Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuroultraääniarviointi Behcetin taudissa

keskiviikko 3. helmikuuta 2021 päivittänyt: Esraa Ahmed Talaat, Assiut University

Behcetin taudin vaikutus aivoverenkiertoon

Suurten ekstrakraniaalisten ja kallonsisäisten valtimoiden rakenteellisten muutosten arviointi potilailla, joilla on Behcetin tauti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat valitaan Assiuten yliopistollisen sairaalan reuma- ja kuntoutussairaala- ja poliklinikoista Tutkimuksesta suljetaan pois alle 16-vuotiaat potilaat, potilaat, joilla on hyperlipidemia, kohonnut verenpaine, diabetes mellitus ja kaikki muut verisuonen sisäkalvon paksuuteen vaikuttavat riskitekijät.

Kaikille potilaille ja kontrolliryhmille tehtiin täydellinen ekstrakraniaalinen ja kallonsisäinen ultraääniarviointi kahdelta kokeneelta neurovaskulaariselta sonografilta. Ultraäänitutkimus tehtiin Assiutin yliopiston sairaaloiden neurologian osastolla sijaitsevassa Neurovaskulaarisessa ultraäänilaboratoriossa käyttämällä värikoodattua kaksisuuntaista ultraäänilaitetta Philips HD5 (Philips Medical) Systems, Nederland B.V.) kaula- ja nikamavaltimoille sekä kallonsisäisille valtimoille.

Yhteisen kaulavaltimon (CCA) sisäkalvon paksuus (IMT), systolisen huippunopeudet (PSV:t) ja loppudiastoliset nopeudet (EDV:t) mitattiin yhteisissä, sisäisissä ja ulkoisissa kaulavaltimoissa (CCA, ICA, ECA) L 3:lla. -12 MHz lineaarinen anturi ja kun ahtauma havaittiin, mitattiin nopeudet maksimaalisesti ahtautuneelta alueelta.

Kallonsisäiset valtimot arvioitiin kaikilta potilailta, joilla oli transkraniaalinen värikoodattu duplekssonografia (TCCS) käyttämällä matalataajuista (2-5 MHz) vaiheistettua anturia transtemporaalisen akustisen luuikkunan läpi. Keskimmäinen aivovaltimo (MCA), nikamavaltimon intrakraniaalinen segmentti (V4) ja tyvivaltimo (BA) tutkittiin. Systolinen huippunopeus (PSV) ja virtaussuunta (antegrade tai käänteinen), joita käytetään minkä tahansa kallonsisäisen ateroskleroottisen sairauden (ICAD) diagnosointiin.

Löydökset ja ateroskleroottiset muutokset kallon ulkopuolisissa ja intrakraniaalisissa verisuonissa tulkittiin kansainvälisesti julkaistujen tietojen mukaan Aineisto analysoidaan tietokoneohjelmalla SPSS

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Rekrytointi
        • Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • vice V president, proffesor
          • Puhelinnumero: 00208822080150
          • Sähköposti: Yp_grad@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotias potilas
  • Kaikki potilaat täyttävät Behçetin taudin muutetut kansainväliset kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 16-vuotiaat potilaat,
  • potilaille, joilla on hyperlipidemia, verenpainetauti, diabetes mellitus ja kaikki muut riskitekijät, jotka vaikuttavat verisuonen sisäkalvon paksuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: behcetin tautia sairastava potilas
potilas, jolla ilmeni Behcetin tauti
Diagnostinen testi: ultraääni
kallon ulkopuolinen ja intrakraniaalinen ultraäänitutkimus
KOKEELLISTA: Terveet ihmiset
terveitä kontrolloivia ihmisiä
Diagnostinen testi: ultraääni
kallon ulkopuolinen ja intrakraniaalinen ultraäänitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskushermoston verisuoni, johon liittyy
Aikaikkuna: 6 mounth
keskushermoston verisuonen ultraääni
6 mounth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Esraa A Talaat, Lecturer, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17300548

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa