Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení a klasifikace výšky mediálního podélného oblouku u dospělých

28. července 2020 aktualizováno: Istanbul Medipol University Hospital

Erişkinlerde Ayak Medial Longitudinal Ark Yüksekliğinin Değerlendirilmesi ve Sınıflandırılması

Cílem studie je zhodnotit a klasifikovat výšku mediální podélné klenby u dospělých jedinců. Ve věku mezi 18-40 lety, 350 dospělých, kteří se dobrovolně účastní, bude hodnoceno pomocí Feiss Line (FL), Navicular Drop (ND) a Longitudinal Arch Angle (LAA) v subtalární neutrální a klidové poloze. Budou vypočítány maximální, minimální hodnoty. Jako mezní limity budou použity 95% a 68% predikční intervaly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je zhodnotit a klasifikovat výšku mediální podélné klenby u dospělých jedinců.

Ve věku mezi 18-40 lety, 350 dospělých, kteří se dobrovolně účastní, bude hodnoceno pomocí Feiss Line (FL), Navicular Height (NH) a Longitudinal Arch Angle (LAA) v subtalární neutrální a klidové poloze. Budou vypočítány maximální, minimální hodnoty.

Účastníkova bude měřena výška, váha a délka chodidla od zadní strany patní kosti po nejdelší špičku prstu. CD markerem se označí střed mediálního kotníku, tuberositas naviculare a hlavice první metatarzální kosti. S těmito orientačními body v uvolněné poloze chodidla neutrálně budou pomocí pravítka měřeny FL, NH a LAA.

Feissova čára je nakreslená čára mezi středem mediálního kotníku a hlavicí první metatarzální kosti a potom bude nakreslena kolmá čára vzdálenost mezi touto čárou a navicular tuberositas. Vertikální čára mezi zemí a tuberkulou označuje výšku člunu. Střed goniometru umístěný u navicular tuberositas, ramena goniometru sledují mediální kotník a hlavici první metatarzální kosti, stupeň mezi dvěma rameny ukazuje úhel podélného oblouku.

Budou vypočteny střední hodnoty FL, NH, LAA. Jako mezní limity budou použity 95% a 68% predikční intervaly.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Krocan, 34810
        • Istanbul Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci ve věku 18–60 let (dospělí), zdraví muži a ženy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-40 let
  • Jednotlivci, kteří dobrovolně souhlasí s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří mají operaci nohy
  • Příběh o traumatu nohou, který způsobuje anatomickou poruchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška středního podélného oblouku
Časové okno: 10 dní

Průměrná hodnota navicular Height (NH), střed mediálního kotníku, navicular tuberositas a hlavice první metatarzální kosti budou označeny CD markerem. S těmito orientačními body v uvolněné poloze nohy bude neutrální hodnota NH měřena pravítkem.

Svislá čára mezi zemí a tuberkulem označuje výšku lodičky. Po sběru všech dat budou data vložena do Statistického balíčku pro společenské vědy (SPSS) a vypočtena průměrná hodnota.
10 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly střední hodnoty mezi muži a ženami
Časové okno: 10 dní
Rozdíly středních hodnot mezi muži a ženami budou statisticky porovnány s programem Statistický balíček pro společenské vědy (SPSS).
10 dní
Korelace měření oblouku a délky vstoje
Časové okno: 10 dní
Korelace měření oblouku a délky stání bude statisticky korelována s programem Statistical Package for the Social Sciences (SPSS).
10 dní
Mezní hodnoty středního podélného oblouku
Časové okno: 10 dní
Po vypočtení průměrných hodnot budou z dat získaných z výšky oblouku u standardních zdravých jedinců vygenerovány hraniční hodnoty.
10 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mustafa Sahin, PhD, Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

14. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10840098-604.01.01-E.14217

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pes Planus

Klinické studie na hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit