Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analyysi COVID-19-osastoilla sairaalahoidossa olevien potilaiden hengitysteiden bakteerisuperinfektion antibioottirseptien laadusta ja määrästä

keskiviikko 9. syyskuuta 2020 päivittänyt: Johan Van Laethem, Universitair Ziekenhuis Brussel

Tulevaisuuden analyysi korkea-asteen yliopistollisen sairaalan COVID-19-osastoilla sairaalahoidossa oleville potilaille määrättyjen antibioottimääräysten laadusta ja määrästä bakteeriperäisen hengitysteiden superinfektion yhteydessä COVID-19-pandemian aikana

Tässä prospektiivisessa havainnointitutkimuksessa tehdään kvantitatiivinen ja laadullinen analyysi antibioottiresepteistä oletetun hengitysteiden (super)infektion vuoksi potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa COVID-19-osastoilla.

Potilaiden, joiden epäillään saaneen COVID-19-tartunnan tai varman COVID-19-tartunnan, epäiltyjen hengitystieinfektioiden antibioottireseptin aiheuttajat tunnistetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa COVID-19-osastolla yli 24 tuntia, otetaan mukaan. Vähintään kaksi tartuntatautien (ID) asiantuntijaa tunnistaa ne, joilla on yksi tai useampi mikrobilääkeresepti oletettuun hengitysteiden (super)infektioon, ja jokainen antibioottiannos pisteytetään asianmukaiseksi, sopimattomaksi, suboptimaaliseksi tai tarpeettomaksi. itsenäisellä tavalla. Jos kahden ID-asiantuntijan pisteytys viivästyy, kolmas ID-asiantuntija tekee ratkaisun keskusteltuaan kahden muun ID-asiantuntijan kanssa.

Potilaille, joilla on COVID-19-diagnoosi, suoritetaan oletetun hengitystieinfektion (super)infektion yhteydessä määrättyjen antibioottien kokonaismäärä, mutta myös jokaiselle soveltuvuuskategorialle tehdään kvantifiointi.

Mahdolliset syyt, kuten hypoksemian aste, laboratorioparametrit, qSOFA-pisteet, oireiden kesto, ikä, liitännäissairaudet, oireet jne., jotka liittyvät mikrobilääkkeiden määräämiseen oletetun hengitystieinfektion varalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussel, Belgia, 1090
        • Rekrytointi
        • UZ Brussel
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies- ja naispotilaat, jotka täyttävät edellä mainitut kriteerit ja jotka ovat sairaalahoidossa COVID-19-osastolla ja jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) itse tai jonkun heidän laillisista edustajistaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, jotka ovat sairaalahoidossa jollakin COVID-osastolla (tietoja ei kerätä ICU-osastolla oleskelun aikana) UZ Brusselissa yli 24 tuntia ja ovat valmiita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen (tai jonkun laillisen edustajansa allekirjoittaman) s) jos ei pysty).

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat
  • potilaat, jotka eivät ole halukkaita allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumuslomaketta
  • potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa alle 24 tuntia COVID-19-osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antimikrobisten lääkkeiden kokonaiskulutus epäiltäessä sekundaarista bakteeriperäistä hengitystieinfektiota sairaalahoidossa olevilla potilailla COVID-osastoilla, joilla on kliininen tai PCR-pohjainen COVID-diagnoosi, ilmaistuna "Päivittäin määritellyt annokset/sairaalahoito".
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Antibioottien kokonaiskäyttö ilmaistuna antibioottien päivittäisinä määritetyinä annoksina (DDD) grammoina. Tämä yhdistetään sairaalahoitojen määrään, jotta saadaan yksi raportoitu arvo: DDD/sairaalahoito (ilmaistuna grammoina/sairaalahoito), jokaiselle antibiootille ja antibioottiformulaatiolle (IV tai PO) erikseen, mutta myös kaikille määrätyille antibiooteille yleisesti.
7 kuukautta
Antimikrobisten aineiden kokonaiskulutus epäiltäessä sekundaarista bakteeriperäistä hengitystieinfektiota sairaalahoidossa olevilla potilailla COVID-osastoilla, joilla on kliininen tai PCR-pohjainen COVID-diagnoosi, ilmaistuna "Päivittäin määritellyt annokset / 1000 sairaalahoitopäivää".
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Antibiootin kokonaiskäyttö ilmaistuna päivittäisinä määritetyinä annoksina (DDD) grammoina. Tämä lasketaan yhteen sairaalahoitopäivien kokonaismäärään, jotta saadaan yksi raportoitu arvo: DDD/1000 sairaalahoitopäivää (ilmaistuna grammoina/1000 sairaalahoitopäivää), jokaiselle antibiootille ja antibioottiformulaatiolle (IV tai PO) erikseen, mutta myös kaikki määrätyt antibiootit yleensä. 1000 sairaalahoitopäivää jokaiselle antibiootille ja antibioottivalmisteelle (IV tai PO) erikseen, mutta myös kaikille määrätyille antibiooteille yleensä.
7 kuukautta
Antimikrobisten lääkkeiden kokonaiskulutus epäiltäessä sekundaarista bakteeriperäistä hengitystieinfektiota COVID-osastoilla olevilla sairaalapotilailla, joilla on kliininen tai PCR-pohjainen COVID-diagnoosi, ilmaistuna "Päivittäiset anto-/sairaalaannokset".
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Antibioottien kokonaiskäyttö ilmaistuna antibioottien päivittäisinä annostuksina (DDA) grammoina. Tämä yhdistetään sairaalahoitojen määrään, jotta saadaan yksi raportoitu arvo: DDA/sairaalahoito (ilmaistuna grammoina/sairaalahoito), jokaiselle antibiootille ja antibioottiformulaatiolle (IV tai PO) erikseen, mutta myös kaikille määrätyille antibiooteille yleisesti.
7 kuukautta
Antimikrobisten lääkkeiden kokonaiskulutus epäiltäessä sekundaarisia bakteeriperäisiä hengitystieinfektioita COVID-osastoilla sairaalahoidossa olevilla potilailla ilmaistuna "vuorokausiannoksena (DDA) / 1000 sairaalahoitopäivää".
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Antibiootin kokonaiskäyttö, ilmaistuna päivittäisinä antoannoksina (DDA) grammoina. Tämä lasketaan yhteen sairaalahoitopäivien kokonaismäärään, jolloin saadaan yksi raportoitu arvo: DDA/1000 sairaalahoitopäivää (ilmaistuna grammoina/1000 sairaalahoitopäivää), jokaiselle antibiootille ja antibioottivalmisteelle (IV tai PO) erikseen, mutta myös kaikki määrätyt antibiootit yleensä.
7 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobilääkemääräysten asianmukaisuus oletetun hengitysteiden (super)infektion yhteydessä
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Sopivuusaste kullekin antibioottiformulaation (AB) osalta erikseen, mutta myös kaikille määrätyille antibiooteille yleisesti ottaen ero 'sopivan', 'tarpeettoman', 'sopimattoman' ja 'suboptimaalisen' AB-valinnan välillä. Tulokset ilmaistaan ​​DDD- tai DDA-arvona sopivasta AB/1000 potilaspäivää, DDD tai DDA tarpeettomasta AB/1000 potilaspäivästä, DDD tai DDA epäsopivasta AB/1000 potilaspäivästä ja DDD tai DDA suboptimaalisesta AB/1000 potilaspäivästä. Käytetyt yksiköt: g/1000 sairaalahoitopäivää
7 kuukautta
Mikrobilääkemääräysten soveltuvuus oletettuihin hengitysteiden (super)infektioihin, nimittäjä 2
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Sopivuusaste kullekin antibioottiformulaation (AB) osalta erikseen, mutta myös kaikille määrätyille antibiooteille yleisesti ottaen ero 'sopivan', 'tarpeettoman', 'sopimattoman' ja 'suboptimaalisen' AB-valinnan välillä. Tulokset ilmaistaan ​​DDD tai DDA sopivasta AB/sairaalahoidosta, DDD tai DDA tarpeettomasta AB/sairaalahoidosta, DDD tai DDA sopimattomasta AB/sairaalahoidosta ja DDD tai DDA alioptimaalisesta AB/sairaalahoidosta. Käytetyt yksiköt: g/sairaalahoito
7 kuukautta
Clostridioides Difficile -infektioiden määrä
Aikaikkuna: 7 kuukautta
C. Difficile -infektioiden määrä sairaalahoidossa
7 kuukautta
Onko iässä merkittävää eroa verrattuna ryhmään, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmään ilman antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
mediaani tai keski-ikä (luku) vertaamalla ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
Onko painossa merkittävää eroa verrattuna ryhmään, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmään ilman antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
mediaani tai keskimääräinen paino (kg), jossa verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
merkittävä ero rinnakkaissairauksien määrässä verrattuna COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi antibiootteja saaneeseen ryhmään ja ilman antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
rinnakkaissairauksien määrä ilmaistuna Charlsonin komorbiditeettiindeksin keskiarvona vertaamalla ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
Merkittävä ero kroonisen keuhkosairauden yleisyydessä rinnakkaissairautena, kun verrataan COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi antibiootteja saavaa ryhmää ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
kroonisen keuhkosairauden määrä vertaamalla ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero hematologisen tai kiinteän neoplasian esiintymistiheydessä rinnakkaissairautena, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
hematologisen tai kiinteän neoplasian määrä vertaamalla ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero diabetes mellituksen esiintymisasteessa rinnakkaissairaudena, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
diabetes mellituksen määrä vertaamalla ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero niiden potilaiden määrässä, joilla on tai ei ole vähintään yksi viittaava COVID-19-oireyhtymä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
potilaiden määrä, joilla on kuumetta (t°>38°c), hengenahdistusta, yskää, vuotavaa nenää, kurkkukipua, rintakipua, lihaskipua, väsymystä, anosmiaa, sekavuutta vastaanottovaiheessa, vertaamalla antibiootteja saavaa ryhmää COVID-19-superinfektion epäilyyn ja ryhmä ilman antibiootteja?
7 kuukautta
Merkittävä ero äskettäin AB-reseptin saaneiden potilaiden määrässä, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
potilaiden osuus potilaista, jotka ovat saaneet antibioottireseptin hengitystieinfektioepäilyn vuoksi 3 viikkoa ennen sairaalahoitoa, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-surfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmään ilman antibiootteja?
7 kuukautta
Onko merkittävää eroa niiden potilaiden määrässä, joilla on vähintään yksi positiivinen merkittävä hengitystieviljelmä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ollut antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
potilaiden määrä, joilla on merkittäviä positiivisia hengitysviljelmiä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
Onko merkittävä ero niiden potilaiden määrässä, jotka tarvitsevat happea ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, joka ei saa antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
happitarvetta tarvitsevien potilaiden määrä, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
merkittävä ero keskimääräisessä sairaalahoidon kestossa, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräinen sairaalahoidon kesto COVID-osastolla, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
Merkittävä ero teho-osastolle pääsyssä, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
tehohoitoon pääsyn määrä, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
Onko happisaturaatioprosentin keskiarvossa merkittävää eroa happiprosenttiosuuteen verrattuna, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräinen SatO2/FiO2-suhde (luku vaihtelee välillä 50-500), kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
Onko qSOFA-pisteiden tasossa merkittävä ero sisäänpääsyn yhteydessä, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
qSOFA-pisteiden keskimääräinen/mediaani sisäänpääsyn yhteydessä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
Onko lymfopenian määrässä merkittävää eroa, kun verrataan ryhmää, joka saa antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Lymfopenian määrä (<1250/mcl), kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
7 kuukautta
merkittävä ero C-reaktiivisen proteiinin keskiarvossa mitattuna ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä COVID-osastolla, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmään ilman antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset CRP-arvot (mg/dl) ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero valkosolujen keskiarvossa mitattuna ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä COVID-osastolla, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset valkosolujen määrän (/mcl) arvot ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero neutrofiilien määrän keskiarvossa mitattuna COVID-osastolla ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset neutrofiilien määrän (/mcl) arvot ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero lymfosyyttimäärän keskiarvossa mitattuna ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä COVID-osastolla, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset lymfosyyttien (/mcl) arvot ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-surfektioiden vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero kreatiniinin keskiarvossa, joka mitattiin COVID-osastolla ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmään ilman antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset kreatiniiniarvot (mg/dl) ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero LDH:n keskiarvossa mitattuna ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä COVID-osastolla, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmään ilman antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset LDH-arvot (U/L) ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero bilirubiinin keskiarvossa mitattuna ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä COVID-osastolla, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset bilirubiiniarvot (mg/dl) ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä, kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero ferritiinin keskiarvossa (ensimmäinen arvo sairaalahoidon aikana), kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset ferritiiniarvot (mcg/l) vertaamalla COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi antibiootteja saavaa ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero troponiinien keskiarvossa (ensimmäinen arvo sairaalahoidon aikana), kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset troponiiniarvot (mcg/l) vertaamalla COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi antibiootteja saavaa ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta
merkittävä ero D-dimeerien keskiarvossa (ensimmäinen arvo sairaalahoidon aikana), kun verrataan ryhmää, joka sai antibiootteja COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi, ja ryhmää, jolla ei ole antibiootteja?
Aikaikkuna: 7 kuukautta
keskimääräiset D-dimeeriarvot (ng/ml), jossa verrataan COVID-19-superinfektioepäilyn vuoksi antibiootteja saavaa ryhmää ja ryhmää ilman antibiootteja
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitair Ziekenhuis Brussel

Tutkijat

  • Päätutkija: Johan Dr Van Laethem, MD, Principal Investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-163

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysteiden infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa