Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktuelle smertestillende versus saltvannsskyllinger i munn etter ekstraksjon

27. juni 2018 oppdatert av: Farhan Raza Khan, Aga Khan University

Sammenligning av topisk smertestillende med saltvannsskyllinger i postekstraksjonshelbredelse blant hypertensive og ikke-hypertensive pasienter

Det er ingen evidensbaserte retningslinjer for bruk av saltvannsskyllinger for munnpleie etter ekstraksjon blant hypertensive. Tilsvarende er fordelen med oralt oppløste topiske analgetika i tillegg til oralt administrerte analgetika tvilsom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Å sammenligne helbredelsen etter dental ekstraksjon blant forsøkspersoner som tok enkle smertestillende tabletter oppløst i vann versus de som brukte saltvannsskyllinger etter operasjonen.

Metoder: Det vil bli gjort en studie blant pasienter som gjennomgikk tannekstraksjoner ved AKHSP tannklinikk, Karachi, Pakistan. Kariere, periodontalt mobile, traumatiserte eller nedbrutte tenner blant 20-70 år i begge kjønn vil inkluderes.

I tillegg til rutinemessig forskrivning av antibiotika og orale analgetika, vil hypertensive pasienter (n=20) bli rådet til å ta oppløst Aspirin-tablett som munnpleie mens ikke-hypertensive vil bli delt inn i to undergrupper (n=20 hver), anbefales saltvannsskylling eller oppløst aspirin i henholdsvis 5 dager.

Utfallet (helbredelse av ekstraksjonssocket) vil bli evaluert 7 dager fra dagen for ekstraksjon på en ordinær skala.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sind
      • Karachi, Sind, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kariske, periodontalt mobile, traumatiserte eller nedbrutte tenner som trenger ekstraksjon
  • Alder 20-70 år, begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • Osteoporose, metabolsk bensykdom etc.
  • Strålebehandling eller kjemoterapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: hypertensiver på Aspirin munnvann
Aspirinpulver skal løses i vann og brukes som munnvann to ganger daglig i 7 dager etter tanntrekking.
Andre navn:
  • Acetylsalisylsyre
Aktiv komparator: ikke-hypertensive på Aspirin munnvann
Aspirinpulver skal løses i vann og brukes som munnvann to ganger daglig i 7 dager etter tanntrekking.
Andre navn:
  • Acetylsalisylsyre
Aktiv komparator: hypertensive på saltvann munnvann
Normal saltvann som skal brukes som munnvann to ganger daglig i 7 dager etter tanntrekking blant ikke-hypertensive personer.
Andre navn:
  • Saltvann
  • 0,9% NaCl

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilheling av avtrekkskontakten
Tidsramme: Syv dager fra dagen for utvinning
  1. = "helbredt eller helbredet godt"
  2. = "ufullstendig helbredelse, men fremskritt"
  3. = "dårlig helede åpne marginer og lett blødende"
Syv dager fra dagen for utvinning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Farhan R Khan, BDS MS FCPS, AKU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Healing av tannekstraksjonssted

Kliniske studier på Aspirin pulver

3
Abonnere