Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövästä selviytyneiden elämänlaatuarvio integroituna rutiininomaiseen kliiniseen hoitoon

keskiviikko 31. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Christian S. Adonizio, MD, Geisinger Clinic

Syövästä selviytyneiden elämänlaadun arviointi integroituna rutiininomaiseen kliinisen hoidon toteutukseen integroidussa terveysjärjestelmässä

Tämä havainnollinen kohorttitutkimus potilaista, jotka ovat saaneet syöpähoitoa (mitä tahansa hoitomuotoa) viimeisen 18 kuukauden aikana, arvioidaan käyttämällä validoitua QOL-työkalua (FACT-GP) ja arvioidaan puhelimitse tai henkilökohtaisesti tai molemmilla. Potilaat, joilla on FACT-GP:n määrittelemä suuri riski tyydyttämättömistä tarpeista tai kärsimyksestä, ohjataan henkilökohtaiseen monitieteiseen syövän selviytymisklinikkaan. Tätä pidetään tutkijalaitoksen hoidon standardina, ja se on osa jatkuvaa kliinisen laadun parantamisohjelmaa Geisinger Cancer Institutessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka täyttävät terveydenhuoltojärjestelmän keskustietoarkkitehtuurista kyselyn analytiikan avulla tunnistetut kriteerit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pahanlaatuisuuden diagnoosi viimeisen 18 kuukauden ajalta, hoidettu parantavalla tarkoituksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joita hoidetaan lievittävällä tarkoituksella, metastaattisella sairaudella diagnoosin aikaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Survivorship Care Plan (SCP) valmistuu ja annetaan potilaalle
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä diagnoosin päivämäärästä
American College of Surgeonsin syöpäkomitean (ACS-CoC) määrittelemän täytetty Survivorship Care Plan (SCP) -suunnitelman täyttää kliinisen hoitoryhmän jäsen, ja se toimitetaan henkilökohtaisesti potilaalle.
12 kuukauden sisällä diagnoosin päivämäärästä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onkologinen käyttäytymisterveyslähetteen seuranta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa FACT-GP:n antamisesta
FACT-GP v.4, Emotional Well-Being Sub-score (EWB) lähetetään Onkologisen Behavioral Health Servicen arvioitavaksi tohtorintutkinnon suorittavan käyttäytymisterveyden ammattilaisen toimesta.
30 päivän kuluessa FACT-GP:n antamisesta
Ensiapuosaston käyttö, 30 päivää SCP:n päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa tukihoitosuunnitelman vastaanottamisesta
Päivystykseen saapuneiden potilaiden prosenttiosuus keskitetyn kliinisen data-arkkitehtuuriin tallennettuna
30 päivän kuluessa tukihoitosuunnitelman vastaanottamisesta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monitieteinen syöpäselviytymisklinikan käyttö
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa FACT-GP:n antamisesta
Potilaat, joiden kokonaispistemäärä FACT-GP:ssä on alle 60, ohjataan monitieteiseen syövän selviytymisklinikalle henkilökohtaiseen arviointiin.
30 päivän kuluessa FACT-GP:n antamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Geisinger Clinic

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Christian S Adonizio, MD, Geisinger Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-0568 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa