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Processo decisionale con prospettiva bioetica nelle cure palliative in Messico

8 dicembre 2020 aggiornato da: Rosa Margarita Alvarez Alvarez, University of Guadalajara

Studio descrittivo sul processo decisionale con una prospettiva bioetica in alcune città del Messico

Tutta la pratica clinica include il processo decisionale e talvolta sei eticamente impegnativo a causa delle conseguenze che porterà al paziente, al professionista sanitario o alla società in generale. L'etica cerca la migliore soluzione per un trattamento migliore e cerca di aumentare la qualità della vita del paziente con un corretto processo decisionale. Le considerazioni etiche/bioetiche sono di carattere generico e non si applicano a situazioni specifiche. Pertanto, si suggerisce che ci dovrebbero essere linee guida o raccomandazioni nel campo delle cure palliative in Messico che possano essere un'aggiunta al processo decisionale. Non è nota la rilevanza della conoscenza, applicazione e gestione delle raccomandazioni etiche/bioetiche nell'ambito del processo decisionale dei professionisti dediti alle cure palliative nel nostro Paese, tenendo conto dei principi di autonomia, beneficenza, non malaffare e giustizia. È necessario considerare la partecipazione dei pazienti, degli operatori sanitari e del personale sanitario a questo processo decisionale delle decisioni. Questo studio intende identificare la situazione attuale di questo problema in Messico.

Analizzare le caratteristiche del processo decisionale con coinvolgimento bioetico nelle cure palliative in un campione rappresentativo di operatori sanitari in alcune regioni del Paese.

Metodo quantitativo:

  • Descrivere la situazione attuale nel processo decisionale con coinvolgimento bioetico nelle cure palliative.
  • Identificare se il personale dedicato alle cure palliative conosce le linee guida o le raccomandazioni relative al processo decisionale in cure palliative e l'attuale quadro giuridico.
  • Conoscere le strategie che il personale delle cure palliative segue in situazioni in cui la decisione da prendere è difficile o problematica.

Metodo qualitativo:

  • Conoscere le situazioni particolari che significano un conflitto o una situazione con implicazioni bioetiche per gli operatori sanitari in cure palliative.
  • Analizzare le variabili che influenzano il processo decisionale relativo all'applicazione della bioetica nelle cure palliative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Studio misto, per la parte quantitativa, era indagine prospettica, descrittiva e trasversale; sulla parte qualitativa si trattava di un case study. Un campione di 72 operatori sanitari è stato considerato per la parte quantitativa e 8 per la parte qualitativa. La strategia di campionamento era per comodità. La raccolta dei dati è stata realizzata attraverso un sondaggio semi-strutturato applicato in un ambiente virtuale con la piattaforma Google Forms. L'analisi quantitativa dei dati è stata effettuata con misure descrittive di tendenza centrale utilizzando il software Statistical Package for the Social Sciences 21® (SPSS), e quella qualitativa con tecniche di analisi dei contenuti tematici attraverso il software Qualitative Data Analysis Atlas Ti versione 6.0®.

Il consenso informato è stato ottenuto dai partecipanti per l'utilizzo dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Messico, 45170
        • Rosa Margarita Alvarez Alvarez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campionamento quantitativo:

Campionamento non probabilistico per convenienza, di natura aperta. Rivolto a un profilo professionale specifico in base al tema, lo studio ha identificato le caratteristiche del processo decisionale del personale sanitario che lavora nell'ambito delle cure palliative in diverse città del Messico, il risultato non è stato considerato generalizzabile. Il software Statistical Package for the Social Sciences 21® (SPSS) è stato utilizzato per l'analisi statistica.

Campionamento qualitativo:

Si è seguito un campionamento denominato caso critico, in base al quale i casi vengono scelti in base a caratteristiche che possono fornire diverse prospettive sul fenomeno, tale scelta è stata basata sulla professione del partecipante, sugli anni di anzianità in cure palliative e che i casi riflettevano una conflitto o dilemma bioetico. Analisi qualitativa dei dati Il software Atlas Ti versione 6.0® è stato utilizzato per l'analisi statistica.

Descrizione

Criteri di inclusione per il campione quantitativo:

  • Accetta di partecipare allo studio.
  • Personale sanitario impegnato in cure palliative
  • Lavoro nel settore pubblico e/o privato.

Criteri di non inclusione:

  • Sondaggio incompleto.

Criteri di ammissibilità per il campione qualitativo:

  • Sono stati scelti i partecipanti che hanno risposto alle domande 19 e 20 del sondaggio inviato da Google Forms.
  • Di questi, è stata individuata la professione di provenienza per selezionare quelli che appartenevano a professioni che sono delle discipline che compongono le équipe multidisciplinari in cure palliative, in aggiunta; È stato considerato il tempo di esperienza lavorativa in questo settore, sono stati inclusi con più di 10 anni di esperienza e meno di 10.
  • Allo stesso modo, si cercava la variabilità dei casi e quelli che riflettevano un conflitto etico.

Criteri di ineleggibilità per il campione qualitativo:

  • I casi in cui sono state descritte situazioni o scenari simili sono stati scartati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati quantitativi
Lasso di tempo: 1 anno
Dati demografici, Formazione in bioetica, Esperienza con situazioni cliniche con implicazioni bioetiche.
1 anno
Risultati qualitativi
Lasso di tempo: 1 anno
Le ultime due domande con un approccio qualitativo, l'obiettivo è quello di ottenere una visione più ampia delle caratteristiche del processo decisionale, considerando che le cure palliative per definizione sono un approccio alla cura da diverse discipline
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rodrigo Ramos-Zuñiga, MD PhD, University of Guadalajara

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 218901374

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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