Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A JS001 vizsgálata nagy dózisú interferonnal összehasonlítva nyálkahártya-melanómában szenvedő betegeknél, amelyeket műtéttel eltávolítottak

2020. szeptember 28. frissítette: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Fázisú, randomizált, kontrollos, többközpontú vizsgálat rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekcióhoz való nagy dózisú interferonnal összehasonlítva műtéttel eltávolított nyálkahártya-melanómában szenvedő betegeknél

Ez egy II. fázisú randomizált, kontroll, többközpontú vizsgálat rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekcióhoz, nagy dózisú interferonnal összehasonlítva olyan betegeknél, akiknél műtéttel eltávolított nyálkahártya-melanóma van.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a nyálkahártya melanoma adjuváns terápiájának többközpontú, nyílt, randomizált, párhuzamos csoportos vizsgálata a rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekcióhoz való hatékonyságának értékelésére a nagy dózisú interferonnal összehasonlítva eltávolított nyálkahártya melanómában szenvedő betegeknél. műtéttel. 220 alany vesz részt a vizsgálatban, akiket 1:1 arányban randomizáltak rekombináns humanizált anti-PD-1 mAb injekciós csoportba (kísérleti csoport) vagy interferon csoportba (kontrollcsoport). Minden csoportban 110 alany lesz. Véletlenszerű rétegződési tényező a betegség stádiuma (I vs II vs III). Az egész kutatás körülbelül 60 hónapig tart.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

220

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 18 és 75 év közötti férfiak és nők jogosultak;
  • A kórszövettani vizsgálat megerősítette, hogy nyálkahártya melanoma;
  • Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménystátusz pontszáma 0 vagy 1;
  • Az elsődleges fókuszterület teljes kimetszése, műtéti bemetszés; Minden betegnek betegségmentes állapottal kell rendelkeznie, amelyet teljes fizikális vizsgálattal és képalkotó vizsgálatokkal dokumentálnak a regisztráció előtt;
  • Adjuváns terápiát nem kaptak;
  • Nincs kezelési ellenjavallat, a perifériás vér, a normál máj-, vesefunkció és az elektrokardiogram normális; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90g/L; szérum karbamid-nitrogén, cr≤ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
  • A fogamzóképes korú férfiaknak és nőknek: bele kell egyeznie, hogy megbízható fogamzásgátló módszert (pl. orális fogamzásgátló, méhen belüli eszköz, szexuális vágy kontrollja, kettős óvszer és spermicid) alkalmaznak a kezelés ideje alatt és legalább 12 hónapig azt követően. a vizsgált gyógyszer utolsó adagja;
  • FT3, FT4 és TSH normális;
  • El kell olvasnia, meg kell értenie, és önként írásos beleegyezését kell adnia. Hajlandó betartani a tanulmányút ütemtervét és a jelen jegyzőkönyvben meghatározott tilalmakat és korlátozásokat.

Kizárási kritériumok:

  • Előzetes kezelés anti-PD-1/PD-L1/PD-L2 antitesttel;
  • Túlérzékenység rekombináns humanizált anti-PD-1 monoklonális mAb-vel vagy komponenseivel szemben;
  • Bőr melanoma, szemmelanoma, eredeti ismeretlen melanoma;
  • Az elsődleges elváltozás nem volt teljes;
  • A vizsgálat azt sugallja, hogy a daganat megmarad, vagy metasztázisok vannak;
  • Terhes vagy szoptató nők; Termékenységgel rendelkező nők, de nem fogamzásgátlás;
  • Vannak súlyos akut fertőzések, amelyek nem kontrollálhatók; gennyes és krónikus fertőzések vannak, és a seb elhalasztható;
  • Súlyos szívbetegségben szenvedők;
  • Pszichiátriai gyógyszerekkel való visszaélés megvonás nélkül, vagy pszichiátriai betegség a kórtörténetében.
  • Más daganatos betegek;
  • Egyidejűleg más klinikai vizsgálatokban is részt venni;
  • Pozitív HIV, HCV, HBsAg vagy HBcAb teszt pozitív HBV DNS teszttel (>500 IU/ml);
  • Bármilyen aktív autoimmun betegségben vagy dokumentált autoimmun betegségben szenvedő betegek, vagy olyan szindrómában szenvedő betegek, akik szisztémás szteroidokat vagy immunszuppresszív gyógyszereket igényeltek, mint például hypophysitis, tüdőgyulladás, vastagbélgyulladás, hepatitis, nephritis, hyperthyreosis vagy hypothyreosis;
  • korábbi élő vakcina terápia az elmúlt 4 héten belül;
  • Olyan mögöttes egészségügyi állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint növelné a vizsgálati gyógyszer beadásának kockázatát, vagy elhomályosítaná a toxicitás meghatározásának vagy a nemkívánatos események értelmezését

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest
humanizált anti-PD-1 monoklonális antitestet intravénásan kell befecskendezni 3 mg/ttkg Q2w-ig, amíg a betegség előrehalad, vagy 1 évig elfogadhatatlan tolerálhatóság nem következik be (27 kezelés)
A humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest (JS001) egy programozott halál-1 (PD-1) immunellenőrzési pont gátló antitest, amely szelektíven zavarja a PD-1 és ligandumainak, a PD-L1 és PD-L2 kombinációját, aminek eredményeként. a limfociták aktivációjában és a rosszindulatú daganatok eliminációjában elméletileg.
Más nevek:
  • JS001, TAB001
ACTIVE_COMPARATOR: nagy dózisú rekombináns interferon a-2B
A betegek 15*10^9 U/m2/nap rekombináns interferon a-2B-t kapnak intravénásan az 1-5. napon. A kezelést 4 héten keresztül hetente megismétlik a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában. Ezután a betegek 15*10^9 U/m2/nap rekombináns interferon a-2B-t kapnak intravénásan hetente háromszor 48 héten keresztül.
15*10^9 U/m2/d rekombináns interferon a-2B intravénásan a heti 1-5. napon 4 héten keresztül. Ezután 15*10^9 U/m2/d rekombináns interferon a-2B intravénásan hetente háromszor 48 héten keresztül.
Más nevek:
  • Alfatronol
  • Glükoferon
  • Heberon Alfa
  • IFN alfa-2B
  • Intron A

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kiújulásmentes túlélési arány
Időkeret: 5 év
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek kiújulásmentes túlélésének (Recurrence free Survival, RFS) értékelésére
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Távoli áttétek nélküli túlélés
Időkeret: 5 év
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek távoli áttétmentes túlélésének értékelése
5 év
kiújulás - ingyenes túlélési arány 3 év alatt
Időkeret: 3 év
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek recidíva-mentes túlélési arányának értékelése 3 éves korban
3 év
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 5 év
a JS001-gyel és nagy dózisú interferonnal kezelt nyálkahártya melanómás betegek teljes túlélésének (OS) értékelésére
5 év
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben résztvevők száma
Időkeret: 5 év
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. május 31.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. április 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2025. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 4.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. június 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a humanizált anti-PD-1 monoklonális antitest Toripalimab

Iratkozz fel