- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03130153
Aktuelle smertestillende versus saltvannsskyllinger i munn etter ekstraksjon
Sammenligning av topisk smertestillende med saltvannsskyllinger i postekstraksjonshelbredelse blant hypertensive og ikke-hypertensive pasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Å sammenligne helbredelsen etter dental ekstraksjon blant forsøkspersoner som tok enkle smertestillende tabletter oppløst i vann versus de som brukte saltvannsskyllinger etter operasjonen.
Metoder: Det vil bli gjort en studie blant pasienter som gjennomgikk tannekstraksjoner ved AKHSP tannklinikk, Karachi, Pakistan. Kariere, periodontalt mobile, traumatiserte eller nedbrutte tenner blant 20-70 år i begge kjønn vil inkluderes.
I tillegg til rutinemessig forskrivning av antibiotika og orale analgetika, vil hypertensive pasienter (n=20) bli rådet til å ta oppløst Aspirin-tablett som munnpleie mens ikke-hypertensive vil bli delt inn i to undergrupper (n=20 hver), anbefales saltvannsskylling eller oppløst aspirin i henholdsvis 5 dager.
Utfallet (helbredelse av ekstraksjonssocket) vil bli evaluert 7 dager fra dagen for ekstraksjon på en ordinær skala.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sind
-
Karachi, Sind, Pakistan, 74800
- Aga Khan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kariske, periodontalt mobile, traumatiserte eller nedbrutte tenner som trenger ekstraksjon
- Alder 20-70 år, begge kjønn
Ekskluderingskriterier:
- Diabetes
- Osteoporose, metabolsk bensykdom etc.
- Strålebehandling eller kjemoterapi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: hypertensiver på Aspirin munnvann
|
Aspirinpulver skal løses i vann og brukes som munnvann to ganger daglig i 7 dager etter tanntrekking.
Andre navn:
|
Aktiv komparator: ikke-hypertensive på Aspirin munnvann
|
Aspirinpulver skal løses i vann og brukes som munnvann to ganger daglig i 7 dager etter tanntrekking.
Andre navn:
|
Aktiv komparator: hypertensive på saltvann munnvann
|
Normal saltvann som skal brukes som munnvann to ganger daglig i 7 dager etter tanntrekking blant ikke-hypertensive personer.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilheling av avtrekkskontakten
Tidsramme: Syv dager fra dagen for utvinning
|
|
Syv dager fra dagen for utvinning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Farhan R Khan, BDS MS FCPS, AKU
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Syklooksygenase-hemmere
- Antipyretika
- Dermatologiske midler
- Antifungale midler
- Keratolytiske midler
- Aspirin
- Salisylsyre
- Salisylater
Andre studie-ID-numre
- 3425-Sur-ERC-14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Healing av tannekstraksjonssted
-
Altamash Institute of Dental MedicineJinnah Postgraduate Medical CentreRekrutteringPost-Extraction Socket Hemostase | Smertelindring etter ekstraksjon | Post-ekstraksjon Socket HealingPakistan
Kliniske studier på Aspirin pulver
-
Seoul National University HospitalCKD Pharmaceutical LimitedFullført
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...UkjentKoronar ateroskleroseKina
-
Queen Mary University of LondonCancer Research UK; Barts and the London School of Medicine and DentistryFullført
-
Seoul National University HospitalFullført
-
University of VigoRekruttering
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
FANG HERekrutteringSvangerskapsforgiftning | Perinatal blødningKina
-
BayerFullført
-
Boehringer IngelheimFullførtKoronar arterioskleroseIrland