- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03556410
Sleep, Exercise and Insulin Sensitivity
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Experimental Design: Subjects will have preliminary screening tests. Two conditions (with/without exercise) will be completed in a randomized, crossover design. Subjects will wear an activity monitor (actigraph) and sleep monitor (actiwatch) for 14 days. For the first 7 days this is the lead in period for us to get baseline sleep day. For the following 5 days they will be asked to reduce their sleep with a specified bed time (ie. 11 pm - 5 am) followed by 2 days of ad libitum sleep hours, totaling 14 days for each condition. On one condition we will let them do their usual physical active and on the other condition during the shortened sleep they will be asked to exercise for 45 min each day at a moderate intensity (65% VO2max). Meal tests will be assessed after 7 days of normal habits, after 5 days of sleep deprivation, and after 2 days of ad libitum sleep, totaling 6 meal tolerance tests throughout the entirety of the study. Testing will be conducted at the MU Physical Activity and Wellness (MUPAW) center in Gwynn Hall and in McKee Gymnasium. Sleep logs will be done for 3 days prior to the meal test days and food diaries will be done 4 days prior.
Visit 1: Subjects will be provided a verbal explanation of the study and will sign the informed consent if interested. They will then complete questionnaires assessing health history, sleep, and physical activity habits. A DXA scan and anthropometrics will also be recorded. Participants will also perform a maximal peak oxygen consumption test (VO2max) on a treadmill for calculations during exercise regimen, 65% VO2max. A resting blood pressure will be measured three times with a sphygmomanometer. A mask will be securely fitted to the subject's face, covering the nose and mouth, and connected to the Parvo Medics TrueOne 2400 (Parvo Medics, Sandy, UT) metabolic cart via a flexible hose to monitor carbon dioxide expulsion and oxygen consumption. Heart rate will be monitored through a polar heart rate monitor chest strap (Polar Elctro, Kempele, Finland). Subjects will be sent home with a pulse oximeter to sleep with to ensure the subjects do not have sleep apnea.
Visit 2: Subjects will collect physical activity monitor (actigraph) and sleep monitor (actiwatch) along with surveys to fill out each day about dietary consumption, sleep habits and physical activity, lasting for 14 days.
Visit 3-5: Subjects will have their resting energy expenditure (REE) measured and then do a meal test. Subjects will arrive at MUPAW at ~7 am, following at least a 10 hour fast, abstain from caffeine for >10 hours and alcohol for 24 hours prior to arriving.
REE: A ParvoMedics TrueOne2400 metabolic measurement system (Sandy Lake, UT) will be used to measure REE. The REE measurement will occur in the morning after an overnight fast and after ingestion of the meal during testing. During the REE, participants will lay supine in a recliner for 30 min while all expired air is collected in a canopy that will be placed over the participants head and analyzed for O2 and CO2 content. The participants will be able to breath room air normally during the procedure. Expired air will be collected and the O2 and CO2 values in the expired air will be converted to a REE estimate using the ParvoMedics software.
Meal test: An IV catheter will be placed in a forearm vein (usually the antecubital vein). A mixed meal tolerance test will consist of a commercially available shake (16 ounces) that will be consumed within 10 minutes. Blood samples (~5 mL) will be collected over a 3 hour period from the start of the test meal ingestion.
Visit 6: Repeat of Visit 2.
Visit 7-9: Repeat of Visit 3-5. Exercise Sessions will be at McKee Gymnasium which will last 45 minutes for 5 days. A mask will be used to monitor oxygen consumption for 10 minutes at the start of the session to ensure appropriate work load.
Subjects will be reminded not to do any distance driving during their 5 days of shortened sleep.
2. Blinding, including justification for blinding or not blinding the trial. Describe un-blinding procedures.
Participants will be told at the beginning of the condition if they are going to be in the exercise condition or just being monitored for physical activity.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- University of Missouri
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Overweight and obese men and women
- BMI of 25-35 kg/m2
- normally active (>5000 steps per day)
- normal sleeping habits of 7-9 hours per night
Exclusion Criteria:
- type 2 diabetics
- diagnosed with cardiovascular disease
- hypertensive
- smokers
- pregnant
- taking lipid-lowering medications
- have any recent changes in hormonal birth control
- night shift workers or take regular daytime naps
- on any medications known to impact metabolism, appetite, or sleep
- have any allergies to milk and soy
- sleep apnea or other sleep disorders
- if the 7 days of sleep monitoring prior to sleep restriction period shows inconsistent sleep hours outside of 7-9 hours per night.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Placebo Comparator: sleep
Subject will undergo 5 days of shortened sleep and then 2 days of ad libitum sleep.
|
Shortened sleep will be requested of all subjects.
During this time normal physical activity will be monitored.
|
Kokeellinen: sleep+exercise
Subject will undergo 5 days of shortened sleep but also have 45 min of moderate exercise/day and then 2 days of ad libitum sleep
|
Shortened sleep will be requested of all subjects.
During this time normal physical activity will be monitored.
Shortened sleep will be requested of all subjects.
During this time normal physical activity will be monitored and 45 min of exercise will be required during the shortened sleep days .
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
glucose tolerance
Aikaikkuna: 3 hour glucose before the shortened sleep, 5 days after the shortened sleep and after 2 days of ad libitum sleep
|
integrated area under the curve
|
3 hour glucose before the shortened sleep, 5 days after the shortened sleep and after 2 days of ad libitum sleep
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
insulin
Aikaikkuna: 3 hour insulin before the shortened sleep, 5 days after the shortened sleep and after 2 days of ad libitum sleep
|
integrated area under the curve
|
3 hour insulin before the shortened sleep, 5 days after the shortened sleep and after 2 days of ad libitum sleep
|
FFA
Aikaikkuna: fasting values at the beginning of the OGTT
|
fasting FFA concentrations
|
fasting values at the beginning of the OGTT
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sleep and Exercise
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset sleep
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterBreast Cancer Research FoundationValmisRintasyöpä | Unettomuus | Eturauhassyöpä | Paksusuolen syöpäYhdysvallat
-
Kaiser PermanenteAktiivinen, ei rekrytointiUnettomuus | Obstruktiivinen uniapnea (OSA) | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS) | Hypersomnia tyyppi; Nukkumishäiriö | Vuorotyön unihäiriötYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentValmis
-
Neurovalens Ltd.Clinical Trial MentorsPeruutettuPTSD | Unettomuus | Unihäiriöt
-
University of South FloridaRekrytointiOppositiivinen uhmahäiriö | Krooninen unettomuusYhdysvallat
-
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalCase Western Reserve UniversityRekrytointiAivohalvaus, akuutti | Unihäiriöinen hengitys | Uni-arkkitehtuuriTaiwan
-
IWK Health CentreValmisNukkumishäiriöKanada
-
Massachusetts General HospitalEi vielä rekrytointiaUnettomuus | Syövän selviytymistä
-
Cereve, Inc.Valmis