Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevro-ultralydvurdering ved Behcets sykdom

3. februar 2021 oppdatert av: Esraa Ahmed Talaat, Assiut University

Effekten av Behcets sykdom på cerebrovaskulær sirkulasjon

Vurdering av strukturelle endringer som oppstår i store ekstrakranielle og intrakranielle arterier hos pasienter med Behcets sykdom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter vil bli valgt fra Revmatologi og Rehabilitering stasjonære og polikliniske klinikker i Assiute Universitetssykehus Pasienter under 16 år, pasienter med hyperlipidemi, hypertensjon, diabetes mellitus og alle andre risikofaktorer som påvirker blodkarets intimaltykkelse vil bli ekskludert fra forskningen.

Alle pasienter og kontrollgrupper gjennomgikk en fullstendig ekstrakraniell og intrakraniell ultralydvurdering av 2 erfarne nevrovaskulære sonografer. Ultralydundersøkelsen ble utført ved Neurovaskular Ultrasound Laboratory i nevrologisk avdeling, Assiut universitetssykehus ved bruk av en fargekodet dupleks ultralydenhet Philips HD5 (Philips Medical Systems, Nederland B.V.) for carotid- og vertebrale arterier og for intrakraniale arterier.

Intimal medial tykkelse (IMT) av den felles halspulsåren (CCA), peak systolic velocities (PSVs) og end diastolic velocities (EDVs) ble målt i de felles, interne og eksterne carotisarteriene (CCA, ICA, ECA) med L 3 -12 MHz lineær transduserprobe og når stenose ble oppdaget ble hastighetene målt ved det maksimalt stenotiske området.

De intrakraniale arteriene ble evaluert hos alle pasienter med transkraniell fargekodet dupleksonografi (TCCS) ved bruk av en lavfrekvent (2- til 5-MHz) phased-array-sonde gjennom det transtemporale akustiske beinvinduet. Den midtre cerebrale arterie (MCA), intrakranielt segment av vertebral arterie (V4) og basilar arterie (BA) ble undersøkt. Maksimal systolisk hastighet (PSV) og strømningsretning (antegrad eller reversert) brukes for diagnostisering av enhver intrakraniell aterosklerotisk sykdom (ICAD).

Funnene og de aterosklerotiske forandringene i de ekstrakranielle og intrakranielle karene ble tolket i henhold til internasjonalt publiserte data Data vil bli analysert ved hjelp av dataprogrammet SPSS

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71515
        • Rekruttering
        • Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient over 18 år
  • Alle pasienter oppfyller de modifiserte internasjonale kriteriene for Behçets sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 16 år,
  • pasienter med hyperlipidemi, hypertensjon, diabetes mellitus og alle andre risikofaktorer som påvirker tykkelsen på blodårene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: pasient med behcets sykdom
pasient som presenterte seg med manifestasjon av Behcet-sykdom
ekstrakraniell og intrakraniell ultralydvurdering
EKSPERIMENTELL: Friske mennesker
sunne kontrollmennesker
ekstrakraniell og intrakraniell ultralydvurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CNS vaskulær involverer
Tidsramme: 6 måneder
ultralyd av CNS-blæren
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Esraa A Talaat, Lecturer, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. mars 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behcet syndrom

Kliniske studier på ultralyd

3
Abonnere