Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio COVID-19-epidemian esiintyvyydestä ja vaikutuksista ranskalaisessa lentomiehistössä vuonna 2020 (Covaé)

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Covid-19-pandemia vaikutti myös ilmailuyhteisöön ja vaikutti siihen suuresti taloudellisesti ja sosiaalisesti. Akuutin vaiheen lisäksi tämän taudin epidemiologiset vaikutukset ja seuraukset Ranskan lentomiehistön keskuudessa on arvioitava. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tuottaa alkuperäistä epidemiologista tietoa siviili- ja sotilaslentohenkilöstön keskuudessa ennen mahdollisia ehkäisystrategioita tai vastatoimia riskienhallinnan optimoimiseksi lentoturvallisuuden kannalta ja tarvittaessa tulevien kohdennettujen tutkimusten edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

479

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Clamart, Ranska, 92140
        • Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy
      • Toulon, Ranska, 83000
        • Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö muodostuu kaikkien ilmailualan erikoisalojen ammattimaisesta sotilaslentojoukosta, joka esittelee itsensä määräaikaislääkärintarkastukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Ammattimainen sotilaslentohenkilöstö
  • Esittelee itsensä säännölliseen lääkärintarkastukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Laskuvarjohyppääjät
  • Ei-ammattimainen lentomiehistö
  • Esittelee itsensä ensimmäiseen lääkärintarkastukseen
  • Raskaana oleva nainen, synnyttäjä, imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-tartunnan esiintyvyys ranskalaisen sotilaslentohenkilöstön keskuudessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-tartunnan levinneisyys arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella
Ilmoittautumisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-tartunnan ennustavat tekijät
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-tartunnan ennakoivia tekijöitä arvioidaan käyttämällä ylhäältä alas suuntautuvaa logistista regressiomallia, jossa otetaan huomioon sosio-demografiset ja ammatilliset muuttujat.
Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-seulonnassa käytetyt tekniikat
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-seulontaan käytetyt tekniikat arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella (joissa osallistujia, jotka ilmoittivat tulleensa COVID-19-testaukseen)
Ilmoittautumisen yhteydessä
Syitä COVID-19-seulonnalle
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-seulonnan syyt arvioidaan kyselylomakkeeseen annettujen vastausten perusteella (osanottajilla, jotka ilmoittivat tulleensa COVID-19-testiin)
Ilmoittautumisen yhteydessä
Kokeneet COVID-19-oireet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Kokeneet COVID-19-oireet arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella (tartunnan ilmoittaneiden osallistujien kesken)
Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19:n sairaanhoito
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19:n sairaanhoito arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella (tartunnan ilmoittaneiden osallistujien kesken)
Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-pandemian sosiaaliset seuraukset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-pandemian sosiaaliset seuraukset arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella
Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-pandemian halventaviin seurauksiin liittyvät tekijät
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
COVID-19-pandemian halventaviin seurauksiin liittyviä tekijöitä arvioidaan käyttämällä ylhäältä alas suuntautuvaa logistista regressiomallia, jossa otetaan huomioon sosiodemografiset ja ammatilliset muuttujat.
Ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Tilaa