Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkapään mediaalisen pitkittäiskaaren korkeuden arviointi ja luokitus aikuisilla

tiistai 28. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Istanbul Medipol University Hospital

Erişkinlerde Ayak Mediaal Pituussuuntainen Ark Yüksekliğinin Değerlendirilmesi ve Sınıflandırılması

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja luokitella keskimmäisen pitkittäiskaaren korkeus aikuisilla yksilöillä. 18–40-vuotiaat 350 vapaaehtoisesti osallistuvaa aikuista arvioidaan Feiss Line (FL), Navicular Drop (ND) ja Longitudinal Arch Angle (LAA) -subtalaarisessa neutraalissa ja lepoasennossa. Maksimi- ja vähimmäisarvot lasketaan. 95 % ja 68 % ennustevälejä käytetään rajarajoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja luokitella keskimmäisen pitkittäiskaaren korkeus aikuisilla yksilöillä.

18–40-vuotiaat 350 vapaaehtoisesti osallistuvaa aikuista arvioidaan Feiss Line (FL), Navicular Height (NH) ja Longitudinal Arch Angle (LAA) -subtalaarisessa neutraalissa ja lepoasennossa. Maksimi- ja vähimmäisarvot lasketaan.

Osallistujan pituus, paino ja jalan pituus mitataan calcaneuksen takaosasta pisimmän varpaan kärkeen. Mediaalisen malleoluksen keskikohta, navikulaarinen tuberositeetti ja ensimmäisen jalkapöydän luun pää merkitään CD-merkillä. Kun nämä maamerkit ovat jalan rennossa asennossa, neutraalisti, FL, NH ja LAA mitataan viivaimella.

Feiss Line on piirretty viiva mediaalisen malleoluksen keskustan ja ensimmäisen jalkapöydän luun pään välille, minkä jälkeen vedetään kohtisuora viiva tämän viivan ja navicular tuberosityn välillä. Pystysuora viiva maan ja tuberkkelin välillä osoittaa navicular Height -korkeuden. Goniometrin keskipiste sijoitettu navikulaariseen tuberositeettiin, sitten goniometrin varret seuraavat mediaalista malleolusta ja ensimmäisen jalkapöydän luun päätä, kahden käsivarren välinen aste osoittaa pitkittäiskaaren kulmaa.

FL, NH, LAA keskiarvot lasketaan. 95 % ja 68 % ennustevälejä käytetään rajarajoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turkki, 34810
        • Istanbul Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-60-vuotiaat (aikuiset), terveet miehet ja naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-40
  • Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on jalkaleikkaus
  • Tarina jalkatraumasta, joka aiheuttaa anatomisen häiriön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mediaalinen pitkittäiskaaren korkeus
Aikaikkuna: 10 päivää

Navicular Height (NH) -keskiarvo, mediaalisen malleoluksen keskipiste, navikulaarinen tuberositeetti ja ensimmäisen jalkapöydän luun pää merkitään CD-merkillä. Kun nämä maamerkit ovat jalan rennossa asennossa, neutraalisti NH mitataan viivaimella.

Maan ja tuberklin välinen pystyviiva osoittaa Navicular Height -korkeuden. Kaiken tiedonkeruun jälkeen tiedot syötetään yhteiskuntatieteiden tilastopakettiin (SPSS) ja lasketaan keskiarvo.
10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiarvoerot miesten ja naisten välillä
Aikaikkuna: 10 päivää
Miesten ja naisten keskiarvoeroja verrataan tilastollisesti Yhteiskuntatieteiden tilastopaketti (SPSS) -ohjelmaan.
10 päivää
Valokaarimittojen ja seisontapituuden korrelaatio
Aikaikkuna: 10 päivää
Valokaarimittausten ja seisontapituuden korrelaatio korreloidaan tilastollisesti Yhteiskuntatieteiden tilastopaketti (SPSS) -ohjelman kanssa.
10 päivää
Mediaalisen pitkittäiskaaren katkaisuarvot
Aikaikkuna: 10 päivää
Keskiarvojen laskemisen jälkeen kaaren korkeudesta saaduista tiedoista muodostetaan raja-arvot normaaleista terveistä yksilöistä.
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mustafa Sahin, PhD, Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10840098-604.01.01-E.14217

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pes Planus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa