Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyi fájdalomcsillapító kontra sóoldatos szájöblítés az extrakció utáni gyógyulásban

2018. június 27. frissítette: Farhan Raza Khan, Aga Khan University

A helyi fájdalomcsillapító és a sóoldatú öblítés összehasonlítása az extrakció utáni gyógyulás során hipertóniás és nem magas vérnyomásos betegek körében

Nincsenek bizonyítékokon alapuló iránymutatások a sóoldattal végzett öblítők használatára a magas vérnyomásos betegek extrakció utáni szájápolására. Hasonlóképpen megkérdőjelezhető az orálisan feloldott helyi fájdalomcsillapítók előnyei az orálisan alkalmazott fájdalomcsillapító mellett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Célkitűzés: Összehasonlítani a foghúzás utáni gyógyulást azoknál az alanyoknál, akik egyszerű, vízben oldott fájdalomcsillapító tablettát szedtek, és azok között, akik műtét után sóoldattal öblítettek.

Módszerek: Vizsgálatot végeznek az AKHSP fogászati ​​klinikán, Pakisztánban, Karacsiban foghúzáson átesett betegek körében. A szuvas, periodontálisan mozgékony, traumás vagy letört fogak 20-70 éves kor között mindkét nemben szerepelnek.

Az antibiotikumok és szájon át szedhető fájdalomcsillapítók rutin felírása mellett a hipertóniás betegeknek (n=20) szájápolásként az oldott Aspirin tablettát, míg a nem magas vérnyomású betegeket két alcsoportra (n=20) kell osztani. sóoldatos szájöblítés vagy oldott aszpirin javasolt 5 napig.

Az eredmény (az elszívónyílás gyógyulása) a kivonás napjától számított 7 napon belül kerül értékelésre ordinális skálán.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sind
      • Karachi, Sind, Pakisztán, 74800
        • Aga Khan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szuvas, periodontálisan mozgékony, kihúzásra szoruló, sérült vagy letört fogak
  • Életkor 20-70 év, mindkét nem

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség
  • Csontritkulás, metabolikus csontbetegség stb.
  • Sugárterápia vagy kemoterápia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: hipertóniás betegek az aszpirin szájvízzel
Vízben feloldandó aszpirinpor, amelyet szájvízként kell használni naponta kétszer a foghúzás után 7 napig.
Más nevek:
  • Acetil-szalicilsav
Aktív összehasonlító: nem magas vérnyomásúak az Aspirin szájvízzel
Vízben feloldandó aszpirinpor, amelyet szájvízként kell használni naponta kétszer a foghúzás után 7 napig.
Más nevek:
  • Acetil-szalicilsav
Aktív összehasonlító: hipertóniás betegek sóoldatos szájvízen
Normál sóoldat, amelyet szájvízként kell használni, naponta kétszer foghúzás után 7 napig, nem magas vérnyomású betegeknél.
Más nevek:
  • Sóoldat
  • 0,9% NaCl

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az elszívó aljzat gyógyulása
Időkeret: Hét nap a kitermelés napjától számítva
  1. = "meggyógyult vagy jól gyógyul"
  2. = "nem teljes gyógyulás, de halad"
  3. = "rosszul gyógyuló nyitott szélek és könnyen vérzik"
Hét nap a kitermelés napjától számítva

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Farhan R Khan, BDS MS FCPS, AKU

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Aszpirin por

Iratkozz fel