Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aktuella smärtstillande kontra saltlösning munsköljningar efter läkning efter extraktion

27 juni 2018 uppdaterad av: Farhan Raza Khan, Aga Khan University

Jämförelse av topikala smärtstillande medel med saltlösningar vid läkning efter extraktion bland hypertensiva och icke-hypertensiva patienter

Det finns inga evidensbaserade riktlinjer för användning av saltvattensköljningar för munvård efter extraktion bland hypertoniker. På liknande sätt är fördelen med oralt upplösta topiska analgetika utöver oralt administrerade analgetika tveksam.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Att jämföra läkningen efter tandextraktion bland försökspersoner som tog enkla smärtstillande tabletter upplösta i vatten jämfört med de som använde saltvattensköljningar efter operationen.

Metoder: En studie kommer att göras bland patienter som genomgått tandextraktioner på AKHSP tandklinik, Karachi, Pakistan. Kariösa, parodontalt rörliga, traumatiserade eller nedbrutna tänder bland 20-70 år i båda könen kommer att inkluderas.

Utöver rutinförskrivning av antibiotika och orala smärtstillande medel, kommer hypertonipatienterna (n=20) att rekommenderas att ta upplöst aspirintablett som munvård medan icke-hypertensiva kommer att delas in i två undergrupper (n=20 vardera), rekommenderas saltlösning munsköljning eller löst aspirin i 5 dagar, respektive.

Resultatet (läkning av extraktionshålet) kommer att utvärderas 7 dagar från dagen för extraktion på en ordinalskala.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Sind
      • Karachi, Sind, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kariösa, parodontalt rörliga, traumatiserade eller nedbrutna tänder som behöver extraheras
  • Ålder 20-70 år, båda könen

Exklusions kriterier:

  • Diabetes
  • Osteoporos, metabol bensjukdom mm.
  • Strålbehandling eller kemoterapi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: hypertoni på Aspirin munvatten
Läkemedel: Aspirin pulver
Aspirinpulver ska lösas i vatten och användas som munvatten två gånger dagligen i 7 dagar efter tandutdragning.
Andra namn:
  • Acetylsalicylsyra
Aktiv komparator: icke-hypertensiva på Aspirin munvatten
Läkemedel: Aspirin pulver
Aspirinpulver ska lösas i vatten och användas som munvatten två gånger dagligen i 7 dagar efter tandutdragning.
Andra namn:
  • Acetylsalicylsyra
Aktiv komparator: hypertensiva på saltlösning munvatten
Läkemedel: Normal koksaltlösning
Normal koksaltlösning som ska användas som munvatten två gånger dagligen i 7 dagar efter tandutdragning bland icke-hypertensiva patienter.
Andra namn:
  • Salin
  • 0,9% NaCl

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkning av utsugningsuttaget
Tidsram: Sju dagar från dagen för extraktion
  1. = "läkt eller läkt väl"
  2. = "ofullständig läkning men fortskrider"
  3. = "dåligt läkta öppna marginaler och lätt blödande"
Sju dagar från dagen för extraktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aga Khan University

Utredare

  • Studierektor: Farhan R Khan, BDS MS FCPS, AKU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2017

Första postat (Faktisk)

26 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3425-Sur-ERC-14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Läkning av tandextraktionsställe

Kliniska prövningar på Aspirin pulver

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera