Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallinen analgeettinen vs. suolaliuoksella käytettävät suuhuuhtelut uuton jälkeisessä paranemisessa

keskiviikko 27. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Farhan Raza Khan, Aga Khan University

Paikallisen analgeetin ja suolaliuoshuuhtelun vertailu hypertensiivisten ja ei-hypertensiivisten potilaiden parantumisessa uuton jälkeen

Ei ole näyttöön perustuvia ohjeita keittosuolahuuhtelujen käytöstä verenpainepotilaiden suuhuuhtelun jälkeen. Samoin suun kautta liuenneiden paikallisten kipulääkkeiden hyöty suun kautta annettavien kipulääkkeiden lisäksi on kyseenalainen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Vertaa hampaiden poiston jälkeistä paranemista koehenkilöillä, jotka ottivat yksinkertaisia ​​veteen liuotettuja kipulääketabletteja, verrattuna niihin, jotka käyttivät keittosuolahuuhteluja leikkauksen jälkeen.

Menetelmät: Tutkimus tehdään potilailla, joille tehtiin hampaiden poisto AKHSP-hammasklinikalla, Karachissa, Pakistanissa. Mukaan luetaan 20–70-vuotiaiden karies, periodontaalisesti liikkuvat, traumatisoituneet tai rikkinäiset hampaat kummalla tahansa sukupuolella.

Rutiininomaisen antibioottien ja suun analgeettien reseptin lisäksi verenpainepotilaita (n=20) neuvotaan ottamaan liuotettua Aspirin-tablettia suun hoitoon, kun taas ei-hypertensiiviset jaetaan kahteen alaryhmään (n=20 kumpikin). suositeltua suolaliuosta suuhuuhtelua tai liuotettua aspiriinia 5 päivän ajan.

Tulos (poistoaukon paraneminen) arvioidaan 7 päivän kuluttua poistopäivästä järjestysasteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sind
      • Karachi, Sind, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Karioosit, periodontaalisesti liikkuvat, traumatisoituneet tai rikkoontuneet hampaat, jotka tarvitsevat poistoa
  • Ikä 20-70 vuotta, molemmat sukupuolet

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes
  • Osteoporoosi, metabolinen luusairaus jne.
  • Sädehoito tai kemoterapia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hypertensiiviset Aspirin-suuvedellä
Lääke: Aspiriinijauhe
Aspiriinijauhe liuotettava veteen ja käytettävä suuvedenä kahdesti päivässä 7 päivän ajan hampaan poiston jälkeen.
Muut nimet:
  • Asetyylisalisyylihappo
Active Comparator: ei-hypertensiiviset Aspirin-suuvedellä
Lääke: Aspiriinijauhe
Aspiriinijauhe liuotettava veteen ja käytettävä suuvedenä kahdesti päivässä 7 päivän ajan hampaan poiston jälkeen.
Muut nimet:
  • Asetyylisalisyylihappo
Active Comparator: hypertensiiviset suolaliuoksella suuvedellä
Lääke: Normaali suolaliuos
Normaali suolaliuos käytettäväksi suuvedenä kahdesti päivässä 7 päivän ajan hampaan poiston jälkeen potilailla, joilla ei ole verenpainetauti.
Muut nimet:
  • Suolaliuos
  • 0,9 % NaCl

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poistoaukon paraneminen
Aikaikkuna: Seitsemän päivää poistopäivästä
  1. = "parantunut tai paraneva hyvin"
  2. = "epätäydellinen paraneminen, mutta etenee"
  3. = "huonosti parantuneet avoimet reunat ja vuotavat helposti verenvuotoa"
Seitsemän päivää poistopäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aga Khan University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Farhan R Khan, BDS MS FCPS, AKU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3425-Sur-ERC-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aspiriinijauhe

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa