- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03178123
Undersøgelsen af JS001 sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhindemelanom, der er blevet fjernet ved kirurgi
28. september 2020 opdateret af: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
En fase II randomiseret, kontrol, multicenter undersøgelse af rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektion sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhindemelanom, der er blevet fjernet ved kirurgi
Dette er en fase II randomiseret kontrol, multicenter undersøgelse af rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektion sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhinde melanom, der er blevet fjernet ved kirurgi.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er et multicenter,åbent, randomiseret parallelgruppestudie af mucosal melanom adjuverende terapi for at evaluere effektiviteten af rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektion sammenlignet med højdosis interferon hos patienter med slimhindemelanom, der er blevet fjernet ved operation.Der vil være 220 forsøgspersoner, der tilmelder undersøgelsen, og randomiseret 1:1 grupperet i rekombinant humaniseret anti-PD-1 mAb til injektionsgruppe (eksperimentel gruppe) eller interferongruppe (kontrolgruppe). Hver gruppe vil have 110 forsøgspersoner. Tilfældig stratificeringsfaktor er sygdomsstadiet (I vs II vs III). Hele forskningen varer omkring 60 måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
220
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand og kvinde i alderen mellem 18 og 75 år er berettiget;
- Det blev bekræftet af histopatologi, at det var et slimhindemelanom;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1;
- Fuldstændig udskæring af primært fokalområde, kirurgisk snit; Alle patienter skal have sygdomsfri status dokumenteret ved en fuldstændig fysisk undersøgelse og billeddiagnostiske undersøgelser før registrering;
- Ingen adjuverende terapi blev modtaget;
- Ingen behandlingskontraindikationer, perifert blod, normal lever, nyrefunktion og elektrokardiogram er normale; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90g/L; serumurinstofnitrogen, cr≤ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
- Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder skal: acceptere at bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. orale præventionsmidler, intrauterin enhed, kontrol med sexlyst, dobbeltbarrieremetode for kondom og sæddræbende middel) under behandlingsperioden og i mindst 12 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmiddel;
- FT3, FT4 og TSH er normalt;
- Skal have læst, forstået og givet skriftligt informeret samtykke frivilligt. Villig til at overholde studiebesøgsplanen og de forbud og begrænsninger, der er specificeret i denne protokol.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 antistof;
- Overfølsomhed over for rekombinant humaniseret anti-PD-1 monoklonalt mAb eller dets komponenter;
- Hudmelanom, okulært melanom, oprindeligt ukendt melanom;
- Den primære læsion var ufuldstændig;
- Undersøgelsen tyder på, at tumoren forbliver eller metastaser;
- Gravid eller ammende;Kvinder med fertilitet, men ikke prævention;
- Der er alvorlige akutte infektioner, der ikke er kontrolleret;Der er en suppurativ og kronisk infektion, og såret kan udskydes;
- De, der havde alvorlig hjertesygdom;
- Misbrug af psykiatrisk medicin uden abstinenser eller historie med psykiatrisk sygdom.
- Patienter med anden tumor;
- Deltage i andre kliniske studier på samme tid;
- Positive test for HIV, HCV, HBsAg eller HBcAb med positiv test for HBV DNA (>500IU/ml);
- Patienter med enhver aktiv autoimmun sygdom eller en dokumenteret historie med autoimmun sygdom eller historie med syndrom, der krævede systemiske steroider eller immunsuppressive medicin, såsom hypofysitis, lungebetændelse, colitis, hepatitis, nefritis, hyperthyroidisme eller hypothyroidisme;
- Forudgående levende vaccinebehandling inden for de seneste 4 uger;
- Underliggende medicinsk tilstand, der efter efterforskerens mening ville øge risikoen for administration af undersøgelseslægemiddel eller sløre fortolkningen af toksicitetsbestemmelse eller uønskede hændelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof
humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof skal injiceres intravenøst 3mg/kg Q2w, indtil sygdommen skrider frem eller uacceptabel tolerabilitet opstår i 1 år (27 behandlinger)
|
humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof (JS001) er et programmeret død-1 (PD-1) immun checkpoint inhibitor antistof, som selektivt interfererer med kombinationen af PD-1 med dets ligander, PD-L1 og PD-L2, hvilket resulterer i i aktivering af lymfocytter og eliminering af malignitet teoretisk.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: højdosis rekombinant interferon a-2B
Patienterne får 15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst på dag 1-5.
Behandlingen gentages ugentligt i 4 uger i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Derefter får patienterne 15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst tre gange ugentligt i 48 uger.
|
15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst på dag 1-5 ugentligt i 4 uger. Derefter 15*10^9 U/m2/d rekombinant interferon a-2B intravenøst tre gange ugentligt i 48 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelsesrate uden gentagelse
Tidsramme: 5 år
|
at evaluere recidivfri overlevelse (RFS) af patienter med slimhindemelanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fjernmetastaser-fri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
at evaluere den fjernmetastasefri overlevelse af patienter med slimhindemelanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
|
5 år
|
|
recidiv - fri overlevelsesrate ved 3 år
Tidsramme: 3 år
|
at evaluere recidivfri overlevelse efter 3 år af patienter med slimhinde melanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
|
3 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
|
at evaluere den samlede overlevelse (OS) for patienter med slimhindemelanom behandlet med JS001 og højdosis interferon
|
5 år
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 5 år
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
31. maj 2017
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. april 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2017
Først opslået (FAKTISKE)
6. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
30. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2020
Sidst verificeret
1. september 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Interferoner
- Antistoffer
- Antistoffer, monoklonale
Andre undersøgelses-id-numre
- Junshi-JS001-010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slimhinde melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetLichen Planus: Kutan Lichen Planus, Mucosal Lichen Planus og Lichen PlanopilarisTyskland, Forenede Stater, Frankrig
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater
Kliniske forsøg med humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof Toripalimab
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
-
Peking UniversityIkke rekrutterer endnuGastroøsofageal Junction Cancer | Kemoradioterapi | PD-1
-
Beijing Tongren HospitalIkke rekrutterer endnuEkstranodal NK/T-celle lymfom, nasal type
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityZenith Institute of Medical Sciences, GuangzhouIkke rekrutterer endnu
-
Jinling Hospital, ChinaRekruttering
-
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeNasopharyngealt karcinom | Gastrisk Adenocarcinom | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Esophageal pladecellekarcinomKina
-
Coherus Biosciences, Inc.Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.AfsluttetHepatocellulært karcinom | Ikke-småcellet lungekræft | Avanceret solid tumorForenede Stater
-
Sun Yat-sen UniversityFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Nanfang Hospital of... og andre samarbejdspartnereRekrutteringNasopharyngealt karcinom | Kirurgi | PD-1Kina
-
Sun Yat-sen UniversityChipscreen Biosciences, Ltd.Ikke rekrutterer endnuTilbagefaldende eller refraktær DLBCL
-
Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Fujian Cancer... og andre samarbejdspartnereRekruttering