Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normatiiviset tiedot käden otteen vahvuudesta terveessä aikuisväestössä Pakistanissa

torstai 8. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Kädensijan voimakkuuden normatiiviset arvot kuvaavat käden normaalia, mutta niitä käytetään myös objektiivisena arvioijana yläraajojen vaurioille toiminta- ja fysioterapiatoimenpiteissä. Eri populaatioiden julkaistut normatiiviset tiedot ovat laajasti saatavilla ja niitä voidaan käyttää viitteenä. Eri tutkimusten perusteella on selvää, että erilaiset antropometriset muuttujat, kuten ikä, sukupuoli, etnisyys, ravitsemustila, hartioiden ympärysmitta ja painoindeksi (BMI), ammattityyppi ja minkä tahansa väestön käden dominanssi vaikuttavat käsien lihasten pitovoimaan. Kun jotkin kirjallisuudet osoittavat eroja käden otteen voimakkuuden ja BMI:n välisessä korrelaatiossa, useat tutkijat väittävät, että BMI:n ja pitovoiman välillä on positiivinen yhteys molempien sukupuolten kaikissa ikäryhmissä, kun taas toiset osoittavat, ettei yhteyttä.

Noin 3000 vapaaehtoista rekrytoidaan Lahoren eri lääketieteellisten korkeakoulujen ja yliopistojen henkilökunnasta, lääketieteen opiskelijoista ja vierailijoista. Koehenkilöt suljetaan pois, jos heillä on ollut yläraajan vammoja tai epämuodostumia tai niihin liittyviä terveysongelmia. Tutkittavien sosioekonomista taustaa, yleistä terveyttä ja elämäntapaa arvioidaan vakiokyselylomakkeella. Paino, korkeus ja APM-paksuus mitataan ennen testausta. Käden otteen vahvuuden ja iän, painon, pituuden, kehon massaindeksin (BMI) ja Adductor Polices -lihaspaksuuden (APMT) välinen korrelaatio mitataan. Useita lineaarista regressioanalyysiä käytetään säätämään muiden muuttujien vaikutuksia ja tunnistamaan ne, jotka liittyvät itsenäisesti käden otteen lujuuteen. Kaikki analyysit suoritetaan SPSS v 25:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeisten 20 vuoden aikana useat tieteelliset julkaisut eri puolilta maailmaa osoittavat sairaalan aliravitsemuksen suorana syynä lisääntyneeseen sairastumiseen (hitaampi haavan paraneminen, korkeampi sairaalainfektioiden määrä, pidempi oleskelu, erityisesti tehohoitopotilaiden keskuudessa, korkeammat takaisinottoluvut) ja kuolleisuus. Sellaisen skenaarion ilmeisiä vaikutuksia ovat vältettävissä olevat kuolemat, lisäkustannukset sosiaaliturvajärjestelmälle ja työpäivien menettämiseen liittyvä sosiaalinen taakka.

Ravitsemuksen arvioimiseen on saatavilla laaja valikoima menetelmiä. Ei seisten, mitään näistä ei tällä hetkellä voida pitää "kultastandardina" sairaalan aliravitsemuksen diagnosoinnissa. Käytettävissä olevia menetelmiä ovat mm. antropometria, kreatiniinipituusindeksi, albumiini, esialbumiini, immuunikompetenssin arviointi, kolesteroli ja prognostinen ravitsemusindeksi. Mikään näistä menetelmistä ei kuitenkaan anna toiminnallista arviointia aliravitsemuksesta. SGA on hyvin hyväksytty ravitsemusarviointimenetelmä, joka käsittelee toiminnallista tilaa sairaushistoriansa täydennyksenä, mutta sitä ei ole kehitetty käytettäväksi vasteen arvioimiseen, joten sen luokituksen ei odoteta osoittavan muutoksia ravitsemustoimenpiteiden jälkeen. lyhyitä ajanjaksoja.

On näyttöä siitä, että lihasten toiminta muuttuu ja lihasvoima heikkenee aliravitsemuksen yhteydessä. Jeejeebhoyn mukaan aliravitsemukseen liittyvät lihastoiminnan muutokset näkyvät ennen antropometristen ja laboratorioparametrien muutoksia. Menetelmiä lihasvoiman arvioimiseksi ravitsemusarvioinnin aikana on kuitenkin vielä vähän. Varhaisimmat ravitsemukselliset muutokset tapahtuvat lihassoluissa ja niillä on vaikutusta lihassolujen toimintaan. Lihasvoiman mittaaminen voi siksi olla herkkä menetelmä ravitsemuksen arvioimiseen. Lihasten menetys on väistämätöntä aliravitsemuksen aikana, ja jos sitä ei hoideta, se voi edetä. Sen lisäksi, että lihasten toimintatestit pystyvät havaitsemaan aliravitsemukseen liittyviä varhaisia ​​muutoksia, ne voivat myös osoittautua hyödyllisiksi ravitsemuksellisen palautumisen arvioinnissa, mikä korostaa tällaisen arvioinnin merkitystä tässä yhteydessä.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että käsidynamometrien käyttö ravintoarvojen arviointimenetelmänä on pätevä, koska tämä on yksinkertainen, nopea, hyödyllinen, halpa ja tehokas lihastoiminnan testi. Terveen väestön vertailuarvojen tunteminen mahdollistaisi lihasten toiminnan arvioinnin sairaala- ja tutkimusympäristöjen lisäksi myös väestöpohjaisissa tutkimuksissa. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää terveiden yksilöiden käden pitovoiman viitearvot ja niihin liittyvät tekijät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoisia rekrytoidaan Lahoren eri lääketieteellisten korkeakoulujen ja yliopistojen henkilökunnasta, lääketieteen opiskelijoista ja vierailijoista. Koehenkilöt suljetaan pois, jos heillä on ollut yläraajan vammoja tai epämuodostumia tai niihin liittyviä terveysongelmia. Tutkittavien sosioekonomista taustaa, yleistä terveyttä ja elämäntapaa arvioidaan vakiokyselylomakkeella. Paino, korkeus ja APM-paksuus mitataan ennen testausta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet kohteet mitattuna subjektiivisella globaalilla arviointilomakkeella

Poissulkemiskriteerit:

  • Historia/o yläraajan leikkaus, epämuodostuma tai siihen liittyvä terveydentila
  • Ei aikaisempaa historiaa kuntosalitoimintaan osallistumisesta viimeisten 06 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Käden otteen vahvuus voidaan mitata mittaamalla staattisen voiman määrä, jonka käsi voi puristaa dynamometrin ympärillä. Voima on yleisimmin mitattu kilogrammoina ja naulina, mutta myös elohopeamillitroina ja newtoneina
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/19/1005 Danish Hassan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys, subjektiivinen

3
Tilaa