Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaraajojen biomekaniikan, ydinkestävyyden ja suorituskyvyn vertailu Pes Planusissa: Kontrolloitu tutkimus

sunnuntai 27. marraskuuta 2022 päivittänyt: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Vartalon kestävyys ja suorituskyky Pes Planusissa

Pes planus on epämuodostuma, jota kutsutaan "litteäksi jalaksi", ja se määritellään takajalan valona, ​​kun jalkaa kuormitetaan, mediaalisen pitkittäiskaaren katoamista jalan keskiosasta ja jalkaterän etuosan supinaatiota suhteessa takajalkaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata pes planus-potilaiden ja terveiden kontrollien subtalaarikulmaa, q-kulmaa, vartalon lihasten kestävyyttä ja suorituskykyä. Terveystieteiden yliopiston Gülhanen fysioterapia- ja kuntoutustieteellisessä tiedekunnassa opiskelevien opiskelijoiden joukkoon otetaan 18-35-vuotiaat vapaaehtoistyöntekijät. Tutkimukseen osallistuvien henkilöiden jalat tutkivat tutkijat navikulaarisella pudotustestillä ja pes planuksen esiintyminen määritetään tämän testin perusteella. Subtalaarinen kulma jalan takajalan pyörimisasteen (Varus/Valgus) määrittämiseen, Q-kulma polven biomekaniikkaan, Navicular Drop -testi litteän jalkojen määrittämiseen, Mcgill-rungon taivutustesti, laajennus ja lateraalinen siltatesti vartalon kestävyyden arvioimiseen, Xbox alemman tason määrittämiseen. ja yläraajojen suorituskykyistä 360Kinect™-pelikonsolia käytetään. Tässä tutkimuksessa tilastolliset analyysit tehdään SPSS 21 -pakettiohjelmalla (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Wilcoxon-testiä tai Mann Whitney U:ta käytetään sen jälkeen, kun normaalijakauman mukaisuus on määritetty vertailussa ennen ja jälkeen harjoituksia, yksilöt, joilla on litteät jalat. Tulokset arvioidaan merkitsevyystasolla p

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Navikulaarinen pudotuskoe on testi, jolla mitataan jalan pronaatiota, joka saadaan vähentämällä jalan painon ollessa seistessä mitattu navikulaarikorkeus istuma-asennossa ilman painon asettamista jalkaan. . Kun henkilöt istuvat tuolilla paljain jaloin, navikulaarinen tuberkkeli merkitään molempiin jalkoihin ja merkitään navikulaarisen tuberkuloosin tasolle lattialla olevaan korttiin. Sitten henkilöä pyydetään nousemaan seisomaan, ja navikulaarinen tuberkuloositaso merkitään uudelleen samalle kortille antaen samalla täyden painon jalalle. Molempien rivien välisen etäisyyden ilmaisu millimetreinä tallennetaan navikulaarisen pudotuksen määränä. Navikulaarisen pudotuksen määrä 6–9 millimetrin välillä katsotaan normaaliksi MLA:ksi, ja jos se on 10 millimetriä tai enemmän, se katsotaan pes planukseksi. Tämä testi tehdään sekä oikealle että vasemmalle jalalle Subtalaarisen kulman mittaamiseksi osallistujia pyydetään makaamaan kasvot alaspäin jalat roikkuvat sängystä. Subtalaarinen neutraali asento (ilman jalkaa pronaatiossa tai supinaatiossa) määritetään, ja calcaneaalinen keskiviiva ja distaalinen 1/3 sääriluun pituussuuntainen keskiviiva merkitään viivalla. Goniometrin kääntöpiste sijoitetaan akillesjänteen keskiviivalle ja yksi käsi viittaa distaaliseen 1/3 sääriluun pitkittäiseen keskiviivaan, kun taas toinen käsi viittaa calcaneaaliseen linjaan ja poikkeamakulma tallennetaan. Valgus-suunnan poikkeamakulmalle annetaan negatiivinen (-) arvo ja poikkeamakulmalle varus-suunnassa positiivinen (+) arvo. Tämä mittaus tehdään sekä oikealle että vasemmalle jalalle. Q-kulma on kulma, joka on linjan, joka ulottuu etummaisesta ylemmasta suoliluun selkärangasta polvilumpion keskelle ja polvilumpion keskeltä sääriluun tuberkuloosiin vedetyn linjan välillä. . Mittaukset tehdään goniometrin avulla. Sen normaaliarvo on 8-14° (keskiarvo 10°) miehillä ja 11-20° (keskiarvo 15°) naisilla. Oikea Q-kulma ja vasen Q-kulma mitataan potilaan ollessa makuuasennossa ja ilman nelipäistä lantiota. Mcgill-rungon koukistustesti on testi, jolla arvioidaan vartalon koukistuslihasten kestävyyttä, McGill-rungon ojennustesti vartalon ojentajalihaksia, McGill-sivusilta. testi on testi, jota käytetään arvioimaan sivuttaisvakautta tarjoavien ydinlihasten kestävyyttä. Mcgill-vartalon taivutustestissä osallistujia pyydetään ristiin kätensä rintakehällä ja heidät asetetaan lattialle vartalon taivutettuna 60° ja polveen 90°. Kuusikymmentä astetta kehon taivutus saadaan säädettävällä päällä varustetuilla paareilla. Varmistetaan, ettei henkilön takana ole tukea testin aikana. Mcgill-vartalon laajennustestissä osallistujat sijoitetaan makuuasentoon siten, että heidän spina iliaca anterior superior on sängyn kyljessä. Osallistujia pyydetään ojentamaan ylävartalonsa suoraan eteenpäin pöydän reunasta ja ne kiinnitetään polvien yläpuolelle vyön avulla. Ennen testin alkua yläraaja tuetaan lattialle asetetun jakkaran avulla väsymyksen estämiseksi. Kun osallistuja on valmis kokeeseen, häntä pyydetään nostamaan kätensä jakkaralle ja asettamaan ne ristiin vartalon edessä ja seisomaan samansuuntaisesti maan kanssa. Mcgill-sivusiltakokeessa osallistujat makaavat hallitsevalla kyljellään, asettavat jalkansa toiselle jalalle, ristivät ei-dominoivan kätensä rintakehän yli ja asettavat heidät hallitsevalle olkapäälle ja hallitseville kyynärvarren olkahihnoille. Osallistujaa pyydetään seisomaan kyynärpäällä. Heti kun osallistuja on valmis, häntä pyydetään seisomaan kyynärvarrellaan vartalo yhdellä linjalla, ja sekuntikello käynnistetään, mikä nostaa hänen lantiotaan. Henkilöä pyydetään säilyttämään asemansa mahdollisimman pitkään. Ennen testejä henkilöille näytetään, miten testit tehdään, ja heille annetaan muutaman sekunnin koe. Sekuntikello käynnistetään ja testi käynnistetään. Jos sen asento huononee, sekuntikello pysäytetään ja testi lopetetaan. Kulunut aika tallennetaan sekunteina. Mcgill-rungon taivutus-ojennus- ja lateraalisiltatestit tehtiin aiemmin terveille henkilöille ja niiden validiteetti ja luotettavuus todettiin korkeaksi. (McGill-rungon taivutuksen luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) = 0,97, McGill-rungon laajennuksen sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) = 0,97, McGillin sivusillan luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) = 0,99) (37,38,39).

Xbox 360Kinect™ -pelikonsolia käytettiin ylä- ja alaraajojen suorituskyvyn arvioimiseen. Xbox Kinect; Mukana on infrapuna Kinect-kameraanturi, joka pystyy havaitsemaan käyttäjän liikkeet ilman erityistä ohjainta, käyttäjän liikkeitä virtuaalitodellisuusympäristössä voidaan seurata reaaliajassa näytöltä. Ennen leikkiterapian aloittamista fysioterapeutti kertoi potilaille peleistä ja osoitti, kuinka pelejä pelataan. 100 metrin juoksupeli Kinect Sportissa 100 metrin juoksusuorituksiin, yhden jalan hyppypeli Kinect Sportissa yhden jalan hyppyyn, kiekonheittopeli yläraajojen suorituskykyyn. määritetään ja osallistujien pisteet kirjataan. Kinect on pätevä ja luotettava menetelmä ylä- ja alaraajojen toiminnan arviointiin Tässä tutkimuksessa tilastolliset analyysit tehdään SPSS 21 -pakettiohjelmalla (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Wilcoxon-testiä tai Mann Whitney U:ta käytetään sen jälkeen, kun normaalijakauman mukaisuus on määritetty vertailussa ennen ja jälkeen harjoituksia, yksilöt, joilla on litteät jalat. Tulokset arvioidaan merkitsevyystasolla p

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06018
        • University of Health science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 33 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pes planus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuotiaana
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joille on tehty jokin aiempi alaraajoihin liittyvä leikkaus, joilla on ortopedisia, neurologisia tai systeemisiä ongelmia, jotka voivat vaikuttaa alaraajoihin ja tasapainoon, sekä henkilöt, joilla on synnynnäinen alaraajojen lyhyys ja näkövamma. .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pes planus
Arviointiryhmä - Rungon suorituskyky ja kestävyys alaraajojen biomekaniikka
Rungon suorituskyky ja kestävyys alaraajojen biomekaanikko
Muut nimet:
  • asymtopamtic terve hallinta Vartalon suorituskyky ja kestävyys alaraajojen biomekaanikko
Kontrolliryhmä terve
Rungon suorituskyky ja kestävyys alaraajojen biomekaniikka
Rungon suorituskyky ja kestävyys alaraajojen biomekaanikko
Muut nimet:
  • asymtopamtic terve hallinta Vartalon suorituskyky ja kestävyys alaraajojen biomekaanikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon kestävyyden vertailu pes planuksessa ja kontrollissa
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Rungon kestävyys
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subtalaarikulman, q-kulman vertailu
Aikaikkuna: 10 minuuttia
subtalaarinen kulma, q-kulma
10 minuuttia
rungon suorituskyvyn vertailu
Aikaikkuna: 10 minuuttia
kinectin suorituskykytesti
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tezel Y Şahan, pHD, University of Health science

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tekijät voivat haluta vastaavalta kirjoittajalta lehtijärjestelmästä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pes Planus

3
Tilaa