Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöksenteko bioeettisestä näkökulmasta palliatiivisessa hoidossa Meksikossa

tiistai 8. joulukuuta 2020 päivittänyt: Rosa Margarita Alvarez Alvarez, University of Guadalajara

Kuvaava tutkimus päätöksenteosta bioeettisestä näkökulmasta joissakin Meksikon kaupungeissa

Kaikkeen kliiniseen käytäntöön kuuluu päätöksenteko, ja joskus olet eettisesti haastava seurausten vuoksi, joita se tuo potilaalle, terveydenhuollon ammattilaiselle tai yhteiskunnalle yleensä. Etiikka etsii parasta ratkaisua parempaan hoitoon ja pyrkii parantamaan potilaan elämänlaatua oikealla päätöksenteolla. Eettiset/bioeettiset näkökohdat ovat luonteeltaan yleisiä, eivätkä ne koske erityisiä tilanteita. Siksi ehdotetaan, että Meksikon palliatiivisen hoidon alalla pitäisi olla ohjeita tai suosituksia, jotka voivat olla päätöksenteon lisä. Eettisten/bioeettisten suositusten tietämyksen, soveltamisen ja hallinnan merkitystä ei tunneta osana maamme palliatiiviseen hoitoon omistautuneiden ammattilaisten päätöksentekoa, kun otetaan huomioon autonomian, hyväntekeväisyyden, väärinkäytöksettömyyden ja oikeudenmukaisuuden periaatteet. Potilaiden, omaishoitajien ja terveydenhuoltohenkilöstön osallistuminen tähän päätöksentekoprosessiin on otettava huomioon. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa tämän ongelman nykytilanne Meksikossa.

Analysoida palliatiivisen hoidon bioeettiseen osallistumiseen liittyvän päätöksenteon piirteitä edustavassa hoitoalan ammattilaisten otoksessa joillakin maan alueilla.

Kvantitatiivinen menetelmä:

  • Kuvaile tämänhetkistä tilannetta päätöksenteossa bioeettisen osallisuuden kanssa palliatiivisessa hoidossa.
  • Selvitä, tietääkö palliatiiviseen hoitoon omistautunut henkilöstö palliatiivisen hoidon päätöksentekoon liittyviä ohjeita tai suosituksia ja nykyistä lainsäädäntökehystä.
  • Tunne strategiat, joita palliatiivisen hoidon henkilöstö noudattaa tilanteissa, joissa päätöksenteko on vaikeaa tai ongelmallista.

Laadullinen menetelmä:

  • Tunne erityistilanteet, jotka merkitsevät konfliktia tai tilannetta, jolla on bioeettisiä vaikutuksia palliatiivisen hoidon terveydenhuollon ammattilaisille.
  • Analysoi muuttujia, jotka vaikuttavat päätöksentekoon bioetiikan soveltamisessa palliatiivisessa hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sekatutkimus, kvantitatiivisen osan osalta, se oli prospektiivinen, kuvaileva ja poikkileikkaustutkimus; laadullisesti se oli tapaustutkimus. Otos, jossa oli 72 terveydenhuollon ammattilaista, otettiin huomioon määrällisen osan ja 8 laadullisen osan osalta. Näytteenottostrategia oli mukavuussyistä. Tiedonkeruu toteutettiin puolistrukturoidulla kyselyllä, jota sovellettiin virtuaaliympäristössä Google Forms -alustan avulla. Kvantitatiivinen data-analyysi tehtiin kuvailevilla keskeisillä mitoilla käyttäen Statistical Package for the Social Sciences 21® (SPSS) -ohjelmistoa ja kvalitatiiviset analyysit temaattisella sisällönanalyysitekniikalla Qualitative Data Analysis Atlas Ti -ohjelmiston versio 6.0® avulla.

Osallistujilta saatiin tietoinen suostumus tietojen käyttöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Meksiko, 45170
        • Rosa Margarita Alvarez Alvarez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kvantitatiivinen näytteenotto:

Mukavuussyistä ei-todennäköisyyspohjainen otanta, luonteeltaan avoin. Teeman mukaiseen tiettyyn ammattiprofiiliin suunnatussa tutkimuksessa tunnistettiin Meksikon eri kaupungeissa palliatiivisen hoidon piirissä työskentelevän terveydenhuollon henkilöstön päätöksenteon piirteitä, tulos ei ollut yleistettävissä. Tilastolliseen analyysiin käytettiin Statistical Package for the Social Sciences 21® (SPSS) -ohjelmistoa.

Laadullinen näytteenotto:

Seurattiin kriittiseksi tapaukseksi kutsuttua otantaa, jonka mukaan tapaukset valitaan sellaisten ominaisuuksien perusteella, jotka voivat tarjota erilaisia ​​näkökulmia ilmiöön, valinta perustui osallistujan ammattiin, palliatiivisen hoidon palvelusvuosiin ja siihen, että tapaukset heijastuivat bioeettinen konflikti tai dilemma. Laadullinen tietojen analyysi Tilastolliseen analyysiin käytettiin Atlas Ti versio 6.0® -ohjelmistoa.

Kuvaus

Kvantitatiivisen näytteen sisällyttämiskriteerit:

  • Suostu osallistumaan tutkimukseen.
  • Palliatiiviseen hoitoon osallistuva terveydenhuoltohenkilöstö
  • Työtä julkisella ja/tai yksityisellä sektorilla.

Ei sisällyttämiskriteerit:

  • Epätäydellinen kysely.

Kelpoisuuskriteerit laadulliseen otokseen:

  • Google Formsin lähettämän kyselyn kysymyksiin 19 ja 20 vastanneet osallistujat valittiin.
  • Näistä alkuperäammatti tunnistettiin, jotta valittiin ne, jotka kuuluivat ammatteihin, jotka ovat palliatiivisen hoidon monitieteisiä tiimejä muodostavien tieteenalojen lisäksi; Työkokemuksen aika tällä alalla huomioitiin, heillä oli yli 10 vuoden kokemus ja alle 10 vuotta.
  • Samoin haettiin tapausten vaihtelua ja eettistä ristiriitaa heijastavia tapauksia.

Laadullisen otoksen kelpoisuusvaatimukset:

  • Tapaukset, joissa kuvattiin samanlaisia ​​tilanteita tai skenaarioita, hylättiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvantitatiiviset tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Demografiset tiedot, bioetiikkakoulutus, kokemus kliinisistä tilanteista, joilla on bioeettisiä vaikutuksia.
1 vuosi
Laadulliset tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kaksi viimeistä kysymystä kvalitatiivisella lähestymistavalla, tavoitteena on saada laajempi näkemys päätöksenteon ominaispiirteistä, kun otetaan huomioon, että palliatiivinen hoito on määritelmänsä mukaisesti lähestymistapaa hoitoon eri aloilta.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Guadalajara

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rodrigo Ramos-Zuñiga, MD PhD, University of Guadalajara

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 218901374

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa