Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksoiskohdistettu HER2 ja PD-L1 CAR-T syöville, joilla on keuhkopussin tai peritoneaaliset etäpesäkkeet

sunnuntai 27. lokakuuta 2024 päivittänyt: Yongsheng Wang, Sichuan University

Vaihe I -tutkimus spesifisen CAR-T-kaksoiskohdistuksen HER2:sta ja PD-L1:stä potilailla, joilla on HER2-positiivisen syövän keuhkopussin tai vatsakalvon etäpesäke

Pahanlaatuisen kasvaimen seroosiontelometastaasi on yksi myöhäisistä komplikaatioista, joka vaikuttaa vakavasti potilaiden elämänlaatuun ja eloonjäämisaikaan. HER-2 ilmentyy usein rintasyövässä, munasarjasyövässä, keuhkosyöpässä, mahasyövässä ja muissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. HER-2/PD-L1-kaksoiskohde CAR-T tutkitaan potilailla, joilla on HER2-positiivinen kiinteä kasvain seroosiontelon etäpesäkkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Qizhi Ma, Dr
  • Puhelinnumero: +8602885421139
  • Sähköposti: maqzh95@163.com

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Rekrytointi
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen, Ikä 18-65 vuotta;
  2. Arvioitu elinajanodote ≥ 3 kuukautta (tutkijan arvion mukaan);
  3. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn pistemäärä on 0-2;
  4. Potilaat, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, rintasyöpä, mahasyöpä jne., joihin liittyy seroosiontelon etäpesäke, ovat saaneet systeemistä standardihoitoa, ja heillä on seroosiontelon metastaasin kliinisiä oireita;
  5. HER2:n ilmentäminen > 20 % primaarisista kasvaimista tai metastaattisista soluista seroosiontelossa immunohistokemialla (IHC) tai fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla (FISH);
  6. Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1 × 10^9/l, verihiutaleiden määrä ≥ 75 × 10^9/l, absoluuttinen lymfosyyttien määrä ≥ 1 × 10^8/l, hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl;
  7. Kreatiniinin puhdistuma ≥ 60 ml/min, seerumin ALT/AST ≤ 2,5 kertaa normaalitaso ja kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 normaalin tason ajat;
  8. Sydämen ejektiofraktio ≥50 %, ei perikardiaalista effuusiota;
  9. Ei muita vakavia sairauksia (autoimmuunisairaudet tai mikä tahansa immuunipuutosairaus tai muu immunosuppressiivista hoitoa vaativa sairaus);
  10. Potilaiden on lopetettava kemoterapia ja kohdennettu hoito vähintään 3 viikoksi ennen hoidon aloittamista;
  11. Potilaiden on käytettävä luotettavia ehkäisykeinoja ennen tutkimukseen osallistumista tutkimusprosessin aikana, kunnes 1 vuosi CAR-T-infuusion jälkeen; päätutkija tai nimetty henkilöstö määrittää luotettavat ehkäisymenetelmät;
  12. Osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen, ymmärtää ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen;
  13. Edellisen kasvainten vastaisen hoidon sivuvaikutus väheni arvoon ≤1, lukuun ottamatta hiustenlähtöä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. allerginen sytokiineille;
  2. Hallitsematon toiminta infektio;
  3. Akuutti tai krooninen (graft-versus-host -sairaus) GVHD;
  4. Mukana muita hallitsemattomia pahanlaatuisia kasvaimia;
  5. Potilas, jolla on B- tai C-hepatiitti aktiivinen ajanjakso, HIV-infektio ≥ normaalin tason yläraja;
  6. Kärsivät vakavista sairauksista, kuten sepelvaltimotaudista, angina pectoriksesta, sydäninfarktista, rytmihäiriöstä, aivoverenkierrosta, aivoverenvuodosta jne.;
  7. Potilaat, joilla on asteen 2–3 verenpainetauti tai huonosti hallinnassa;
  8. Aiempi mielenterveyshäiriö, jota on vaikea hallita;
  9. Potilaat ovat käyttäneet immunosuppressiivisia aineita pitkän aikaa elinsiirron jälkeen, lukuun ottamatta äskettäin tai meneillään olevaa inhaloitavaa kortikosteroidihoitoa;
  10. Olemassa oleva sairaushistoria tai mielentilahistoria tai laboratoriopoikkeamat voivat lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen antamiseen liittyvää riskiä;
  11. Epästabiilia keuhkoemboliaa, syvää laskimoemboliaa tai muita merkittäviä valtimoiden/laskimoiden tromboembolisia tapahtumia ilmeni 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista. jos saat antikoagulanttihoitoa;
  12. raskaana olevat tai imettävät naiset tai suunnittelevat raskautta hoitojakson aikana tai 1 vuoden sisällä hoidon päättymisestä;
  13. Potilas, joka kärsii sairauksista, jotka ovat allekirjoittaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen tai noudattavat tutkimusmenettelyjä; tai eivät halua tai pysty noudattamaan tutkimusvaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAR-T-soluterapia
Kaksoiskohdistettu HER2- ja PD-L1 CAR-T-soluhoito
HER2-positiivinen kiinteä kasvain seroosiontelon infuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
AE ensimmäisten 28 päivän aikana CAR-T-solujen annon jälkeen
12 kuukautta
Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Lähtötilanne jopa 28 päivää CAR-T-soluinfuusion jälkeen
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR (objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, kuukausi 3, kuukausi 6
Sisällytä CR (täydellinen vastaus) ja PR (osittainen vastaus)
Kuukausi 1, kuukausi 3, kuukausi 6
DOR (vastauksen kesto)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Aika taudinhallinnan saavuttamisesta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pleuraeffuusio, pahanlaatuinen

Kliiniset tutkimukset Kaksoiskohdettavat HER2- ja PD-L1 CAR-T-solut

Tilaa