Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie en classificatie van voetmediale lengtebooghoogte bij volwassenen

28 juli 2020 bijgewerkt door: Istanbul Medipol University Hospital

Erişkinlerde Ayak Medial Longitudinale Ark Yüksekliğinin Değerlendirilmesi ve Sınıflandırılması

Het doel van de studie is om de mediale longitudinale booghoogte bij volwassen individuen te evalueren en te classificeren. In de leeftijd tussen 18-40 jaar zullen 350 volwassenen die vrijwillig deelnemen worden geëvalueerd met Feiss Line (FL), Navicular Drop (ND) en Longitudinal Arch Angle (LAA) in subtalaire neutrale en rustende positie. Maximale, minimale waarden worden berekend. De voorspellingsintervallen van 95% en 68% worden gebruikt als grenswaarden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de mediale longitudinale booghoogte bij volwassen individuen te evalueren en te classificeren.

In de leeftijd tussen 18-40 jaar, zullen 350 volwassenen die vrijwillig deelnemen worden geëvalueerd met Feiss Line (FL), Navicular Height (NH) en Longitudinal Arch Angle (LAA) in subtalaire neutrale en rustende positie. Maximale, minimale waarden worden berekend.

De lengte, het gewicht en de voetlengte van de deelnemer, van het achterste aspect van de calcaneus tot de langste teenpunt, worden gemeten. Het midden van de mediale malleolus, de naviculare tuberositas en de kop van het eerste middenvoetsbeentje worden gemarkeerd met een CD-marker. Met deze oriëntatiepunten in ontspannen voetpositie, neutraal, worden FL, NH en LAA gemeten met een liniaal.

Feiss-lijn is een getekende lijn tussen het midden van de mediale malleolus en de kop van het eerste middenvoetsbeentje en vervolgens wordt de loodrechte lijnafstand tussen deze lijn en de tuberositas naviculare getekend. De verticale lijn tussen de grond en de tuberkel geeft de navicularehoogte aan. Het midden van de goniometer wordt geplaatst op de tuberositas hoefkatrol en vervolgens volgen de armen van de goniometer de mediale malleolus en de kop van het eerste middenvoetsbeentje, de graad tussen twee armen geeft de longitudinale booghoek aan.

FL, NH, LAA gemiddelde waarden worden berekend. De voorspellingsintervallen van 95% en 68% worden gebruikt als grenswaarden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Kalkoen, 34810
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Individuen die tussen de 18 en 60 jaar oud zijn (volwassenen), gezonde mannen en vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 40 jaar oud zijn
  • Personen die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die een voetoperatie hebben
  • Voettraumaverhaal dat een anatomische stoornis veroorzaakt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mediale longitudinale booghoogte
Tijdsspanne: 10 dagen

Naviculaire hoogte (NH) gemiddelde waarde, midden van de mediale malleolus, de hoefkatrol en de kop van het eerste middenvoetsbeentje worden gemarkeerd met een CD-marker. Met deze oriëntatiepunten in de ontspannen positie van de voet, wordt NH neutraal gemeten met een liniaal.

De verticale lijn tussen de grond en de tuberkel geeft de hoogte van de navelstreng aan. Na alle gegevensverzameling worden de gegevens ingevoerd in het Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS) en wordt de gemiddelde waarde berekend.

10 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde waardeverschillen tussen man en vrouw
Tijdsspanne: 10 dagen
Gemiddelde waardeverschillen tussen mannen en vrouwen worden statistisch vergeleken met het programma Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS).
10 dagen
Correlatie van boogmetingen en staande lengte
Tijdsspanne: 10 dagen
Correlatie van boogmetingen en staande lengte wordt statistisch gecorreleerd met het programma Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS).
10 dagen
Mediale longitudinale boog afgesneden waarden
Tijdsspanne: 10 dagen
Nadat de gemiddelde waarden zijn berekend, worden afkapwaarden gegenereerd op basis van de gegevens die zijn verkregen uit de booghoogte bij standaard, gezonde personen.
10 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mustafa Sahin, PhD, Medipol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pes planus

Klinische onderzoeken op evaluatie

3
Abonneren