Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Post-voiding Reisdual Urine on Non-muscle Invasive Bladder Cancer Recurrence and Progression

sunnuntai 10. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Mehmet Caglar Cakici, Istanbul Medeniyet University
Although transurethral resection is the main treatment option for stage Ta and T1 disease, relapse is frequently detected. Tumor number, tumor size, T stage, presence of in situ carcinoma and tumor grade are risk factors for recurrence. The relationship between post voiding residual urine volume and bladder tumor recurrence and progression has not been clearly established. The investigators aimed to examine the effect of high post voiding residual urine volume on recurrence and progression based on the hypothesis that tumor cells circulating in the bladder may increase with excess residual urine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Although transurethral resection is the main treatment option for stage Ta and T1 disease, relapse is frequently detected. Tumor number, tumor size, T stage, presence of in situ carcinoma and tumor grade are risk factors for recurrence. The relationship between post voiding residual urine volume and bladder tumor recurrence and progression has not been clearly established. Participants who underwent transurethral resection for bladder tumor will be included in the study. The investigators aimed to examine the effect of high post voiding residual urine volume on recurrence and progression based on the hypothesis that tumor cells circulating in the bladder may increase with excess residual urine.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Health Sciences University, Dıskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • İstanbul medeniyet University
        • Ottaa yhteyttä:
      • İzmir, Turkki
        • Rekrytointi
        • Health Sciences University, Tepecik Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with transitional cell non-muscle invasive bladder cancer pathology and patients with follow-up data

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with transitional cell non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) pathology
  • Patients with a diagnosis of Bladder cancer (NMIBC)
  • Patients undergoing transurethral resection for bladder cancer (NMIBC)
  • ≥18 years old patients

Exclusion Criteria:

  • Non-transitional cell bladder cancers
  • Patients with muscle-invasive bladder cancer pathology
  • <18 years old patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
High residual volume
Bladder tumor patients with high residual volume
Low residual volume
Bladder tumor patients with low residual volume

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Recurrence
Aikaikkuna: 1 year
Non-muscle invasive bladder cancer recurrence rate
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression
Aikaikkuna: 1 year
Non-muscle invasive bladder cancer progression rate
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medeniyet University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mehmet Caglar Cakici, M.D., İstanbul medeniyet University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMU Urology

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä toistuva

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa