Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MMP-9:n vaikutus ja mekanismi ateroskleroosin indusoinnissa

maanantai 8. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Majianhua

MMP-9:n vaikutus ja mekanismi ateroskleroosin indusoinnissa tyypin 2 diabeteksessa

Tutkimuksessa arvioidaan MMP-9:n seerumiekspressiota normaaleille ihmisille, tyypin 2 diabeetikoilla ja tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on ateroskleroosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • Nanjing First Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jianhua Ma, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normaali kontrolliryhmä, äskettäin diagnosoitu tyypin 2 diabetes mellitus ateroskleroosilla, uusi diagnoosi tyypin 2 diabetes mellitus ilman ateroskleroosia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistua vapaaehtoisesti ja pystyä allekirjoittamaan tietoinen suostumus ennen oikeudenkäyntiä.
  • tyypin 2 diabetesta sairastavat 18–60-vuotiaat, jotka täyttävät WHO1999 diagnostiset kriteerit, eivät ole käyttäneet lääkkeitä.
  • Potilaat ovat suorittaneet kaulavaltimon ultraäänitutkimuksen sairaalahoidon aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla on mitä tahansa diabeteslääkkeitä.
  • maksan ja munuaisten vajaatoiminta, kun ALAT on 2,5 kertaa normaaliarvon ylärajaa korkeampi; Seerumin kreatiniini oli 1,3 kertaa korkeampi kuin normaalin yläraja.
  • huumeiden väärinkäyttö ja alkoholiriippuvuus viimeisen 5 vuoden aikana.
  • systeemistä hormonihoitoa on käytetty viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  • potilaille, joilla on infektio ja stressi 4 viikon kuluessa.
  • muut tutkijan määrittelemät ilmeiset sairaudet tai niihin liittyvät sairaudet: kuten vakavat sydän- ja keuhkosairaudet, endokriiniset sairaudet, neurologiset sairaudet, kasvaimet ja muut sairaudet, muut haimasiraudet, mielenterveyden sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaalit ihmiset
Ei diabetesta ja ateroskleroosia
normaalit ihmiset, joilla ei ole tyypin 2 diabetesta tai ateroskleroosia
tyypin 2 diabetes mellitus ilman ateroskleroosia
Äskettäin diagnosoitu tyypin 2 diabetes ilman ateroskleroosia
potilailla, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes ilman ateroskleroosia
tyypin 2 diabetes mellitus, johon liittyy ateroskleroosi
Äskettäin diagnosoitu tyypin 2 diabetes, johon liittyy ateroskleroosi
potilailla, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes ja ateroskleroosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MMP-9 kokonaistasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
eri ryhmä MMP-9 kokonaistasoja
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset ihmiset, joilla ei ole tyypin 2 diabetesta tai ateroskleroosia

3
Tilaa