Oraalinen vs. laskimonsisäinen sedaatio silmätoimenpiteisiin
Yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan oraalista sedaatiota laskimonsisäiseen sedaatioon silmätoimenpiteissä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaiden tyytyväisyyttä silmäleikkauksen jälkeen, kun hänelle annettiin kapseli, verrattuna laskimonsisäiseen (IV) sedaatioannokseen (rahoittava lääke).
Jokaiselle koehenkilölle annetaan kapseli ja IV sairaalassa ennen toimenpiteen alkamista, mutta he eivät tiedä, mikä on rauhoittava reitti. Jokaiselle koehenkilölle suunnitellaan kirurgista toimenpidettä, josta on aiemmin keskusteltu lääkärin kanssa. Toimenpiteen päätyttyä lääkärit suorittavat tyytyväisyystutkimuksen. Tutkittava suorittaa myös tyytyväisyyskyselyn säännöllisen vierailunsa aikana leikkauksen jälkeisenä päivänä. Kun tutkittava on suorittanut tämän kyselyn, hänen osallistumisensa tutkimukseen on täydellinen.
Oletuksena on, että potilastyytyväisyydessä ei ole eroa, kun hänelle annetaan kapseli, verrattuna IV-sedaatioon. Jos tutkimuksen tulokset tukevat tätä hypoteesia, kapselia voitaisiin käyttää IV-sedationin sijasta. Kapselin käytöstä silmätoimenpiteissä hyötyisivät sekä potilaat että lääkäriasema: potilas voisi syödä ennen toimenpidettä, potilaskustannukset alenevat, sairaalakustannukset pienenevät ja osa näistä toimenpiteistä saisi mahdollisuuden siirtyä toimenpidehuoneeseen (vapauttaa leikkaussaliaikaa muille osastoille).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata potilaan tyytyväisyyttä suun kautta annettavaan triatsolaamiin IV midatsolaamiin, kun sitä annetaan silmätoimenpiteisiin. Midatsolaami on FDA:n hyväksymä suonensisäinen lääke, jota käytetään yleisesti rauhoittavana lääkkeenä leikkaussalissa suoritettavissa silmätoimenpiteissä. Tässä tutkimuksessa verrataan triatsolaamin, FDA:n hyväksymän, suun kautta otettavan rauhoittavan lääkkeen käyttöä samantyyppisissä silmätoimenpiteissä, tarkoitukseen, jota ei ole täysin tutkittu. Bentsodiatsepiinitriatsolaami valittiin suun kautta otettavaksi lääkkeeksi, koska se on samankaltainen midatsolaamin kanssa. Midatsolaamin ja triatsolaamin yhtäläisyydet sisältävät samankaltaiset puoliintumisajat, riskit ja potilaskokemukset. Lääkitysannokset valittiin nykyisestä SOC-käytöstä painon perusteella. Molempien lääkkeiden pienempää annosta käytetään potilaille, joiden BMI on alle 35, ja suurempaa annosta käytetään potilaille, joiden BMI on suurempi tai yhtä suuri kuin 35.
Tämä on ensimmäinen kaksoissokkoutettu, prospektiivinen kliininen tutkimus, jossa verrataan suonensisäistä ja oraalista sedaatiota useisiin okulaareihin erikoistuneisiin toimenpiteisiin. Tutkittavia toimenpiteitä ovat: kaihi-, verkkokalvo-, sarveiskalvo- ja glaukoomakirurgiset ryhmät.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Kyky puhua ja lukea englanniksi tai espanjaksi tai haitin kreoliksi
- Koehenkilöt voivat antaa suostumuksensa itse
Avopotilaskirurginen suunnitelma jollekin seuraavista toimenpiteistä:
- Kaihileikkaus: kaihi
- Verkkokalvo: pars plana vitrektomia, pars plana vitrektomia ja kaihi, epiretinaalikalvon kuorinta, pars plana linssektomia ja/tai endolaser, silikoniöljyn poisto
- Sarveiskalvo: deskemetin poistava endoteliaalinen keratopatia, kaihi, johon liittyy deskemetin poistava endoteelikeratopatia, deskemetin kalvon endoteelikeratoplastia, kaihi, johon liittyy deskemetin kalvon endoteelikeratoplastia, sidekalvon ja/tai sarveiskalvon leesioiden leikkaukset, pterygium
- Glaukooma: ahmed-läppä, ahmed-läppä kaihiin,trabekulektomia, trabekulektomia kaihiin, baerveldt, baerveldt kaihiin, endosyklophotokoagulaatio, endosyklophotokoagulaatio kaihiin, istent, istent kaihiin, kahokakti, kahopass, kahotoks, kahotoks, kahotoks s
Poissulkemiskriteerit:
- Leikkaussuunnitelma, joka sisältää yleisanestesian
- Yliherkkyys tai allergia bentsodiatsepiineille
- Raskaana olevat naiset, joilla on positiivinen raskaustesti leikkauspäivänä, jotka kieltäytyvät raskaustestistä tai imettävät
- Edellinen delirium bentsodiatsepiinipuudutuksen jälkeen
- 70-vuotiaat tai vanhemmat, jotka eivät läpäise deliriumin esiseulontakyselyä liitteen kohdan 15.6 mukaisesti
- Tällä hetkellä koet huumeiden/alkoholin vaikutukset
- Nykyinen oraalinen/iv-hoito-ohjelma, joka sisältää mitä tahansa sytokromi P450 3A:ta estävää lääkettä, mukaan lukien ketokonatsoli, itrakonatsoli, nefatsodoni, ritonaviiri, indinaviiri, nelaviiri, sakinaviiri ja lopinaviiri
- Koehenkilöt, jotka ovat jo ilmoittautuneet tähän tutkimukseen
- Koehenkilöt, jotka osallistuivat kliiniseen tutkimukseen tutkimuslääkkeellä viimeisten 3 kuukauden aikana
- Epäonnistunut anestesian puhdistuma bentsodiatsepiinin saamiseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaihitoimenpiteet
Seuraavat silmätoimenpiteet kuuluvat tähän tutkimuksen osaan: • Kaihi Jokainen kohde saa kapselin ja suonensisäisen injektion; he eivät kuitenkaan tiedä, kumpi antaa rauhoitusta. Jokainen potilas satunnaistetaan johonkin kahdesta alla luetellusta ryhmästä tässä tutkimuksen osassa:
|
Tätä käytetään oraaliseen sedaatioon. Tämä kapseli tai mikrokiteinen selluloosa-plasebokapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 0,125 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 0,25 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen sedaatioon. Tämä injektio tai 0,9 % natriumkloridi annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1,0 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 2,0 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään oraaliseen lumelääkkeeseen. Tämä kapseli tai triatsolaamikapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1 kapseli Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35:2 kapseli
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen lumelääkkeeseen. Tämä injektio tai midatsolaami annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: tilavuus vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: tilavuus, joka vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Verkkokalvon menettelyt
Seuraavat silmätoimenpiteet kuuluvat tähän tutkimuksen osaan:
Jokainen kohde saa kapselin ja suonensisäisen injektion; he eivät kuitenkaan tiedä, kumpi antaa rauhoitusta. Jokainen potilas satunnaistetaan johonkin kahdesta alla luetellusta ryhmästä tässä tutkimuksen osassa:
|
Tätä käytetään oraaliseen sedaatioon. Tämä kapseli tai mikrokiteinen selluloosa-plasebokapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 0,125 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 0,25 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen sedaatioon. Tämä injektio tai 0,9 % natriumkloridi annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1,0 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 2,0 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään oraaliseen lumelääkkeeseen. Tämä kapseli tai triatsolaamikapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1 kapseli Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35:2 kapseli
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen lumelääkkeeseen. Tämä injektio tai midatsolaami annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: tilavuus vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: tilavuus, joka vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Sarveiskalvon toimenpiteet
Seuraavat silmätoimenpiteet kuuluvat tähän tutkimuksen osaan:
Jokainen kohde saa kapselin ja suonensisäisen injektion; he eivät kuitenkaan tiedä, kumpi antaa rauhoitusta. Jokainen potilas satunnaistetaan johonkin kahdesta alla luetellusta ryhmästä tässä tutkimuksen osassa:
|
Tätä käytetään oraaliseen sedaatioon. Tämä kapseli tai mikrokiteinen selluloosa-plasebokapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 0,125 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 0,25 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen sedaatioon. Tämä injektio tai 0,9 % natriumkloridi annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1,0 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 2,0 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään oraaliseen lumelääkkeeseen. Tämä kapseli tai triatsolaamikapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1 kapseli Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35:2 kapseli
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen lumelääkkeeseen. Tämä injektio tai midatsolaami annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: tilavuus vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: tilavuus, joka vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Glaukooman toimenpiteet
Seuraavat silmätoimenpiteet kuuluvat tähän tutkimuksen osaan:
Jokainen kohde saa kapselin ja suonensisäisen injektion; he eivät kuitenkaan tiedä, kumpi antaa rauhoitusta. Jokainen potilas satunnaistetaan johonkin kahdesta alla luetellusta ryhmästä tässä tutkimuksen osassa:
|
Tätä käytetään oraaliseen sedaatioon. Tämä kapseli tai mikrokiteinen selluloosa-plasebokapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 0,125 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 0,25 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen sedaatioon. Tämä injektio tai 0,9 % natriumkloridi annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1,0 mg Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: 2,0 mg
Muut nimet:
Tätä käytetään oraaliseen lumelääkkeeseen. Tämä kapseli tai triatsolaamikapseli annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: 1 kapseli Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35:2 kapseli
Muut nimet:
Tätä käytetään suonensisäiseen lumelääkkeeseen. Tämä injektio tai midatsolaami annetaan satunnaistetusta hoitoryhmästä riippuen. Annos BMI:lle alle 35: tilavuus vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää Annos BMI:lle, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35: tilavuus, joka vastaa aktiivisen suonensisäisen lääkkeen määrää
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Potilastyytyväisyyskysely tehtiin enintään kaksi päivää leikkauksen jälkeen.
|
Potilastyytyväisyys määritetään täyttämällä 12 kysymyksen tyytyväisyyskysely.
Jokaisen kysymyksen vastaukset arvostellaan asteikolla 1-6: 1 on vähiten tyytyväinen ja 6 on tyytyväisin.
Kun kaikki vastaukset on arvosteltu yhdelle kyselylle, niistä lasketaan keskiarvo, jotta saadaan yleisarvosana asteikolla 1–6 potilasta kohti.
Korkeammat keskimääräiset pisteet liittyvät korkeampaan tyytyväisyyteen.
|
Potilastyytyväisyyskysely tehtiin enintään kaksi päivää leikkauksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurgin tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kirurgin tyytyväisyyskysely suoritetaan välittömästi leikkauksen päätyttyä. .
|
Kirurgien tyytyväisyys määritetään suorittamalla 5 kysymyksen tyytyväisyyskysely.
Jokaisen kysymyksen vastaukset arvostellaan asteikolla 1-6: 1 on vähiten tyytyväinen ja 6 on tyytyväisin.
Kun kaikki vastaukset on arvosteltu yhtä kyselyä varten, niistä lasketaan keskiarvo, jotta saadaan yleisarvosana asteikolla 1–6 per kirurgi. Korkeammat keskimääräiset pisteet liittyvät korkeampaan tyytyväisyyteen.
|
Kirurgin tyytyväisyyskysely suoritetaan välittömästi leikkauksen päätyttyä. .
|
|
Anestesiologin/sertifioidun sairaanhoitajan anestesialääkärin (CRNA) tyytyväisyys
Aikaikkuna: Anestesiologin/CRNA:n tyytyväisyystutkimus suoritetaan välittömästi leikkauksen päätyttyä.
|
Anestesiologin/CRNA:n tyytyväisyys määritetään suorittamalla 5 kysymyksen tyytyväisyyskysely.
Jokaisen kysymyksen vastaukset arvostellaan asteikolla 1-6: 1 on vähiten tyytyväinen ja 6 on tyytyväisin.
Kun kaikki vastaukset on arvosteltu yhtä kyselyä varten, niistä lasketaan keskiarvo, jotta saadaan yleisarvosana asteikolla 1–6 per anestesiologi/CRNA.
Korkeammat keskimääräiset pisteet liittyvät korkeampaan tyytyväisyyteen.
|
Anestesiologin/CRNA:n tyytyväisyystutkimus suoritetaan välittömästi leikkauksen päätyttyä.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, jotka tarvitsevat lisäanestesiahoitoa
Aikaikkuna: Tietoja lisäanestesiatoimenpiteistä kerätään 2 päivän kuluessa koehenkilön kirurgisen toimenpiteen päättymisestä.
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä kussakin käsivarressa, jotka saivat lisää anestesia-aineita leikkauksen aikana ensimmäisen sedaation jälkeen.
|
Tietoja lisäanestesiatoimenpiteistä kerätään 2 päivän kuluessa koehenkilön kirurgisen toimenpiteen päättymisestä.
|
|
Kirurgisten komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Tiedot kirurgisista komplikaatioista kerätään 2 päivän kuluessa koehenkilön kirurgisen toimenpiteen päättymisestä.
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä kussakin käsivarressa, joilla oli komplikaatio leikkauksen aikana ensimmäisen sedaation jälkeen.
|
Tiedot kirurgisista komplikaatioista kerätään 2 päivän kuluessa koehenkilön kirurgisen toimenpiteen päättymisestä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Manju Subramanian, MD, Boston Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- American Society of Anesthesiologists Committee. Practice guidelines for preoperative fasting and the use of pharmacologic agents to reduce the risk of pulmonary aspiration: application to healthy patients undergoing elective procedures: an updated report by the American Society of Anesthesiologists Committee on Standards and Practice Parameters. Anesthesiology. 2011 Mar;114(3):495-511. doi: 10.1097/ALN.0b013e3181fcbfd9. No abstract available.
- Ianchulev T, Litoff D, Ellinger D, Stiverson K, Packer M. Office-Based Cataract Surgery: Population Health Outcomes Study of More than 21 000 Cases in the United States. Ophthalmology. 2016 Apr;123(4):723-8. doi: 10.1016/j.ophtha.2015.12.020. Epub 2016 Jan 22.
- Campbell J. Intravenous cannulation: potential complications. Prof Nurse. 1997 May;12(8 Suppl):S10-3.
- Committee on Standards and Practice Parameters; Apfelbaum JL, Connis RT, Nickinovich DG; American Society of Anesthesiologists Task Force on Preanesthesia Evaluation; Pasternak LR, Arens JF, Caplan RA, Connis RT, Fleisher LA, Flowerdew R, Gold BS, Mayhew JF, Nickinovich DG, Rice LJ, Roizen MF, Twersky RS. Practice advisory for preanesthesia evaluation: an updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Preanesthesia Evaluation. Anesthesiology. 2012 Mar;116(3):522-38. doi: 10.1097/ALN.0b013e31823c1067. No abstract available.
- Fung D, Cohen M, Stewart S, Davies A. Can the Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale be used to measure patient satisfaction with cataract care under topical local anesthesia and monitored sedation at a community hospital? Anesth Analg. 2005 Jun;100(6):1637-1643. doi: 10.1213/01.ANE.0000154203.00434.23.
- Erdurmus M, Aydin B, Usta B, Yagci R, Gozdemir M, Totan Y. Patient comfort and surgeon satisfaction during cataract surgery using topical anesthesia with or without dexmedetomidine sedation. Eur J Ophthalmol. 2008 May-Jun;18(3):361-7. doi: 10.1177/112067210801800308.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Adjuvantit, anestesia
- Ahdistuneisuutta ehkäisevät aineet
- GABA-modulaattorit
- GABA-agentit
- Midatsolaami
- Triatsolaami
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-36590
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Leikkaus
-
West China HospitalRekrytointiOn-pump Valve Surgery tai CABGKiina
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaEnhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokollaEgypti
-
Unidad Internacional de Cirugia Bariatrica y MetabolicaRekrytointiGERD | Bariatrisen kirurgian kandidaatti | Revisional Bariatric SurgeryVenezuela
-
Vrinnevi HospitalAktiivinen, ei rekrytointiRevisional Bariatric Surgery | Mahalaukun ohitusleikkaus | Komplikaatiot bariatrisen leikkauksen jälkeenRuotsi
-
Gazi UniversityValmisRaskaana olevat naiset | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokollaTurkki
-
Bursa City HospitalEi vielä rekrytointiaLastenkirurgia | Preoperatiivinen paasto | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokollaTurkki (Türkiye)
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenValmisLoopileostomia | Fast Track -ohjelma (Ehanced Recovery After Surgery (ERAS))Ruotsi
-
Kulsoom International HospitalRekrytointiErector Spinae Block | Opioidit | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokollaPakistan
-
LifeBridge HealthAccriva Diagnostics; Sinai Center for Thrombosis Research and Drug DevelopmentRekrytointiSepelvaltimon ohitussiirto | Avosydänleikkaus | Aorttakirurgia tai Redo Surgery | Pumpun kaksi- tai kolmoisventtiilimenettelytYhdysvallat
-
Xuanwu Hospital, BeijingRekrytointiHauraat vanhukset | Selkärangan rappeuma | Esihoito | Lannerangan rappeuttava sairaus | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokollaKiina