Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​JS001 sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhindemelanom, der er blevet fjernet ved kirurgi

28. september 2020 opdateret af: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

En fase II randomiseret, kontrol, multicenter undersøgelse af rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektion sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhindemelanom, der er blevet fjernet ved kirurgi

Dette er en fase II randomiseret kontrol, multicenter undersøgelse af rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektion sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhinde melanom, der er blevet fjernet ved kirurgi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter,åbent, randomiseret parallelgruppestudie af mucosal melanom adjuverende terapi for at evaluere effektiviteten af ​​rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektion sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhindemelanom, der er blevet fjernet ved operation.Der vil være 220 forsøgspersoner, der tilmelder undersøgelsen, og randomiseret 1:1 grupperet i rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektionsgruppe (eksperimentel gruppe) eller interferongruppe (kontrolgruppe). Hver gruppe vil have 110 forsøgspersoner. Tilfældig stratificeringsfaktor er sygdomsstadiet (I vs II vs III). Hele forskningen varer omkring 60 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

220

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde i alderen mellem 18 og 75 år er berettiget;
  • Det blev bekræftet af histopatologi, at det var et slimhindemelanom;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1;
  • Fuldstændig udskæring af primært fokalområde, kirurgisk snit; Alle patienter skal have sygdomsfri status dokumenteret ved en fuldstændig fysisk undersøgelse og billeddiagnostiske undersøgelser før registrering;
  • Ingen adjuverende terapi blev modtaget;
  • Ingen behandlingskontraindikationer, perifert blod, normal lever, nyrefunktion og elektrokardiogram er normale; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90g/L; serumurinstofnitrogen, cr≤ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
  • Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder skal: acceptere at bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. orale præventionsmidler, intrauterin enhed, kontrol med sexlyst, dobbeltbarrieremetode for kondom og sæddræbende middel) under behandlingsperioden og i mindst 12 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmiddel;
  • FT3, FT4 og TSH er normalt;
  • Skal have læst, forstået og givet skriftligt informeret samtykke frivilligt. Villig til at overholde studiebesøgsplanen og de forbud og begrænsninger, der er specificeret i denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående behandling med anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 antistof;
  • Overfølsomhed over for rekombinant humaniseret anti-PD-1 monoklonalt mAb eller dets komponenter;
  • Hudmelanom, okulært melanom, oprindeligt ukendt melanom;
  • Den primære læsion var ufuldstændig;
  • Undersøgelsen tyder på, at tumoren forbliver eller metastaser;
  • Gravid eller ammende;Kvinder med fertilitet, men ikke prævention;
  • Der er alvorlige akutte infektioner, der ikke er kontrolleret;Der er en suppurativ og kronisk infektion, og såret kan udskydes;
  • De, der havde alvorlig hjertesygdom;
  • Misbrug af psykiatrisk medicin uden abstinenser eller historie med psykiatrisk sygdom.
  • Patienter med anden tumor;
  • Deltage i andre kliniske studier på samme tid;
  • Positive test for HIV, HCV, HBsAg eller HBcAb med positiv test for HBV DNA (>500IU/ml);
  • Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret historie med autoimmun sygdom eller historie med syndrom, der krævede systemiske steroider eller immunsuppressive medicin, såsom hypofysitis, lungebetændelse, colitis, hepatitis, nefritis, hyperthyroidisme eller hypothyroidisme;
  • Forudgående levende vaccinebehandling inden for de seneste 4 uger;
  • Underliggende medicinsk tilstand, der efter efterforskerens mening ville øge risikoen for administration af undersøgelseslægemiddel eller sløre fortolkningen af ​​toksicitetsbestemmelse eller uønskede hændelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof
humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof skal injiceres intravenøst ​​3mg/kg Q2w, indtil sygdommen skrider frem eller uacceptabel tolerabilitet opstår i 1 år (27 behandlinger)
humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof (JS001) er et programmeret død-1 (PD-1) immun checkpoint inhibitor antistof, som selektivt interfererer med kombinationen af ​​PD-1 med dets ligander, PD-L1 og PD-L2, hvilket resulterer i i aktivering af lymfocytter og eliminering af malignitet teoretisk.
Andre navne:
  • JS001, TAB001
ACTIVE_COMPARATOR: højdosis rekombinant interferon a-2B
Patienterne får 15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst ​​på dag 1-5. Behandlingen gentages ugentligt i 4 uger i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Derefter får patienterne 15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst ​​tre gange ugentligt i 48 uger.
15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst ​​på dag 1-5 ugentligt i 4 uger. Derefter 15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst ​​tre gange ugentligt i 48 uger.
Andre navne:
  • Alfatronol
  • Glucoferon
  • Heberon Alfa
  • IFN alfa-2B
  • Intron A

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesrate uden gentagelse
Tidsramme: 5 år
at evaluere recidivfri overlevelse (RFS) af patienter med slimhindemelanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fjernmetastaser-fri overlevelse
Tidsramme: 5 år
at evaluere den fjernmetastasefri overlevelse af patienter med slimhindemelanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
5 år
recidiv - fri overlevelsesrate ved 3 år
Tidsramme: 3 år
at evaluere recidivfri overlevelse efter 3 år af patienter med slimhinde melanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
3 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
at evaluere den samlede overlevelse (OS) for patienter med slimhindemelanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
5 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 5 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. maj 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. april 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

6. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slimhinde melanom

Kliniske forsøg med humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof Toripalimab

Abonner