- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04651101
Vitamin D Deficiency in Coronary Artery Disease
Can Vitamin D Deficiency be a Risk Factor of Coronary Artery Disease?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This cross-sectional study was conducted in Shiraz. Clinical data were collected from the patients of Professor Kojuri cardiovascular clinic in Shiraz, Iran ( Iran, Fars Province, Shiraz, Niayesh Boulevard, Email: kojurij@yahoo.com, webpage: http://kojuriclinic.com/ )who came to clinic from March 2018 to March 2020. Inclusion criteria was all of the new patients who referred to Professor Kojuri cardiovascular clinic. Exclusion criteria were patients with more than 100ng/ml 25-hydroxy vitamin D3 serum level, parathyroid disorders, end-stage-renal-disease (ESRD) and paraneoplastic syndromes. Patients with more than 10mg/L Hs-CRP serum level also were excluded.
Complete history and physical exam were taken from the patients and risk factors such as hypertension, diabetes mellitus, age and gender were considered. 25-hydroxy vitamin D3 was checked for all patients. Blood pressure and took electrocardiography (ECG) for all patients were done. The dependent variable was the prevalence of Coronary Artery disease; the independent variable was vitamin D deficiency; and intervening factors were age, gender, hypertension, diabetes mellitus and level of Hs-CRP.
All Patients were undergone selective coronary angiography from radial artery approach by an expert interventional cardiologist. Angiography videos were reviewed by a team of expert cardiologists. Based on the results of coronary angiography, patients were classified as non-significant CAD with stenosis less than 50% and significant CAD with stenosis more than 50% stenosis. In this review diabetic and hypertensive patients is considered by criteria of American diabetes association 2018 & American heart association 2017 . Patient's serum level of 25-hydroxy vitamin D on their first visit was considered as index of vitamin D level. Vitamin D deficiency and sufficiency are defined respectively as serum level of 25-hydroxy vitamin D less than 30ng/ml and serum level of 25-hydroxy vitamin D more than 30 ng/ml . Patients with Parathyroid disorders and paraneoplastic syndromes were excluded
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Outside Of The US
-
Shiraz, Outside Of The US, Iran, islamilainen tasavalta, 55318
- Professor kojuri cardiology clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with suspected coronary artery disease who referred for coronary angiography
Exclusion Criteria:
- patients with Vitamin D more than 100ng/ml
- parathyroid disorders
- end-stage-renal-disease (ESRD)
- paraneoplastic syndromes
- Patients with more than 10mg/L Hs-CRP
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
vitamin D deficient
those patient with vitamin D level below 30 ng/dl
|
extent of coronary artery disease in invasive coronary angiography
|
non vitamin D deficient
those patient with vitamin D above 30 ng/dl
|
extent of coronary artery disease in invasive coronary angiography
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
coronary disease
Aikaikkuna: 2 years
|
extent of coronary artery disease in invasive coronary angiography
|
2 years
|
Hs-CRP
Aikaikkuna: 2 years
|
level of blood Hs-CRP as marker of inflammation
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.SUMS.MED.REC.1398.246
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
Kliiniset tutkimukset coronary angiography
-
Elixir Medical CorporationRekrytointi
-
Shockwave Medical, Inc.ValmisSydäninfarkti | SepelvaltimotautiYhdysvallat
-
Shockwave Medical, Inc.RekrytointiSepelvaltimotautiYhdysvallat, Espanja
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityRekrytointi
-
Elixir Medical CorporationIstituto Clinico HumanitasAktiivinen, ei rekrytointiSepelvaltimotauti | Sepelvaltimon krooninen täydellinen tukos | Monisuonisepelvaltimotauti | Sepelvaltimon haarautuminen | Pitkät leesiot SepelvaltimotautiItalia
-
Medtronic VascularValmisSepelvaltimotautiYhdysvallat
-
Abbott Medical DevicesValmis
-
Methodist Health SystemRekrytointi
-
Elixir Medical CorporationValmisSepelvaltimotautiUusi Seelanti, Belgia