- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04514874
Arvio COVID-19-epidemian esiintyvyydestä ja vaikutuksista ranskalaisessa lentomiehistössä vuonna 2020 (Covaé)
tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Covid-19-pandemia vaikutti myös ilmailuyhteisöön ja vaikutti siihen suuresti taloudellisesti ja sosiaalisesti.
Akuutin vaiheen lisäksi tämän taudin epidemiologiset vaikutukset ja seuraukset Ranskan lentomiehistön keskuudessa on arvioitava.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tuottaa alkuperäistä epidemiologista tietoa siviili- ja sotilaslentohenkilöstön keskuudessa ennen mahdollisia ehkäisystrategioita tai vastatoimia riskienhallinnan optimoimiseksi lentoturvallisuuden kannalta ja tarvittaessa tulevien kohdennettujen tutkimusten edistämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
479
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clamart, Ranska, 92140
- Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy
-
Toulon, Ranska, 83000
- Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö muodostuu kaikkien ilmailualan erikoisalojen ammattimaisesta sotilaslentojoukosta, joka esittelee itsensä määräaikaislääkärintarkastukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Ammattimainen sotilaslentohenkilöstö
- Esittelee itsensä säännölliseen lääkärintarkastukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
- Laskuvarjohyppääjät
- Ei-ammattimainen lentomiehistö
- Esittelee itsensä ensimmäiseen lääkärintarkastukseen
- Raskaana oleva nainen, synnyttäjä, imettävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-tartunnan esiintyvyys ranskalaisen sotilaslentohenkilöstön keskuudessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19-tartunnan levinneisyys arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-tartunnan ennustavat tekijät
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19-tartunnan ennakoivia tekijöitä arvioidaan käyttämällä ylhäältä alas suuntautuvaa logistista regressiomallia, jossa otetaan huomioon sosio-demografiset ja ammatilliset muuttujat.
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
COVID-19-seulonnassa käytetyt tekniikat
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19-seulontaan käytetyt tekniikat arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella (joissa osallistujia, jotka ilmoittivat tulleensa COVID-19-testaukseen)
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Syitä COVID-19-seulonnalle
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19-seulonnan syyt arvioidaan kyselylomakkeeseen annettujen vastausten perusteella (osanottajilla, jotka ilmoittivat tulleensa COVID-19-testiin)
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
Kokeneet COVID-19-oireet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Kokeneet COVID-19-oireet arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella (tartunnan ilmoittaneiden osallistujien kesken)
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
COVID-19:n sairaanhoito
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19:n sairaanhoito arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella (tartunnan ilmoittaneiden osallistujien kesken)
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
COVID-19-pandemian sosiaaliset seuraukset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19-pandemian sosiaaliset seuraukset arvioidaan kyselyyn saatujen vastausten perusteella
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
COVID-19-pandemian halventaviin seurauksiin liittyvät tekijät
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
COVID-19-pandemian halventaviin seurauksiin liittyviä tekijöitä arvioidaan käyttämällä ylhäältä alas suuntautuvaa logistista regressiomallia, jossa otetaan huomioon sosiodemografiset ja ammatilliset muuttujat.
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-COVID19-26
- 2020-A01459-30 (Muu tunniste: IDRCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid19
-
Anavasi DiagnosticsEi vielä rekrytointia
-
Ain Shams UniversityRekrytointi
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Valmis
-
Colgate PalmoliveValmis
-
Christian von BuchwaldValmis
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichIlmoittautuminen kutsusta
-
Alexandria UniversityValmis