Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollisen uuden virtsan merkkipaneelin tunnistaminen syöpäseulontaa varten

sunnuntai 4. toukokuuta 2025 päivittänyt: NG Chi Fai, Chinese University of Hong Kong
Polyamiinit ovat soluissamme luonnollisesti tuotettuja metaboliitteja. Joidenkin raporttien mukaan virtsan polyamiinipitoisuudet olivat muuttuneet potilailla, joilla oli erilaisia ​​syöpiä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia virtsan polyamiinin käyttöä yleisten syöpien diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Virtsatestit ovat yksinkertainen, ei-invasiivinen tapa syövän havaitsemiseen. Yksi esimerkki tällaisista syövän biomarkkereista ovat luonnolliset polyamiinit. Viime aikoina on myös muita raportteja polyamiinien käytöstä muiden syöpien diagnosoinnissa. Tässä suuremmassa mittakaavassa tutkimuksessa, johon on otettu mukaan eri syöpätyyppejä sairastavia koehenkilöitä, arvioida edelleen virtsan polyamiinien ja muiden virtsan metaboliittimarkkerien korrelaatiota eri syöpätyyppien diagnosoimiseksi ja tutkia niiden roolia mahdollisena ei-invasiivisena merkkiaineena syövän havaitsemisessa ja seurannassa. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan yhteensä 2 000 potilasta, joilla on diagnosoitu erilaisia ​​syöpiä, ja 500 potilasta, joilla ei ole aiemmin ollut syöpää. Otoskoko perustuu arvioituun potilaiden määrään, jotka voidaan värvätä ehdotetun tutkimusjakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat.
  2. Syöpäpotilaille on saatavilla histologinen syövän diagnoosi.
  3. Normaalia hoitoa varten sairauskertomuksessa ei ole syöpädiagnoosia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas, jolla on äskettäin virtsatietulehdus 6 viikon sisällä ennen virtsanottoa.
  2. Potilas, jolla on äskettäin virtsaputken instrumentointi, kuten Foley-katetri, kystoskopia jne., 6 viikon sisällä ennen virtsan keräämistä.
  3. Potilas kieltäytyi tai ei pystynyt antamaan suostumusta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan polyamiinien syövän havaitsemisen herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: 1 kk leikkauksen jälkeen
Virtsanäytteet valmistetaan ja analysoidaan ultrakorkealla nestekromatografialla yhdistettynä kolminkertaisen kvadrupolin massaspektrometriin (UPLC-MS/MS). Vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyrä yleistä ja yksittäistä syövän diagnoosia varten suoritetaan.patologinen tulos arvioidaan.
1 kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Chi Fai NG, MD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRE-2020.611

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa