorrenaalinen oireyhtymä, hepaattinen enkefalopatia, hepatosellulaarinen karsinooma, ei-obstruktiivinen keltaisuus ja akuutti krooninen maksan vajaatoiminta. Nämä episodit diagnosoidaan alan kliinisen käytännön ohjeiden standardimääritelmien mukaisesti (esim. HCC-diagnoosi diagnosoidaan AASLD-kriteerien mukaan, spontaani bakteeriperäinen peritoniitti ja hepatorenaalinen oireyhtymä diagnosoidaan EASL-kriteerien mukaisesti, portaalihypertensiivinen maha-suolikanavan verenvuoto Baveno VI:n konsensusmääritelmän mukaan,…)
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksaan liittyvä kuolleisuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Maksaan liittyvän kuoleman todennäköisyys ilmoittautumisen jälkeen
3 vuotta
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kuoleman todennäköisyys mistä tahansa syystä
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksakirroosi

3
Tilaa