Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Naturlig historie om levercirrhose diagnosticeret ved forbigående elastografi hos HIV/HCV-koinficerede patienter

24. februar 2021 opdateret af: Nicolás Merchante, Hospital Universitario de Valme
Prospektiv multicenterkohorte, der rekrutterer fortløbende patienter fra 7 hospitaler i Andalusien, Sydspanien, efter følgende kriterier: 1) HIV-infektion, 2) Kronisk aktiv HCV-infektion, 3) Ældre end 18 år, 4) Ny diagnose af levercirrhose på baggrund af en leverstivhed over 14 kiloPascal, 5) Ingen tidligere eller samtidig dekompensation af leversygdom. Patienterne følges prospektivt op i henhold til en ensartet plejeprotokol. Epidemiologiske, kliniske og laboratorievariabler registreres periodisk. De primære resultater er fremkomsten af ​​en leverdekompensation (inklusive hepatocellulært karcinom), levertransplantation eller død. Forudsigelserne for disse resultater analyseres.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

446

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Córdoba, Spanien
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Huelva, Spanien
        • Complejo Hospitalario de Huelva
      • Jaén, Spanien
        • Complejo Hospitalario de Jaén
      • Málaga, Spanien
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Sevilla, Spanien, 41011
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Sevilla, Spanien, 41011
        • Hospital Universitario de Valme
    • Cádiz
      • La Línea de la Concepción, Cádiz, Spanien
        • Hospital de la Linea de la Concepcion
      • Puerto Real, Cádiz, Spanien
        • Hospital Universitario de Puerto Real

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV/HCV-saminficerede patienter diagnosticeret med skrumpelever på basis af en leverstivhed lig med eller større end 14 kiloPascal

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-infektion
  • HCV kronisk aktiv infektion (positiv serum RNA HCV ved inklusion)
  • Ny diagnose af skrumpelever på grundlag af en leverstivhed lig med eller større end 14 kiloPascal.
  • Ingen tidligere eller samtidig dekompensation af leversygdom

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der udviklede en første leverdekompensation af skrumpelever under opfølgning
Tidsramme: 3 år
Episoder af leverdekompensation vil omfatte de episoder med ascites, spontan bakteriel peritonitis, portal hypertensiv gastrointestinal blødning, hepatorrenalt syndrom, hepatisk encefalopati, hepatocellulært karcinom, ikke-obstruktiv gulsot og akut ved kronisk leversvigt. Disse episoder vil blive diagnosticeret i overensstemmelse med standarddefinitioner af retningslinjer for klinisk praksis på området (dvs. HCC-diagnose vil blive diagnosticeret i henhold til AASLD-kriterier, spontan bakteriel peritonitis og hepatorenalt syndrom vil blive diagnosticeret efter EASL-kriterierne, portal hypertensiv gastrointestinal blødning i henhold til Baveno VI konsensusdefinition,...)
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Leverrelateret dødelighed
Tidsramme: 3 år
Sandsynlighed for leverrelateret død efter indskrivning
3 år
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 3 år
Sandsynlighed for død uanset årsag
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2006

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2016

Først opslået (SKØN)

29. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

3
Abonner