2020年のフランス航空乗務員における新型コロナウイルス感染症の流行とその影響の評価 (Covaé)
2023年5月9日 更新者:Direction Centrale du Service de Santé des Armées
航空業界も新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響を受け、経済的、社会的に大きな影響を受けました。
急性期とは別に、フランスの航空乗務員集団におけるこの病気の疫学的影響と影響を評価する必要があります。
この研究は、航空安全の観点からリスク管理を最適化し、必要に応じて将来の対象を絞った研究を促進するための予防戦略や対策を講じる前に、民間および軍の航空機乗組員の間で独自の疫学データを提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
479
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clamart、フランス、92140
- Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy
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Toulon、フランス、83000
- Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、定期健康診断を受けるあらゆる航空専門分野のプロの軍人で構成されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- プロの軍用航空乗組員
- 定期健康診断を受診する
除外基準:
- 18歳未満
- 落下傘兵
- 非専門的な航空乗組員
- 最初の健康診断に自ら出頭する
- 妊婦、産婦、授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フランス軍の専門航空機乗組員における新型コロナウイルス感染症の蔓延
時間枠:入学時
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アンケートへの回答をもとに新型コロナウイルス感染症の流行状況を推定します
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入学時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新型コロナウイルス感染症の予測因子
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症の予測因子は、社会人口統計および職業変数を考慮したトップダウンのロジスティック回帰モデルを使用して評価されます。
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入学時
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のスクリーニングに使用される技術
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のスクリーニングに使用される技術は、(新型コロナウイルス感染症の検査を受けていると報告した参加者のうち)アンケートへの回答に基づいて推定されます。
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入学時
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)検査の理由
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の検査を受ける理由は、(新型コロナウイルスの検査を受けていると報告した参加者のうち)アンケートへの回答に基づいて推定されます。
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入学時
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の症状を経験したことがある
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の経験した症状は、(感染を報告した参加者のうち)アンケートへの回答に基づいて推定されます。
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入学時
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新型コロナウイルス感染症の医療
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症の医療ケアは、(感染を報告した参加者のうち)アンケートへの回答に基づいて推定されます。
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入学時
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる社会的影響
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症パンデミックの社会的影響は、アンケートへの回答に基づいて推定されます
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入学時
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる軽蔑的な影響に関連する要因
時間枠:入学時
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる軽蔑的な影響に関連する要因は、社会人口統計および職業変数を考慮したトップダウンのロジスティック回帰モデルを使用して評価されます。
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入学時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月14日
最初の投稿 (実際)
2020年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月9日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-COVID19-26
- 2020-A01459-30 (その他の識別子:IDRCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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