- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03629938
Evaluatie en classificatie van voetmediale lengtebooghoogte bij volwassenen
Erişkinlerde Ayak Medial Longitudinale Ark Yüksekliğinin Değerlendirilmesi ve Sınıflandırılması
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is om de mediale longitudinale booghoogte bij volwassen individuen te evalueren en te classificeren.
In de leeftijd tussen 18-40 jaar, zullen 350 volwassenen die vrijwillig deelnemen worden geëvalueerd met Feiss Line (FL), Navicular Height (NH) en Longitudinal Arch Angle (LAA) in subtalaire neutrale en rustende positie. Maximale, minimale waarden worden berekend.
De lengte, het gewicht en de voetlengte van de deelnemer, van het achterste aspect van de calcaneus tot de langste teenpunt, worden gemeten. Het midden van de mediale malleolus, de naviculare tuberositas en de kop van het eerste middenvoetsbeentje worden gemarkeerd met een CD-marker. Met deze oriëntatiepunten in ontspannen voetpositie, neutraal, worden FL, NH en LAA gemeten met een liniaal.
Feiss-lijn is een getekende lijn tussen het midden van de mediale malleolus en de kop van het eerste middenvoetsbeentje en vervolgens wordt de loodrechte lijnafstand tussen deze lijn en de tuberositas naviculare getekend. De verticale lijn tussen de grond en de tuberkel geeft de navicularehoogte aan. Het midden van de goniometer wordt geplaatst op de tuberositas hoefkatrol en vervolgens volgen de armen van de goniometer de mediale malleolus en de kop van het eerste middenvoetsbeentje, de graad tussen twee armen geeft de longitudinale booghoek aan.
FL, NH, LAA gemiddelde waarden worden berekend. De voorspellingsintervallen van 95% en 68% worden gebruikt als grenswaarden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Kalkoen, 34810
- Istanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 40 jaar oud zijn
- Personen die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die een voetoperatie hebben
- Voettraumaverhaal dat een anatomische stoornis veroorzaakt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Mediale longitudinale booghoogte
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Naviculaire hoogte (NH) gemiddelde waarde, midden van de mediale malleolus, de hoefkatrol en de kop van het eerste middenvoetsbeentje worden gemarkeerd met een CD-marker. Met deze oriëntatiepunten in de ontspannen positie van de voet, wordt NH neutraal gemeten met een liniaal. De verticale lijn tussen de grond en de tuberkel geeft de hoogte van de navelstreng aan. Na alle gegevensverzameling worden de gegevens ingevoerd in het Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS) en wordt de gemiddelde waarde berekend. |
10 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gemiddelde waardeverschillen tussen man en vrouw
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Gemiddelde waardeverschillen tussen mannen en vrouwen worden statistisch vergeleken met het programma Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS).
|
10 dagen
|
Correlatie van boogmetingen en staande lengte
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Correlatie van boogmetingen en staande lengte wordt statistisch gecorreleerd met het programma Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS).
|
10 dagen
|
Mediale longitudinale boog afgesneden waarden
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Nadat de gemiddelde waarden zijn berekend, worden afkapwaarden gegenereerd op basis van de gegevens die zijn verkregen uit de booghoogte bij standaard, gezonde personen.
|
10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Mustafa Sahin, PhD, Medipol University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10840098-604.01.01-E.14217
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Pes planus
-
Hacettepe UniversityAanmelden op uitnodigingSpinale krommingen | Platte voet [Pes Planus] (verworven), linkervoet | Platte voet [Pes Planus] (verworven), rechtervoet | Platte voet verworven bilateraal (Pes Planus) | BekkenscheefstandKalkoen
-
Mustafa Kemal UniversityWervingPlatte voet [Pes Planus] (verworven), niet-gespecificeerde voetKalkoen
-
Abant Izzet Baysal UniversityVoltooidPlatte voet [Pes Planus] (verworven), niet-gespecificeerde voetKalkoen
-
Suleyman Demirel UniversityVoltooidVoetafwijkingen | Hallux valgus | Pes planus | Metatarsalgie | Voeten Pes Planus (platvoet)Kalkoen
-
Ziauddin UniversityVoltooid
-
Istanbul Medipol University HospitalNog niet aan het werven
-
Inonu UniversityActief, niet wervend
-
Istanbul Medipol University HospitalVoltooid
-
Hacettepe UniversitySaglik Bilimleri UniversitesiVoltooid
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityActief, niet wervend
Klinische onderzoeken op evaluatie
-
MedtronicNeuroVoltooidOveractieve blaas | Urgentie-frequentiesyndroom | Urine-aandrangincontinentieVerenigde Staten, Nederland, Canada, Verenigd Koninkrijk
-
Dokuz Eylul UniversityVoltooidAnesthesie | Luchtweg morbiditeitKalkoen
-
University Hospital, LilleFondation ApicilVoltooidAnesthesie | Nociceptieve pijnFrankrijk
-
Mahidol UniversityVoltooid
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterComprehensive Cancer Centre The NetherlandsWervingKanker | Dermatologische aandoeningenVerenigde Staten
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooid