Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Normatieve gegevens van handgrijpkracht bij gezonde volwassen Pakistaanse bevolking

8 april 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Normatieve gegevenswaarden van de handknijpkracht beschrijven niet alleen de handnormaliteit, maar worden ook gebruikt als een objectieve beoordelaar van de schade aan de bovenste ledematen bij ergotherapie en fysiotherapie. Gepubliceerde normatieve gegevens van verschillende populaties zijn algemeen beschikbaar en kunnen als referentie worden gebruikt. Uit verschillende onderzoeken blijkt dat verschillende antropometrische variabelen zoals leeftijd, geslacht, etniciteit, voedingsstatus, schouderomtrek & Body Mass Index (BMI), type beroep en handdominantie van elke populatie de grijpkracht van de handspieren beïnvloeden. Terwijl sommige literatuur ongelijkheid laat zien over de correlatie tussen handgrijpkracht en BMI, claimen verschillende onderzoekers een positieve relatie tussen BMI en grijpkracht in alle leeftijden van beide geslachten, terwijl andere geen relatie aangeven.

Ongeveer 3000 vrijwilligers zullen worden gerekruteerd uit het personeel, medische studenten en bezoekers van verschillende medische hogescholen en universiteiten van Lahore. Proefpersonen worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hadden van letsel of misvorming van de bovenste ledematen, of gerelateerde gezondheidsproblemen. Sociaaleconomische achtergrond, algemene gezondheid en levensstijl van de proefpersonen zullen worden beoordeeld met behulp van een standaardvragenlijst. Voorafgaand aan het testen worden gewicht, lengte en APM-dikte gemeten. Correlatie tussen handgreepkracht en leeftijd, gewicht, lengte, body mass index (BMI) en spierdikte van adductorpolicy (APMT) wordt gemeten. Meervoudige lineaire regressieanalyse zal worden gebruikt om de effecten van andere variabelen aan te passen en om de variabelen te identificeren die onafhankelijk geassocieerd zijn met de handknijpkracht. Alle analyses worden uitgevoerd op SPSS v 25.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen 20 jaar wijzen een aantal wetenschappelijke publicaties van over de hele wereld op ondervoeding in ziekenhuizen als een directe oorzaak van hogere morbiditeit (langzamere wondgenezing; hogere ziekenhuisinfectiecijfers; langer verblijf, vooral onder intensive care-patiënten; hogere heropnamecijfers) en sterfte. De voor de hand liggende gevolgen van een dergelijk scenario zijn onder meer vermijdbare sterfgevallen, extra kosten voor het socialezekerheidsstelsel en de sociale last in verband met het verlies van werkdagen.

Er is een grote verscheidenheid aan methoden beschikbaar voor voedingsevaluatie. Zonder status kan geen van deze momenteel worden beschouwd als een ''gouden standaard'' voor het diagnosticeren van ondervoeding in ziekenhuizen. Beschikbare methoden zijn onder andere antropometrie, de creatininehoogte-index, albumine, pre-albumine, immunocompetentie-evaluatie, cholesterol en de prognostische voedingsindex. Geen van deze methoden biedt echter een functionele evaluatie van ondervoeding. SGA is een algemeen geaccepteerde methode voor voedingsbeoordeling die de functionele status als aanvulling op de medische geschiedenis behandelt, maar het is niet ontwikkeld om te worden gebruikt om de responsiviteit te evalueren. korte periodes.

Er zijn aanwijzingen dat de spierfunctie verandert en de spierkracht afneemt in aanwezigheid van ondervoeding. Volgens Jeejeebhoy treden aan ondervoeding gerelateerde spierfunctieveranderingen op vóór veranderingen in antropometrische en laboratoriumparameters. Desalniettemin zijn methoden voor het evalueren van spierkracht tijdens voedingsevaluatie nog steeds schaars. De vroegste voedingsveranderingen vinden plaats in spiercellen en hebben een effect op de spiercelfunctie. Het meten van spierkracht kan daarom een ​​gevoelige methode zijn voor voedingsevaluatie. Spierverlies is onvermijdelijk tijdens ondervoeding en kan, indien onbehandeld, progressief worden. Daarom kunnen spierfunctietests, naast hun vermogen om vroegtijdige veranderingen in verband met ondervoeding op te sporen, ook nuttig zijn voor het evalueren van voedingsherstel, wat het belang van een dergelijke evaluatie in deze context onderstreept.

Recente studies hebben de validiteit aangetoond van het gebruik van handdynamometers als methode voor voedingsevaluatie, aangezien dit een eenvoudige, snelle, nuttige, goedkope en effectieve test is voor de spierfunctie. Kennis van referentiewaarden in een gezonde populatie zou een functionele spierevaluatie mogelijk maken, niet alleen in ziekenhuis- en onderzoeksomgevingen, maar ook in populatie-gebaseerde studies. Het doel van de studie is het bepalen van referentiewaarden en bijbehorende factoren voor handknijpkracht bij gezonde personen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwilligers zullen worden geworven uit het personeel, medische studenten en bezoekers van verschillende medische hogescholen en universiteiten van Lahore. Proefpersonen worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hadden van letsel of misvorming van de bovenste ledematen, of gerelateerde gezondheidsproblemen. Sociaaleconomische achtergrond, algemene gezondheid en levensstijl van de proefpersonen zullen worden beoordeeld met behulp van een standaardvragenlijst. Voorafgaand aan het testen worden gewicht, lengte en APM-dikte gemeten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde proefpersonen zoals gemeten op het subjectieve globale beoordelingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis/o operatie aan de bovenste ledematen, misvorming of gerelateerde gezondheidstoestand
  • Geen voorgeschiedenis van deelname aan fitnessactiviteiten gedurende de afgelopen 06 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 3 weken
Handgreepkracht kan worden gekwantificeerd door de hoeveelheid statische kracht te meten die de hand rond een dynamometer kan knijpen. De kracht wordt meestal gemeten in kilogram en pond, maar ook in milliliter kwik en in Newton.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 november 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/19/1005 Danish Hassan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheid, subjectief

3
Abonneren