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2020년 프랑스 승무원의 COVID-19 확산 및 영향 평가 (Covaé)

항공계도 코로나19 팬데믹의 영향을 받아 경제적, 사회적으로 큰 영향을 받았다. 급성기와는 별개로, 프랑스 항공 승무원 인구 내에서 이 질병의 역학적 영향과 결과를 평가해야 합니다. 본 연구는 항공안전 측면에서 위험관리를 최적화하기 위한 예방전략이나 대책에 앞서 민·군 항공승무원들에게 독창적인 역학자료를 제공하고, 필요 시 향후 표적연구를 추진하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

479

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clamart, 프랑스, 92140
        • Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy
      • Toulon, 프랑스, 83000
        • Centre d'Expertise Medicale du Personnel Navigant (CEMPN) de l'Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 정기 건강 검진을 위해 자신을 제시하는 모든 항공 전문 분야의 전문 군 승무원으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 전문 군사 승무원
  • 정기 건강 검진을 위해 자신을 제시

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 낙하산병
  • 비전문 승무원
  • 첫 번째 건강 검진을 위해 자신을 제시
  • 임산부, 분만, 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 군 전문 항공기 승무원의 COVID-19 감염 유병률
기간: 등록 시
COVID-19 감염의 유병률은 설문지 응답을 기반으로 추정됩니다.
등록 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 감염 예측 요인
기간: 등록 시
COVID-19 감염의 예측 요인은 사회 인구학적 및 직업적 변수를 고려한 하향식 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 평가됩니다.
등록 시
COVID-19 검사에 사용되는 기술
기간: 등록 시
COVID-19 스크리닝에 사용되는 기술은 설문지에 대한 답변을 기반으로 추정됩니다(COVID-19 검사를 받았다고 보고한 참가자 중).
등록 시
COVID-19 선별 검사를 하는 이유
기간: 등록 시
코로나19 선별검사 사유는 설문지 답변을 바탕으로 추정됩니다(코로나19 검사를 받았다고 보고한 참가자 중).
등록 시
COVID-19의 경험한 증상
기간: 등록 시
COVID-19의 경험한 증상은 설문 응답을 기반으로 추정됩니다(감염되었다고 보고한 참가자 중).
등록 시
COVID-19의 의료
기간: 등록 시
COVID-19의 의료 서비스는 설문 응답을 기반으로 추정됩니다(감염되었다고 보고한 참가자 중).
등록 시
COVID-19 대유행의 사회적 결과
기간: 등록 시
COVID-19 대유행의 사회적 결과는 설문지에 대한 답변을 기반으로 추정됩니다.
등록 시
COVID-19 대유행의 경멸적인 결과와 관련된 요인
기간: 등록 시
COVID-19 대유행의 경멸적인 결과와 관련된 요인은 사회 인구학적 및 직업적 변수를 고려한 하향식 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 평가됩니다.
등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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