Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familial Clustering of Vitamin D Deficiency Via Shared Environment: The Korean National Health And Nutrition Examination Survey 2008-2012

21 november 2017 bijgewerkt door: Yonsei University
Vitamin D deficiency is a modifiable risk factor for poor bone health. Familial correlation of serum 25-hydroxyvitamin D concentration (25(OH)D) was reported in twin- or family-based studies, mostly from Caucasian parent-offspring pairs. However, data on the familial association of 25(OH)D in extended family structure and the relative contribution of genetic and shared environmental factors on serum 25(OH)D level are limited in Asian populations. In this study, the investigators aimed to assess the relative contribution of additive genetic and environmental components on serum 25(OH)D level by variance components method in a nationwide family-based cohort. Further, the investigators will evaluate the association of vitamin D status of index individual with prevalent vitamin D deficiency of each family member including spouse, offspring, sibling, and grand-offspring. Additive influences of paternal and maternal vitamin D status on offspring will be also investigated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

From the Korean National Health and Nutritional Examination Survey (KNHANES) conducted between 2008 and 2012, familial correlations for 25(OH)D will be estimated in different types of family relation pairs in 28551 subjects from 10882 families. The relative contribution of additive genetic and shared or individual environmental factors for variance of 25(OH)D level will be calculated using variance component method. Interactions between paternal and maternal vitamin D status for 25(OH)D level of offspring will be evaluated.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28551

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 03722
        • Division of Endocrinology, Department of internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 95 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

This study was based on data from the Korean National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) (IV-2, 3 and V), conducted from 2008 to 2012. The KNHANES is a nationwide cross-sectional survey performed by the Division of Chronic Disease Surveillance, Korea Centers for Disease Control and Prevention (CDC), which assessed the health, nutritional status, and socioeconomic status of the non-institutionalized civilian population of South Korea. Subjects were selected using a stratified multistage clustered probability sampling design. Families, including at least two family members with serum 25(OH)D measurements and whose family relationships could be accurately identified were selected for the study. After the selection process, a total of 28,551 subjects from 10,882 families were included in our study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • KNHANES(Korean National Health and Nutrition Examination Survey) 2008-2012 participants

Exclusion Criteria:

  • missing value on 25-hydroxyvitamin D levels
  • data on another household member was unavailable
  • the precise family relationship between the subjects was unclear

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Vitamin D deficiency
serum 25(OH)D < 30 nmol/L
Vitamin D insufficiency
serum 25(OH)D between 30 and 49 nmol/L
Vitamin D sufficiency
serum 25(OH)D ≥ 50 nmol/L

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vitamin D deficiency
Tijdsspanne: 1 minute after the survey (cross-sectional analysis)
Vitamin D deficiency (serum 25(OH)D < 30 nmol/L)
1 minute after the survey (cross-sectional analysis)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012-01EXP-01-2C

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vitamine D-tekort

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Vietnam

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren