Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuro-ultralydsvurdering ved Behcets sygdom

3. februar 2021 opdateret af: Esraa Ahmed Talaat, Assiut University

Virkningen af ​​Behcets sygdom på cerebrovaskulær cirkulation

Vurdering af strukturelle ændringer, der forekommer i store ekstrakranielle og intrakranielle arterier hos patienter med Behcets sygdom

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter vil blive udvalgt fra reumatologi og rehabiliteringsindlæggelser og ambulatorier i Assiute Universitetshospital. Patienter under 16 år, patienter med hyperlipidæmi, hypertension, diabetes mellitus og alle andre risikofaktorer, der påvirker tykkelsen af ​​blodkarets intima, vil blive udelukket fra forskningen.

Alle patienter og kontrolgrupper gennemgik en komplet ekstrakraniel og intrakraniel ultralydsvurdering af 2 erfarne neurovaskulære sonografer. Ultralydsundersøgelsen blev foretaget på Neurovaskular Ultrasound Laboratory i Neurologisk afdeling, Assiut Universitetshospitaler ved hjælp af en farvekodet duplex ultralydsenhed Philips HD5 (Philips Medical Systems, Nederland B.V.) for carotid- og vertebrale arterier og for de intrakranielle arterier.

Intimal medial tykkelse (IMT) af den fælles halspulsåre (CCA), peak systoliske hastigheder (PSV'er) og slutdiastoliske hastigheder (EDV'er) blev målt i de fælles, interne og eksterne halspulsårer (CCA, ICA, ECA) med L 3 -12 MHz lineær transducerprobe, og når stenose blev detekteret, blev hastighederne målt ved det maksimalt stenotiske område.

De intrakranielle arterier blev evalueret hos alle patienter med transkraniel farvekodet duplexsonografi (TCCS) ved brug af en lavfrekvent (2- til 5-MHz) phased-array-probe gennem det transtemporale akustiske knoglevindue. Den midterste cerebrale arterie (MCA), det intrakranielle segment af vertebral arterie (V4) og basilar arterie (BA) blev undersøgt. Maksimal systolisk hastighed (PSV) og strømningsretning (antegrad eller omvendt) bruges til diagnosticering af enhver intrakraniel aterosklerotisk sygdom (ICAD).

Fundene og de aterosklerotiske ændringer i de ekstrakranielle og intrakranielle kar blev fortolket i henhold til de internationalt publicerede data. Data vil blive analyseret ved hjælp af computerprogrammet SPSS

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekruttering
        • Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient over 18 år
  • Alle patienter opfylder de ændrede internationale kriterier for Behçets sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 16 år,
  • patienter med hyperlipidæmi, hypertension, diabetes mellitus og alle andre risikofaktorer, der påvirker blodkarets intimale tykkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: behcets sygdomspatient
patient, der præsenterede sig med manifestation af behcet sygdom
Diagnostisk test: ultralyd
ekstrakraniel og intrakraniel ultralydsvurdering
EKSPERIMENTEL: Sunde mennesker
sunde kontrol mennesker
Diagnostisk test: ultralyd
ekstrakraniel og intrakraniel ultralydsvurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CNS vaskulær involverer
Tidsramme: 6 måneder
ultralyd af CNS-blæren
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studiestol: Esraa A Talaat, Lecturer, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

4. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17300548

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behcet syndrom

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner