Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hanke, jossa käytetään yhteisön terveysalan työntekijöitä äitiyskuolemien vähentämiseen (EWH)

torstai 8. elokuuta 2019 päivittänyt: Gail Webber, Bruyere Research Institute

Kaikkien yhteisön terveystyöntekijöiden tehostaminen äitien ja vastasyntyneiden terveyteen: Rorya Tansania

Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää, auttavatko useat interventiot Tansanian maaseudulla asuvia naisia ​​pääsemään terveydenhuoltopalveluihin raskauden ja synnytyksen aikana. Interventioihin sisältyy koulutusta sairaanhoitajien kanssa käymisen tärkeydestä synnytystä edeltävillä hoitokäynneillä ja laitostoimituksissa, lahjakortti kuljetusta varten terveyskeskukseen synnytyksen yhteydessä sekä tarvikkeita käytettäväksi joko terveyskeskuksessa tai matkalla, jos naiset ei pääse terveyskeskukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytykseen kuolevien naisten määrän vähentämiseksi ja naisten terveydentilan parantamiseksi raskauden aikana tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida, voivatko useat interventiot yhdessä lisätä terveydenhuoltolaitoksissa synnyttävien naisten määrää. Tutkimuksen suunnittelu on "Multiple Baseline Design". Yhteisön terveydenhuollon työntekijät on koulutettu keräämään perustietoja matkapuhelimia käyttävistä naisista yhdellä Tansanian maaseutualueella. Piirillä on neljä erillistä jaostoa. 6 kuukauden perustietojen jälkeen piirissä yksi divisioona kokee interventioita. Toimenpiteitä ovat koulutus siitä, kuinka tärkeää on käydä sairaanhoitajien kanssa synnytystä edeltävillä hoitokäynneillä ja synnytyksen yhteydessä, lahjakortti kuljetusta varten terveyskeskukseen synnytyksen yhteydessä ja synnytystarvikkeet käytettäväksi joko terveyskeskuksessa tai matkalla, jos naiset eivät pääse terveyskeskukseen. Interventio aloitetaan kussakin muussa divisioonassa 3 kuukauden välein (toisin sanoen toinen divisioona alkaa kokea interventioita 3 kuukautta ensimmäisen, kolmannen, 3 kuukauden kuluttua toisesta ja neljäsosasta 3 kuukauden kuluttua kolmannesta). Kokeilu jatkuu yhteensä 27 kuukautta perusjakso mukaan lukien.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

17000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mara Region
      • Shirati, Rorya District, Mara Region, Tansania
        • Shirati District Hospital Research Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naisten täytyy olla raskaana.
  2. Naisten on asuttava Roryan alueella, mutta ei Shiratin kaupungissa.
  3. Naisten on toimitettava Roryan piirissä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naiset, jotka asuvat Roryan piirin ulkopuolella tai toimittavat sen ulkopuolella.
  2. Naiset, jotka synnyttävät ennenaikaisesti ennen kuin he ovat altistuneet kaikille toimenpiteille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Division 1

Ensimmäinen osasto vastaanottaa perustietojen keruun kuuden kuukauden ajan ja kokee sitten interventioita kokeen loppuosan ajan.

Interventiot ovat käyttäytymis- ja laitekohtaisia:

Käyttäytyminen: koulutus synnytyksen turvallisuudesta terveyskeskuksessa, muistutukset synnytyksen hoidosta ja kuponki kuljetusta varten terveyskeskukseen synnytyksen yhteydessä.

Laite: Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria hanskoja, narun puristimet, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).

Interventiot ovat:

  1. Terveystyöntekijöiden kyläkokouksia, joissa naisia ​​ja heidän perheitään koulutetaan turvallisesta synnytyksestä.
  2. Kupongit moottoripyörätaksinkuljettajien ilmaiseen kuljetukseen terveyskeskukseen toimituksen yhteydessä.
Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria hanskoja, 2 nyöripuristinta, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).
Kokeellinen: Divisioona 2

Toinen divisioona vastaanottaa perustietojen keruuta 9 kuukauden ajan, minkä jälkeen se kokee interventioita kokeen loppuosan ajan.

Interventiot ovat käyttäytymis- ja laitekohtaisia:

Käyttäytyminen: koulutus synnytyksen turvallisuudesta terveyskeskuksessa, muistutukset synnytyksen hoidosta ja kuponki kuljetusta varten terveyskeskukseen synnytyksen yhteydessä.

Laite: Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria käsineitä, nyörinkiristimet, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).

Interventiot ovat:

  1. Terveystyöntekijöiden kyläkokouksia, joissa naisia ​​ja heidän perheitään koulutetaan turvallisesta synnytyksestä.
  2. Kupongit moottoripyörätaksinkuljettajien ilmaiseen kuljetukseen terveyskeskukseen toimituksen yhteydessä.
Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria hanskoja, 2 nyöripuristinta, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).
Kokeellinen: Divisioona 3

Kolmas jaosto vastaanottaa perustietojen keruuta 12 kuukauden ajan, minkä jälkeen se kokee interventioita kokeen loppuosan ajan.

Interventiot ovat käyttäytymis- ja laitekohtaisia:

Käyttäytyminen: koulutus synnytyksen turvallisuudesta terveyskeskuksessa, muistutukset synnytyksen hoidosta ja kuponki kuljetusta varten terveyskeskukseen synnytyksen yhteydessä.

Laite: Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria käsineitä, nyörinkiristimet, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).

Interventiot ovat:

  1. Terveystyöntekijöiden kyläkokouksia, joissa naisia ​​ja heidän perheitään koulutetaan turvallisesta synnytyksestä.
  2. Kupongit moottoripyörätaksinkuljettajien ilmaiseen kuljetukseen terveyskeskukseen toimituksen yhteydessä.
Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria hanskoja, 2 nyöripuristinta, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).
Kokeellinen: Divisioona 4

Neljäs jaosto vastaanottaa perustietojen keruuta 15 kuukauden ajan, minkä jälkeen se kokee interventioita kokeen loppuosan ajan.

Toimenpiteet ovat käyttäytymis- ja laitekohtaisia: Käyttäytyminen: koulutus synnytyksen turvallisuudesta terveyskeskuksessa, muistutukset synnytyksen hoidosta ja kuponki kuljetusta varten terveyskeskukseen synnytyksen yhteydessä.

Laite: Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria käsineitä, nyörinkiristimet, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).

Interventiot ovat:

  1. Terveystyöntekijöiden kyläkokouksia, joissa naisia ​​ja heidän perheitään koulutetaan turvallisesta synnytyksestä.
  2. Kupongit moottoripyörätaksinkuljettajien ilmaiseen kuljetukseen terveyskeskukseen toimituksen yhteydessä.
Synnytyspakkaus, jossa on puhtaat synnytystarvikkeet (saippua, 2 paria hanskoja, 2 nyöripuristinta, leikkausterä ja 600 mikrogrammaa misoprostolia heti synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisen verenvuodon estämiseksi).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kodin synnytykset
Aikaikkuna: Lähtötilanteen aikana vs. interventiojaksojen aikana tutkimuksen loppuun asti (2 vuotta)
Naisten lukumäärä, jotka käyvät terveydenhuoltolaitoksissa synnytystä varten
Lähtötilanteen aikana vs. interventiojaksojen aikana tutkimuksen loppuun asti (2 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksen hoitokäynnit
Aikaikkuna: Lähtötilanteen aikana vs. toimenpiteen aikana tutkimuksen loppuun asti (2 vuotta)
Kuinka monta kertaa naiset käyvät terveyskeskuksessa synnytystä varten
Lähtötilanteen aikana vs. toimenpiteen aikana tutkimuksen loppuun asti (2 vuotta)
Synnytyksen jälkeiset vierailut
Aikaikkuna: Lähtötilanteen aikana vs. toimenpiteen aikana tutkimuksen loppuun asti (2 vuotta)
Naisten määrä, jotka käyvät terveyskeskuksessa synnytyksen jälkeen
Lähtötilanteen aikana vs. toimenpiteen aikana tutkimuksen loppuun asti (2 vuotta)
Kuljetustoimien käyttö
Aikaikkuna: Intervention aikana opintojen loppuun asti (2 vuotta)
Ilmaista kuljetuspalvelua käyttävien naisten lukumäärä
Intervention aikana opintojen loppuun asti (2 vuotta)
Syntymäpakkauksen käyttö
Aikaikkuna: Intervention aikana opintojen loppuun asti (2 vuotta)
Synnytyspakkausta käyttävien naisten lukumäärä
Intervention aikana opintojen loppuun asti (2 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bwire Chirangi, MPH, Director of Shirati KMT Hospital
  • Päätutkija: Gail C Webber, MD, PhD, Bruyère Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äitiyskuolleisuus

Tilaa