- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03178123
A JS001 vizsgálata nagy dózisú interferonnal összehasonlítva nyálkahártya-melanómában szenvedő betegeknél, amelyeket műtéttel eltávolítottak
2026. július 23. frissítette: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Fázisú, randomizált, kontrollos, többközpontú vizsgálat rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekcióhoz való nagy dózisú interferonnal összehasonlítva műtéttel eltávolított nyálkahártya-melanómában szenvedő betegeknél
Ez egy II. fázisú randomizált, kontroll, többközpontú vizsgálat rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekcióhoz, nagy dózisú interferonnal összehasonlítva olyan betegeknél, akiknél műtéttel eltávolított nyálkahártya-melanóma van.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Részletes leírás
Ez a nyálkahártya melanoma adjuváns terápiájának többközpontú, nyílt, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálata a rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekcióhoz való hatékonyságának értékelésére a nagy dózisú interferonnal összehasonlítva eltávolított nyálkahártya melanómában szenvedő betegeknél. műtéttel. 220 alany vesz részt a vizsgálatban, akiket 1:1 arányban randomizáltak rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekciós csoportba (kísérleti csoport) vagy interferon csoportba (kontrollcsoport). Minden csoportban 110 alany lesz. Véletlenszerű rétegződési tényező a betegség stádiuma (I vs II vs III). Az egész kutatás körülbelül 60 hónapig tart.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
6
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kína, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A 18 és 75 év közötti férfiak és nők jogosultak;
- A kórszövettani vizsgálat megerősítette, hogy nyálkahártya melanoma;
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménystátusz pontszáma 0 vagy 1;
- Az elsődleges fókuszterület teljes kimetszése, műtéti bemetszés; Minden betegnek betegségmentes állapottal kell rendelkeznie, amelyet teljes fizikális vizsgálattal és képalkotó vizsgálatokkal dokumentálnak a regisztráció előtt;
- Adjuváns terápiát nem kaptak;
- Nincs kezelési ellenjavallat, a perifériás vér, a normál máj-, vesefunkció és az elektrokardiogram normális; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90g/L; szérum karbamid-nitrogén, cr≤ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
- A fogamzóképes korú férfiaknak és nőknek: bele kell egyeznie, hogy megbízható fogamzásgátló módszert (pl. orális fogamzásgátló, méhen belüli eszköz, szexuális vágy kontrollja, kettős óvszer és spermicid) alkalmaznak a kezelés ideje alatt és legalább 12 hónapig azt követően. a vizsgált gyógyszer utolsó adagja;
- FT3, FT4 és TSH normális;
- El kell olvasnia, meg kell értenie, és önként írásos beleegyezését kell adnia. Hajlandó betartani a tanulmányút ütemtervét és a jelen jegyzőkönyvben meghatározott tilalmakat és korlátozásokat.
Kizárási kritériumok:
- Előzetes kezelés anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 antitesttel;
- Túlérzékenység rekombináns humanizált anti-PD-1 monoklonális mAb-vel vagy komponenseivel szemben;
- Bőr melanoma, szemmelanoma, eredeti ismeretlen melanoma;
- Az elsődleges elváltozás nem volt teljes;
- A vizsgálat azt sugallja, hogy a daganat megmarad, vagy metasztázisok vannak;
- Terhes vagy szoptató nők; Termékenységgel rendelkező nők, de nem fogamzásgátlás;
- Vannak súlyos akut fertőzések, amelyek nem kontrollálhatók; gennyes és krónikus fertőzések vannak, és a seb elhalasztható;
- Súlyos szívbetegségben szenvedők;
- Pszichiátriai gyógyszerekkel való visszaélés megvonás nélkül, vagy pszichiátriai betegség a kórtörténetében.
- Más daganatos betegek;
- Egyidejűleg más klinikai vizsgálatokban is részt venni;
- Pozitív HIV, HCV, HBsAg vagy HBcAb teszt pozitív HBV DNS teszttel (>500 IU/ml);
- Bármilyen aktív autoimmun betegségben vagy dokumentált autoimmun betegségben szenvedő betegek, vagy olyan szindrómában szenvedő betegek, akik szisztémás szteroidokat vagy immunszuppresszív gyógyszereket igényeltek, mint például hypophysitis, tüdőgyulladás, vastagbélgyulladás, hepatitis, nephritis, hyperthyreosis vagy hypothyreosis;
- korábbi élő vakcina terápia az elmúlt 4 héten belül;
- Olyan mögöttes egészségügyi állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint növelné a vizsgálati gyógyszer beadásának kockázatát, vagy elhomályosítaná a toxicitás meghatározásának vagy a nemkívánatos események értelmezését
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: humanized anti-PD-1monoclonal antibody
humanized anti-PD-1 monoclonal antibody is to be injected intravenously 3mg/kg Q2w until disease progresses or unacceptable tolerability occurs for 1 year (27 treatments)
|
A humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest (JS001) egy programozott halál-1 (PD-1) immunellenőrzési pont gátló antitest, amely szelektíven zavarja a PD-1 és ligandumainak, a PD-L1 és PD-L2 kombinációját, aminek eredményeként. a limfociták aktivációjában és a rosszindulatú daganatok eliminációjában elméletileg.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: high-dose recombinant interferon a-2B
Patients receive 15*10^9 U/m2/d recombinant interferon a-2B intravenously on days 1-5.
Treatment repeats weekly for 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.Then patients receive 15*10^9 U/m2/d recombinant interferon a-2B intravenously three times weekly for 48 weeks.
|
15*10^9 U/m2/d rekombináns interferon a-2B intravénásan a heti 1-5. napon 4 héten keresztül. Ezután 15*10^9 U/m2/d rekombináns interferon a-2B intravénásan hetente háromszor 48 héten keresztül.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kiújulásmentes túlélési arány
Időkeret: 5 év
|
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek kiújulásmentes túlélésének (Recurrence free Survival, RFS) értékelésére
|
5 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Távoli áttétek nélküli túlélés
Időkeret: 5 év
|
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek távoli áttétmentes túlélésének értékelése
|
5 év
|
|
kiújulás - ingyenes túlélési arány 3 év alatt
Időkeret: 3 év
|
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek recidíva-mentes túlélési arányának értékelése 3 éves korban
|
3 év
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 5 év
|
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek teljes túlélésének (OS) értékelésére
|
5 év
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben résztvevők száma
Időkeret: 5 év
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. május 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. június 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 4.
Első közzététel (Tényleges)
2017. június 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 23.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Junshi-JS001-010
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .