Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Molekyylianalyysi paikallisesti edenneen mahasyövän vatsakalvon pesusitologiassa

tiistai 23. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Alexis Luna, Corporacion Parc Tauli

Pilottitutkimus vertailevasta molekyylianalyysistä CK20, CEA ja BER-EP4 vatsakalvon pesun sitologiassa paikallisesti edenneen mahasyövän osalta ja niiden kyvystä ennustaa vatsakalvon leviämistä

Mahasyöpä on sairaus, jonka kuolleisuus on korkea. Peritoneaalisen pesusytologialla on tunnustettu prognostinen hyöty. Tämän tutkimuksen herkkyys ei kuitenkaan ole sopiva. PCR-tutkimukset (polymeraasiketjun retrotranskriptio) voivat lisätä herkkyyttä ja tarkkoja määritystietoja.

Tavoite: Analysoida CK20:n, CEA:n ja Ber-EP4:n ilmentymisen herkkyyttä ja spesifisyyttä PCR-tekniikalla edenneen mahakarsinooman vatsakalvon pesussa ilman kliinisiä todisteita peritoneaalisesta karsinomatoosista.

Metodologia: CK20:n, CEA:n ja Ber-EP4:n retrotranskriptioanalyysi (RT-PCR) ja kvantitatiivinen PCR (qPCR) peritoneaalisessa pesussa. Testaa qPCR:n toteutettavuutta tällä uudella markkerilla (Ber-EP4). Tulosten vertailu tavanomaisella sytologialla saatuihin tietoihin. Peritoneaalisen uusiutumisen tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
        • Rekrytointi
        • Parc Taulí Hospital Universitari

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä ilman makroskooppista peritoneaalikarsinomatoosia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on resekoitava pitkälle edennyt mahasyöpä
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Makroskooppinen peritoneaalinen karsinomatoosi
  • Ei-leikkauspotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
spesifisiä markkereita peritoneaalisissa soluissa
Aikaikkuna: kirurgisen toimenpiteen aikana
CK20:n, CEA:n ja BER-EP4:n havaitseminen PCR-tekniikalla edenneen mahasyövän peritoneaalisessa pesussa
kirurgisen toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Corporacion Parc Tauli

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexis Luna, MD PhD, Corporacion Parc Tauli

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIRPT_AL2017_1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa