Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Familial Clustering of Vitamin D Deficiency Via Shared Environment: The Korean National Health And Nutrition Examination Survey 2008-2012

tiistai 21. marraskuuta 2017 päivittänyt: Yonsei University
Vitamin D deficiency is a modifiable risk factor for poor bone health. Familial correlation of serum 25-hydroxyvitamin D concentration (25(OH)D) was reported in twin- or family-based studies, mostly from Caucasian parent-offspring pairs. However, data on the familial association of 25(OH)D in extended family structure and the relative contribution of genetic and shared environmental factors on serum 25(OH)D level are limited in Asian populations. In this study, the investigators aimed to assess the relative contribution of additive genetic and environmental components on serum 25(OH)D level by variance components method in a nationwide family-based cohort. Further, the investigators will evaluate the association of vitamin D status of index individual with prevalent vitamin D deficiency of each family member including spouse, offspring, sibling, and grand-offspring. Additive influences of paternal and maternal vitamin D status on offspring will be also investigated.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

From the Korean National Health and Nutritional Examination Survey (KNHANES) conducted between 2008 and 2012, familial correlations for 25(OH)D will be estimated in different types of family relation pairs in 28551 subjects from 10882 families. The relative contribution of additive genetic and shared or individual environmental factors for variance of 25(OH)D level will be calculated using variance component method. Interactions between paternal and maternal vitamin D status for 25(OH)D level of offspring will be evaluated.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28551

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 03722
        • Division of Endocrinology, Department of internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 95 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study was based on data from the Korean National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) (IV-2, 3 and V), conducted from 2008 to 2012. The KNHANES is a nationwide cross-sectional survey performed by the Division of Chronic Disease Surveillance, Korea Centers for Disease Control and Prevention (CDC), which assessed the health, nutritional status, and socioeconomic status of the non-institutionalized civilian population of South Korea. Subjects were selected using a stratified multistage clustered probability sampling design. Families, including at least two family members with serum 25(OH)D measurements and whose family relationships could be accurately identified were selected for the study. After the selection process, a total of 28,551 subjects from 10,882 families were included in our study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • KNHANES(Korean National Health and Nutrition Examination Survey) 2008-2012 participants

Exclusion Criteria:

  • missing value on 25-hydroxyvitamin D levels
  • data on another household member was unavailable
  • the precise family relationship between the subjects was unclear

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Perhepohjainen
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Vitamin D deficiency
serum 25(OH)D < 30 nmol/L
Vitamin D insufficiency
serum 25(OH)D between 30 and 49 nmol/L
Vitamin D sufficiency
serum 25(OH)D ≥ 50 nmol/L

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vitamin D deficiency
Aikaikkuna: 1 minute after the survey (cross-sectional analysis)
Vitamin D deficiency (serum 25(OH)D < 30 nmol/L)
1 minute after the survey (cross-sectional analysis)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-01EXP-01-2C

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin puutos

3
Tilaa