- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03443102
Long-term Assessment of Organ Functions Among Survivors of Severe Acute Respiratory Syndrome
torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: Zhancheng Gao, Peking University People's Hospital
The 15-year Impact of Severe Acute Respiratory Syndrome on Organ Functions, Exercise Capacity, and Quality of Life in Survivors.
SARS-CoV has caused severe epidemic respiratory disease in human populations.
By July 2003, a total of 8,096 probable cases of SARS had been reported including 774 deaths in 27 countries, around one-third of which were health care workers (HCWs).
Previous studies have been reported about long-term impacts of SARS infection, including lung function deficiency, steroid-induced osteonecrosis, reduced exercise capacity, and impairment in health-related quality of life (HRQoL).
HCWs, especially nurses, have been reported to experience greater psychological distress, particularly increased levels of posttraumatic stress symptomatology (PTSS).
But the very complex impacts of this fatal infection on HCWs have not been fully elucidated.
It is thus important to follow these occupational patients to detect and manage multi-organ sequelae and functional impairment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100044
- Rekrytointi
- Peking University People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Health care workers who were working at Peking University People's Hospital during the SARS epidemic in 2002-2003 will be enrolled.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Health care workers who were working at Peking University People's Hospital during the SARS epidemic in 2002-2003
Exclusion Criteria:
- Refusal to continue the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
SARS survivors
First-line HCWs infected during the SRAS-CoV pandemic in Peking University People's Hospital, China.
Diagnose was further confirmed by SARS-CoV seropositive results.
|
Controls
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
All-cause disability
Aikaikkuna: Evaluations would be finished within 90 days after enrollment.
|
Disabilities arising from physical injuries and/or mental stresses
|
Evaluations would be finished within 90 days after enrollment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Cardiopulmonary function
Aikaikkuna: Evaluations would be finished within 90 days after enrollment.
|
The interrelationship between the workings of the heart and lung organs would be assessed by assessed by 6MWT (6-min walk test)
|
Evaluations would be finished within 90 days after enrollment.
|
Life Life quaities mental distress
Aikaikkuna: Evaluations would be finished within 90 days after enrollment.
|
Quality of life would be assessed by the Medical Outcomes Study 36-item short form version 2 (SF-36)
|
Evaluations would be finished within 90 days after enrollment.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Baoguo Jiang, Dr, Peking University People's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. helmikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018PHB010-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset SARS-virus
-
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...Valmis
-
Versailles HospitalTuntematon
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis
-
Hospital Italiano de Buenos AiresValmisCOVID-19 | SARS-CoV-2 | SARS-virusArgentiina
-
BioNTech SEValmisCOVID-19 | SARS-CoV2-infektio | SARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus | SARS (tauti)Yhdysvallat, Saksa, Turkki, Etelä-Afrikka
-
Collegium Medicum w BydgoszczyRekrytointiSARS-CoV2-infektio | SARS-CoV2-vasta-aineetPuola
-
Collegium Medicum w BydgoszczyAktiivinen, ei rekrytointiSARS-CoV2-infektio | SARS-CoV2-vasta-aineetPuola
-
St. Olavs HospitalThe Research Council of Norway; Helse Nord-Trøndelag HF; Alesund Hospital; Namsos... ja muut yhteistyökumppanitValmisSARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus | SARS-CoV-2 Sepsis | SARS CoV 2 -infektioNorja
-
Boston UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Burnet Institute ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSARS CoV 2 -infektio | SARS CoV 2 -rokoteYhdysvallat, Malawi
-
University of ManchesterIlmoittautuminen kutsustaSARS-virusYhdistynyt kuningaskunta