Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenia ja ortostaattinen hypotensio

sunnuntai 4. marraskuuta 2018 päivittänyt: Kudret Keskin, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Sarkopenian ja ortostaattisen hypotension välinen suhde

Iäkkäillä potilailla on yleensä taipumus saada sarkopenia, joka viittaa lihasten menettämiseen, joka voi johtua monista tekijöistä. Näillä potilailla on myös taipumus kaatumiseen ja loukkaantumiseen. Ei tiedetä, laskevatko iäkkäät sarkopeeniset potilaat äkillisesti verenpaineen noustessa. Siksi tässä tutkimuksessa pyrimme määrittämään ortostaattisen hypotension esiintyvyyden sarkopeenisilla iäkkäillä potilailla ja vertailla sitä iäkkäisiin potilaisiin, joilla ei ole sarkopeniaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34200
        • Rekrytointi
        • Şişli Hamidiye Etfal Education and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Iäkkäät potilaat (75-vuotiaat tai vanhemmat), joilla on sarkopenia tai ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75-vuotiaat tai vanhemmat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tahdistin
  • Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta
  • Loppuvaiheen pahanlaatuisuus
  • Kuivuminen
  • Vaikea anemia (Hgb < 8 gr/dl)
  • Akuutti infektio
  • Merkitty turvotus
  • Neurodegeneratiivinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vanhukset, joilla on sarkopenia
50 sarkopeniaa sairastavaa 75-vuotiasta tai vanhempaa potilasta Toimenpide: Jokaisen potilaan verenpaine mitataan makuulla ja seistessä.
Interventio: Jokaisen potilaan makuu- ja seisomaverenpainemittaukset kirjataan
Vanhukset ilman sarkopeniaa
50 potilasta vähintään 75-vuotiaita, joilla ei ole sarkopeniaa Interventio: Jokaisen potilaan verenpaine mitataan makuulla ja seistessä.
Interventio: Jokaisen potilaan makuu- ja seisomaverenpainemittaukset kirjataan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: 0-3 minuuttia
Kaikki verenpainemittaukset tehdään aamulla kahdeksan tunnin paaston jälkeen. 5 minuutin levon jälkeen mitataan ensimmäinen verenpaine, kun potilas on makuuasennossa. Myöhemmin kirjataan vielä kolme peräkkäistä mittausta, kun potilaat nousevat seisomaan minuutin välein. Kaikki mittaukset suoritetaan täysin automatisoidulla verenpainemittarilla, joka on kiinnitetty oikeankokoisella mansetilla, joka sopii potilaan olkavarren ympärysmittaan. OH määritellään systolisen verenpaineen laskuksi 20 mm Hg tai diastolisen verenpaineen laskuksi 10 mm Hg 3 minuutin kuluessa seisomisesta. Myös siihen liittyvät oireet, kuten huimaus, tasapainokyvyttömyys, näön hämärtyminen, tallennetaan.
0-3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kadriye Orta Kılıçkesmez, Prof, Şişli Hamidiye Etfal Education and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset verenpaineen mittaus

3
Tilaa