Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Köyhien tupakoinnin lopettaminen

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine

Köyhien auttaminen lopettamaan tupakointi: erikoistuneet lopetuslinjat ja perustarpeiden täyttäminen

Käyttämällä 2x2 satunnaistettua tekijämallia, suoritamme osavaltion laajuisen kenttätutkimuksen Missourissa vertaillaksemme näiden kahden strategian suhteellisia ja yhdistettyjä vaikutuksia olemassa olevan, näyttöön perustuvan tupakan lopetusohjelman vahvistamiseksi. 2000 pienituloisesta tupakoitsijasta puolet saa normaalit Missourin lopetuslinjapalvelut ja puolet uusia tälle ryhmälle suunnattuja Specialized Quitline -palveluita. Kussakin näistä ryhmistä puolet saa myös puheluita koulutetulta navigaattorilta auttaakseen heitä vastaamaan tyydyttämättömiin perustarpeisiin ja niihin liittyvään psyykkiseen ahdistukseen, jotka estävät tupakoinnin lopettamisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

2-1-1-tietoasiantuntijat tarjoavat peruspalvelun ja kysyvät sitten satunnaiselta soittajalta päivässä, olisivatko he valmiita vastaamaan muutamiin terveyskysymyksiin osana uutta 2-1-1-palvelua. Soittajat, jotka ovat oikeutettuja saamaan kutsun tutkia tutkimuskelpoisuutta, ovat: Missourin asukkaat, jotka soittavat itsekseen, puhuvat englantia eivätkä ole akuutissa kriisissä. Tupakointikelpoisilta tupakoijilta kysytään sitten, ovatko he valmiita jakamaan yhteystietonsa tutkimusryhmän kanssa, joka tekee tutkimuksen auttaakseen tupakoinnin lopettamista. Tupakoitsijat, jotka suostuvat jakamaan yhteystietonsa, katsotaan "ilmoittautuneiksi". Koulutetut 2-1-1-operaattorit tallentavat kaikki rekrytointiseulontatiedot suojattuun sähköiseen tietokantaan, joka jaetaan tutkimushenkilöstön kanssa. Tutkimushenkilöstö yrittää tavoittaa ilmoittautuneet tupakoitsijat puhelimitse seuraavana arkipäivänä.

Alere tarjoaa Missouri Tobacco Quitlinen kautta tupakoinnin lopettamispalveluita kaikissa opiskeluolosuhteissa. Tupakoitsijoiden yhteystiedot ja opintoryhmätehtävä toimitetaan Alerelle suojatun tiedonsiirron kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1944

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Washington University in St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • Missourin asukas
  • englantia puhuva
  • Ei kriisissä
  • Polta tupakkaa viikon jokaisena päivänä
  • Suunnittelet tupakoinnin lopettamista seuraavan 30 päivän aikana
  • Tupakointiasiantuntijan ja projektiryhmän puheluiden vastaanottaminen on mukavaa
  • Haluan antaa puhelinnumerot tavoitettavissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan 3 kuukauden aikana
  • Tällä hetkellä imetys
  • Vakuutus työnantajan kautta
  • Tällä hetkellä ilmoittautunut tupakoinnin lopetuslinjalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Normaali lopetuslinja
Osallistujat saavat tavallisia Missourin lopetuspalveluita
Kokeellinen: Erikoistunut lopetuslinja
Osallistujat saavat parannetun version tavallisista lopetuspalveluista
Erittäin pienituloiset tupakoitsijat eroavat muista tupakoijista tärkeillä tavoilla, joita tavalliset lopettamispalvelut eivät aina koske. Tutkimusryhmä ja Aleren henkilökunta ovat luoneet mukautettuja protokollia, komentosarjoja, kehotteita ja muuta sisältöä maksimoidakseen toimenpiteiden merkityksen ja hyväksyttävyyden erittäin pienituloisille tupakoitsijoille. Specialized Quitline -palveluita tuottavat Research Implementation Unit (RIU) -valmentajat ovat saaneet koulutusta kliiniseltä lopetuslinjan henkilökunnalta, tutkimusryhmältä ja 2-1-1 henkilökunnalta, joilla on laaja kokemus kohdeväestöstä. Koulutuksen painopistealueita ja erityistä lopettamista koskevaa sisältöä ja protokollia ovat: terveyslukutaito, abstrakti vs. konkreettinen kieli, koettu kokemus, resurssirajoitukset, tulevaisuuden suuntautuminen, savukkeiden hankkiminen, elintilanne, puhelin/internetyhteys.
Kokeellinen: Standard Quitline Basic Needs Navigatorilla
Osallistujat saavat normaalit quitline-palvelut navigaattorilla
Navigaattorit: (1) tunnistavat ja arvioivat tupakoitsijoiden tarpeita, mukaan lukien syyt, joita he kutsuivat 2-1-1; (2) luoda yhdessä ratkaisuja tarpeisiin vastaamiseksi; (3) kehittää suunnitelmia ratkaisujen toteuttamiseksi, mukaan lukien; (4) auttaa priorisoimaan useiden tarpeiden kesken; (5) tunnistaa yhteisön resurssit, jotka voivat auttaa ratkaisemaan ongelman; (6) määrittää kelpoisuus palveluihin; (7) auttaa tupakoitsijoita käyttämään käytettävissä olevia resursseja varaamalla tapaamisia ja muistuttamalla tapaamisista; (8) valmistaa tupakoitsijoita olemaan vuorovaikutuksessa palvelutoimistojen kanssa ja/tai toimimaan asianajajana heidän puolestaan; (9) tarjota instrumentaalista tukea, kuten kuljetusten järjestäminen; (10) puuttua aktiivisesti perustarpeiden ratkaisujen esteiden ratkaisemiseen; (11) valvoa ongelmanratkaisutoimien seurantaa; ja (12) tarkastella edistymistä tyydyttämättömien perustarpeiden ratkaisemisessa ja mukauttaa ratkaisuja sen mukaisesti.
Kokeellinen: Erikoistunut lopetuslinja perustarpeiden navigaattorilla
Osallistujat saavat parannettuja lopetuspalveluita navigaattorilla
Erittäin pienituloiset tupakoitsijat eroavat muista tupakoijista tärkeillä tavoilla, joita tavalliset lopettamispalvelut eivät aina koske. Tutkimusryhmä ja Aleren henkilökunta ovat luoneet mukautettuja protokollia, komentosarjoja, kehotteita ja muuta sisältöä maksimoidakseen toimenpiteiden merkityksen ja hyväksyttävyyden erittäin pienituloisille tupakoitsijoille. Specialized Quitline -palveluita tuottavat Research Implementation Unit (RIU) -valmentajat ovat saaneet koulutusta kliiniseltä lopetuslinjan henkilökunnalta, tutkimusryhmältä ja 2-1-1 henkilökunnalta, joilla on laaja kokemus kohdeväestöstä. Koulutuksen painopistealueita ja erityistä lopettamista koskevaa sisältöä ja protokollia ovat: terveyslukutaito, abstrakti vs. konkreettinen kieli, koettu kokemus, resurssirajoitukset, tulevaisuuden suuntautuminen, savukkeiden hankkiminen, elintilanne, puhelin/internetyhteys.
Navigaattorit: (1) tunnistavat ja arvioivat tupakoitsijoiden tarpeita, mukaan lukien syyt, joita he kutsuivat 2-1-1; (2) luoda yhdessä ratkaisuja tarpeisiin vastaamiseksi; (3) kehittää suunnitelmia ratkaisujen toteuttamiseksi, mukaan lukien; (4) auttaa priorisoimaan useiden tarpeiden kesken; (5) tunnistaa yhteisön resurssit, jotka voivat auttaa ratkaisemaan ongelman; (6) määrittää kelpoisuus palveluihin; (7) auttaa tupakoitsijoita käyttämään käytettävissä olevia resursseja varaamalla tapaamisia ja muistuttamalla tapaamisista; (8) valmistaa tupakoitsijoita olemaan vuorovaikutuksessa palvelutoimistojen kanssa ja/tai toimimaan asianajajana heidän puolestaan; (9) tarjota instrumentaalista tukea, kuten kuljetusten järjestäminen; (10) puuttua aktiivisesti perustarpeiden ratkaisujen esteiden ratkaisemiseen; (11) valvoa ongelmanratkaisutoimien seurantaa; ja (12) tarkastella edistymistä tyydyttämättömien perustarpeiden ratkaisemisessa ja mukauttaa ratkaisuja sen mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raittius 6 kuukautta
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen
Raportoi 7 päivän pisteen esiintyvyyden pidättyvyys mitattuna 6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
6 kuukautta perustilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raittius 3 kuukautta
Aikaikkuna: 3 kuukautta perustilanteen jälkeen
Raportoi 7 päivän pisteen esiintyvyyden pidättyvyys mitattuna 3 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
3 kuukautta perustilanteen jälkeen
24h Lopetusyritys
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen
Ilmoita tupakoinnin lopettamisesta vähintään 24 tunnin ajaksi toimenpiteen aikana
6 kuukautta perustilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Kreuter, PhD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01CA201429 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erikoistunut lopetuslinja

3
Tilaa