Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JS001-tutkimus verrattuna suuriannoksiseen interferoniin potilailla, joilla on limakalvomelanooma, joka on poistettu leikkauksella

maanantai 28. syyskuuta 2020 päivittänyt: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Vaiheen II satunnaistettu, kontrolli, monikeskustutkimus rekombinantti humanisoidusta anti-PD-1-mAb:stä injektiota varten verrattuna suuriannoksiseen interferoniin potilailla, joilla on leikkauksella poistettu limakalvomelanooma

Tämä on vaiheen II satunnaistettu, kontrolli, monikeskustutkimus rekombinantti humanisoidusta anti-PD-1-mAb:stä injektiota varten verrattuna suuriannoksiseen interferoniin potilailla, joilla on limakalvomelanooma, joka on poistettu leikkauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus-avoin, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus limakalvon melanooman adjuvanttihoidosta, jotta voidaan arvioida rekombinantin humanisoidun anti-PD-1-mAb injektiota varten verrattuna suuriannoksiseen interferoniin potilailla, joilla on poistettu limakalvomelanooma. leikkauksella. Tutkimukseen otetaan mukaan 220 henkilöä, jotka satunnaistetaan 1:1 yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehtyyn humanisoituun anti-PD-1-mAb-injektioryhmään (kokeellinen ryhmä) tai interferoniryhmään (kontrolliryhmä). Jokaisessa ryhmässä on 110 henkilöä. Satunnainen kerrostumistekijä on taudin vaihe (I vs II vs III). Koko tutkimus kestää noin 60 kuukautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

220

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–75-vuotiaat miehet ja naiset ovat tukikelpoisia;
  • Histopatologia vahvisti, että se oli limakalvon melanooma;
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn pistemäärä 0 tai 1;
  • Ensisijaisen polttoalueen täydellinen leikkaus, kirurginen viilto; Kaikilla potilailla on oltava taudista vapaa tila, joka on dokumentoitu täydellisellä fyysisellä tutkimuksella ja kuvantamistutkimuksilla ennen rekisteröintiä;
  • Adjuvanttihoitoa ei saatu;
  • Hoidon vasta-aiheita ei ole, perifeerinen veri, normaali maksan, munuaisten toiminta ja EKG ovat normaalit; WBC≥4,0×10^9/l, PLT≥100×10^9/l, Hgb≥90g/l; seerumin ureatyppi, cr≤ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
  • Hedelmällisessä iässä olevien miesten tai naisten tulee: suostua käyttämään luotettavaa ehkäisymenetelmää (esim. suun kautta otettavat ehkäisyvälineet, kohdunsisäinen laite, seksihalun hallinta, kaksoisestemenetelmä kondomi ja siittiöitä tappava lääke) hoidon aikana ja vähintään 12 kuukauden ajan sen jälkeen. tutkimuslääkkeen viimeinen annos;
  • FT3, FT4 ja TSH ovat normaaleja;
  • On täytynyt lukea, ymmärtää ja antaa kirjallinen tietoinen suostumus vapaaehtoisesti. Valmis noudattamaan opintovierailuaikataulua ja tässä pöytäkirjassa määriteltyjä kieltoja ja rajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi hoito anti-PD-1/PD-L1/PD-L2-vasta-aineella;
  • Yliherkkyys rekombinantille humanisoidulle monoklonaaliselle anti-PD-1-mAb:lle tai sen komponenteille;
  • Ihomelanooma, silmämelanooma, alkuperäinen tuntematon melanooma;
  • Ensisijainen leesio oli epätäydellinen;
  • Tutkimus viittaa siihen, että kasvain jää tai etäpesäkkeitä;
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset, joilla on hedelmällisyys, mutta eivät ehkäisyä;
  • On vakavia akuutteja infektioita, joita ei saada hallintaan; On märkivä ja krooninen infektio, ja haava on lykätty;
  • Ne, joilla oli vakava sydänsairaus;
  • Psykiatristen lääkkeiden väärinkäyttö ilman vieroitusta tai psykiatrisia sairauksia.
  • Potilaat, joilla on muu kasvain;
  • osallistua muihin kliinisiin tutkimuksiin samaan aikaan;
  • Positiiviset testit HIV:lle, HCV:lle, HBsAg:lle tai HBcAb:lle ja positiiviset testit HBV DNA:lle (> 500 IU/ml);
  • Potilaat, joilla on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai dokumentoitu autoimmuunisairaus tai oireyhtymä, joka vaati systeemisiä steroideja tai immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä, kuten hypofysiitti, keuhkokuume, koliitti, hepatiitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta tai kilpirauhasen vajaatoiminta;
  • Aikaisempi elävä rokotehoito viimeisen 4 viikon aikana;
  • Taustalla oleva sairaus, joka tutkijan mielestä lisäisi tutkimuslääkkeen antamisen riskejä tai hämärtäisi toksisuuden määrityksen tai haittatapahtumien tulkintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: humanisoitu monoklonaalinen anti-PD-1-vasta-aine
humanisoitua monoklonaalista anti-PD-1-vasta-ainetta injektoidaan suonensisäisesti 3 mg/kg Q2w, kunnes sairaus etenee tai siedettävyyttä ilmenee 1 vuoden ajan (27 hoitoa)
humanisoitu anti-PD-1 monoklonaalinen vasta-aine (JS001) on ohjelmoitu kuolema-1 (PD-1) -immuunitarkistuspisteen estäjä, joka selektiivisesti häiritsee PD-1:n yhdistelmää sen ligandien, PD-L1:n ja PD-L2:n kanssa, mikä johtaa lymfosyyttien aktivaatiossa ja pahanlaatuisten kasvainten eliminaatiossa teoreettisesti.
Muut nimet:
  • JS001, TAB001
ACTIVE_COMPARATOR: suuriannoksinen rekombinantti interferoni a-2B
Potilaat saavat 15*10^9 U/m2/d rekombinantti-interferoni a-2B:tä laskimoon päivinä 1-5. Hoito toistetaan viikoittain 4 viikon ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Sen jälkeen potilaat saavat 15*10^9 U/m2/d rekombinanttia interferoni a-2B:tä suonensisäisesti kolme kertaa viikossa 48 viikon ajan.
15*10^9 U/m2/d rekombinantti interferoni a-2B suonensisäisesti päivinä 1-5 viikossa 4 viikon ajan. Sen jälkeen 15*10^9 U/m2/d rekombinantti interferoni a-2B suonensisäisesti kolme kertaa viikossa 48 viikon ajan.
Muut nimet:
  • Alfatronol
  • Glukoferoni
  • Heberon Alfa
  • IFN alfa-2B
  • Intron A

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistumisvapaa eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioida JS001:llä ja suuriannoksisella interferonilla hoidettujen limakalvomelanoomapotilaiden uusiutumisesta vapaata eloonjäämistä (RFS)
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaukoetäpesäkkeistä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioida JS001:llä ja suuriannoksisella interferonilla hoidettujen limakalvomelanoomaa sairastavien potilaiden kaukaiset etäpesäkkeet
5 vuotta
uusiutuminen - vapaa eloonjäämisaste 3 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 3 vuotta
arvioida uusiutumisvapaa eloonjäämisaste 3 vuoden kohdalla potilailla, joilla on limakalvon melanooma, joita hoidettiin JS001:llä ja suuriannoksisella interferonilla
3 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 5 vuotta
arvioida JS001:llä ja suuriannoksisella interferonilla hoidettujen limakalvomelanoomapotilaiden kokonaiseloonjäämistä (OS)
5 vuotta
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 5 vuotta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset humanisoitu monoklonaalinen anti-PD-1-vasta-aine Toripalimab

Tilaa