- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04011878
Iriskudoksen histopatologinen tutkimus Buphthalmosissa
torstai 4. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University
Joidenkin imeväisten primaarisen synnynnäisen glaukooman etiologian tarkistaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdistetty trabekulotomia trabekulektomia mitomysiini C:n kanssa tehtiin 11 silmälle.
Perifeerisen iiriskudosnäytteen histopatologinen tutkimus tehtiin kaikissa tapauksissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- alle 2-vuotiaat lapset
- 1 ery glaukooma
Poissulkemiskriteerit:
- yli 2-vuotiaille lapsille
- 2 eri glaukooma
- edellinen glaukoomaleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: eristetty trabeculodysgensis
primaarisen synnynnäisen glaukooman etiologia
|
Yhdistetty trabekulotomia trabekulektomia mitomysiini C:n kanssa sekä perifeerisen iiriskudosnäytteen histopatologinen tutkimus kaikissa tapauksissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
fibrovaskulaarinen kalvo iiriksen pinnalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kulman sulkeminen fibrovaskulaarisen kudoksen proliferaatiolla trabekulaarisen verkon yli etukammion kulmassa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Silmäsairaudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Silmän hypertensio
- Epänormaalit silmät
- Glaukooma, avoin kulma
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Uvealin sairaudet
- Glaukooma
- Hydrophthalmos
- Iriksen sairaudet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Alkylointiaineet
- Antibiootit, antineoplastiset
- Mitomysiinit
- Mitomysiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2323299
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Iris-tauti
-
Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research...ValmisIriksen sairaudet
-
Oregon Health and Science UniversityNational Eye Institute (NEI)Rekrytointi
-
University of MichiganValmis
-
Samsung Medical CenterValmisIntraoperatiivinen Floppy Iris -oireyhtymä
-
Omeros CorporationLopetettuSilmänsisäisen linssin vaihto | Intraoperatiivinen Floppy Iris -oireyhtymäItävalta, Saksa
-
Alcon ResearchValmis
-
Penn State UniversityLopetettuIntraoperatiivinen Floppy Iris -oireyhtymäYhdysvallat
-
Meir Medical CenterTuntematonIntraoperatiivinen Floppy Iris -oireyhtymäIsrael
-
Baskent UniversityValmisOppilaan supistuminen | Iris Floppiness | Iris Prolapsus haavastaTurkki
-
Denver Health and Hospital AuthorityValmis