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Familial Clustering of Vitamin D Deficiency Via Shared Environment: The Korean National Health And Nutrition Examination Survey 2008-2012

21. November 2017 aktualisiert von: Yonsei University
Vitamin D deficiency is a modifiable risk factor for poor bone health. Familial correlation of serum 25-hydroxyvitamin D concentration (25(OH)D) was reported in twin- or family-based studies, mostly from Caucasian parent-offspring pairs. However, data on the familial association of 25(OH)D in extended family structure and the relative contribution of genetic and shared environmental factors on serum 25(OH)D level are limited in Asian populations. In this study, the investigators aimed to assess the relative contribution of additive genetic and environmental components on serum 25(OH)D level by variance components method in a nationwide family-based cohort. Further, the investigators will evaluate the association of vitamin D status of index individual with prevalent vitamin D deficiency of each family member including spouse, offspring, sibling, and grand-offspring. Additive influences of paternal and maternal vitamin D status on offspring will be also investigated.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

From the Korean National Health and Nutritional Examination Survey (KNHANES) conducted between 2008 and 2012, familial correlations for 25(OH)D will be estimated in different types of family relation pairs in 28551 subjects from 10882 families. The relative contribution of additive genetic and shared or individual environmental factors for variance of 25(OH)D level will be calculated using variance component method. Interactions between paternal and maternal vitamin D status for 25(OH)D level of offspring will be evaluated.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28551

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 03722
        • Division of Endocrinology, Department of internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 95 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

This study was based on data from the Korean National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES) (IV-2, 3 and V), conducted from 2008 to 2012. The KNHANES is a nationwide cross-sectional survey performed by the Division of Chronic Disease Surveillance, Korea Centers for Disease Control and Prevention (CDC), which assessed the health, nutritional status, and socioeconomic status of the non-institutionalized civilian population of South Korea. Subjects were selected using a stratified multistage clustered probability sampling design. Families, including at least two family members with serum 25(OH)D measurements and whose family relationships could be accurately identified were selected for the study. After the selection process, a total of 28,551 subjects from 10,882 families were included in our study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • KNHANES(Korean National Health and Nutrition Examination Survey) 2008-2012 participants

Exclusion Criteria:

  • missing value on 25-hydroxyvitamin D levels
  • data on another household member was unavailable
  • the precise family relationship between the subjects was unclear

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Familienbasiert
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Vitamin D deficiency
serum 25(OH)D < 30 nmol/L
Vitamin D insufficiency
serum 25(OH)D between 30 and 49 nmol/L
Vitamin D sufficiency
serum 25(OH)D ≥ 50 nmol/L

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitamin D deficiency
Zeitfenster: 1 minute after the survey (cross-sectional analysis)
Vitamin D deficiency (serum 25(OH)D < 30 nmol/L)
1 minute after the survey (cross-sectional analysis)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yonsei University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012-01EXP-01-2C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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