Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Scleral Hydrops ja Intralabyrinthine Schwannoma

tiistai 26. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Labyrintinsisäisten schwannoomien oireet (huimaus, kuurous, epävakaus, tinnitus) ylittävät oireet, joita havaitaan sisäkorvan painesairauksissa, erityisesti endolymfaattisissa hydropseissa.

Joissakin julkaisuissa on kuvattu kalvolabyrintin (hydrops) laajentumista labyrintinsisäisten kasvainten läsnä ollessa.

Olisi mielenkiintoista mitata pussin kokoa (kalvon labyrintin rakenne) intralabyrinttisen schwannooman läsnä ollessa, jotta voidaan arvioida, voidaanko jotkin potilaiden oireista selittää samanaikaisella endolymfaattisen hydropsin läsnäololla (saatavana). lääkehoitoon - Betahistiini).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service Imagerie 1
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Pauline BRETZ, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat hyötyneet sisäisten kuulokanavien tutkimuksesta magneettikuvauksella palvelussamme CHU de Hautepierressa 1. tammikuuta 2008 - 1. lokakuuta 2017

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Ikä > 18,
  • Koehenkilö, joka on hyötynyt sisäisten kuulokanavien tutkimuksesta magneettikuvauksella palvelussamme CHU de Hautepierressa 1. tammikuuta 2008 ja 1. lokakuuta 2017 välisenä aikana
  • Sisäisten kuuloteiden magneettikuvauksessa esiintyminen, mukaan lukien FIESTA-C-tyyppinen (hyödytettävä) korkean erotuskyvyn nestesekvenssi, intralabyrinttimäinen schwannoma, ilman laajenemista sisäiseen kuulokäytävään.
  • Tutkittava, joka on suostunut lääketieteellisten tietojen käyttöön tämän tutkimuksen tarkoituksiin.

Kriteerit sisällyttämättä jättämiseen

  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Korkean resoluution nestesekvenssin puuttuminen nopeassa kuvantamisessa, jossa käytetään vakaan tilan kuvausta (FIESTA-C)
  • FIESTA-C-sekvenssin tulkintaa häiritsevien liikeartefaktien läsnäolo
  • Sisäkorvan tai pikkuaivokulman sisäkirurgia ilman preoperatiivista kuvantamista Samanaikaisen keski- tai sisäkorvan tulehdus- tai infektiopatologia
  • Schwannooman laajentaminen sisäiseen kuulokäytävään
  • mahdottomuus antaa tutkittavalle perusteltua tietoa (vaikeus ymmärtää aihetta,)
  • Oikeuden suojeluksessa oleva aihe
  • Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Labyrinttipussien koko
Aikaikkuna: 1 tunti MRI:n suorittamisen jälkeen]
Säkkien koon (kalvomainen labyrinttirakenne) mittaamiseen potilailla, joilla on intralabyrinttiläinen schwannoma korkean erotuskyvyn nestesekvenssillä (FIESTA-C) 3T MRI:ssä
1 tunti MRI:n suorittamisen jälkeen]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7026

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hydrops Saccular

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa