- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04514874
Avaliação da Prevalência e do Impacto da Epidemia de COVID-19 na Tripulação de Voo Francesa em 2020 (Covaé)
9 de maio de 2023 atualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
A comunidade aeronáutica também foi afetada e bastante impactada econômica e socialmente pela pandemia de Covid-19.
Longe da fase aguda, o impacto epidemiológico e as consequências desta doença na população da tripulação da aviação francesa devem ser avaliados.
Este estudo visa fornecer dados epidemiológicos originais entre tripulantes civis e militares, antes de possíveis estratégias de prevenção ou contramedidas para otimizar o gerenciamento de riscos em termos de segurança da aviação e promover, se necessário, futuros estudos direcionados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
479
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Clamart, França, 92140
- Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy
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Toulon, França, 83000
- Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será composta por tripulantes militares profissionais de todas as especialidades aeronáuticas que se apresentem para exame médico periódico.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos 18 anos de idade
- Tripulação militar profissional
- Apresentar-se a um exame médico periódico
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- paraquedistas
- Tripulação não profissional
- Apresentar-se a um primeiro exame médico
- Mulher grávida, parturiente, amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de infecção por COVID-19 entre tripulações profissionais militares francesas
Prazo: Na inscrição
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A prevalência da infecção por COVID-19 será estimada com base nas respostas ao questionário
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Na inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores preditivos da infecção por COVID-19
Prazo: Na inscrição
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Os fatores preditivos da infecção por COVID-19 serão avaliados usando um modelo de regressão logística top-down, levando em consideração variáveis sociodemográficas e ocupacionais.
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Na inscrição
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Técnicas usadas para triagem de COVID-19
Prazo: Na inscrição
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As técnicas usadas para triagem de COVID-19 serão estimadas com base nas respostas ao questionário (entre os participantes que relataram ter feito o teste para COVID-19)
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Na inscrição
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Razões para a triagem de COVID-19
Prazo: Na inscrição
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As razões para a triagem de COVID-19 serão estimadas com base nas respostas ao questionário (entre os participantes que relataram ter feito o teste para COVID-19)
|
Na inscrição
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Sintomas experimentados de COVID-19
Prazo: Na inscrição
|
Os sintomas experimentados de COVID-19 serão estimados com base nas respostas ao questionário (entre os participantes que relataram estar infectados)
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Na inscrição
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Atendimento médico do COVID-19
Prazo: Na inscrição
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O atendimento médico do COVID-19 será estimado com base nas respostas ao questionário (entre os participantes que relataram estar infectados)
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Na inscrição
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Consequências sociais da pandemia de COVID-19
Prazo: Na inscrição
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As consequências sociais da pandemia de COVID-19 serão estimadas com base nas respostas ao questionário
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Na inscrição
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Fatores associados às consequências pejorativas da pandemia de COVID-19
Prazo: Na inscrição
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Os fatores associados às consequências pejorativas da pandemia de COVID-19 serão avaliados por meio de um modelo de regressão logística top-down, levando em consideração variáveis sociodemográficas e ocupacionais.
|
Na inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-COVID19-26
- 2020-A01459-30 (Outro identificador: IDRCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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